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41.
42.
目的对比利培酮与奥氮平在老年精神分裂症中的应用效果。方法以江西九江市第五人民医院于2014年2月至2017年2月诊治的84例老年精神分裂症患者为对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各42例,对照组给予利培酮治疗,观察组给予奥氮平治疗,都治疗观察4周。结果观察组总有效率(95.2%)高于对照组(81.0%),统计学比较χ~2=4.834,P=0.029。见表1。两组治疗后的PANSS评分均较治疗前降低,且统计学检验P均=0.000。观察组与对照组治疗后比较t=3.138,P=0.000。治疗后观察组的适应、人际、认知、性格、情绪等维度评分都明显高于对照组(P<0.05)。结论相对于利培酮,奥氮平在老年精神分裂症中的应用能更加有效促进PANSS评分降低,提高治疗效果,有很好的应用价值。  相似文献   
43.
目的探究奥氮平片应用于老年精神科疾病治疗的效果。方法选取我院精神科于2014年1月至2015年1月收治的90例患有精神分裂疾病的老年患者,将其随机分为实验组与参照组,每组各45例。对实验组予以奥氮平片治疗,对参照组予以奋乃静治疗,治疗时间为8周,8周后对治疗效果以及不良反应发生情况进行对比。结果 (1)两组患者治疗后的PANSS评分均显著低于治疗前,P<0.05,其差异符合统计学上的意义。(2)实验组的治疗总有效率为91.11%,参照组的治疗总有效率为88.89%,效果较为接近,P>0.05,其差异不符合统计学上的意义。(3)除了增重情况无显著差异外,其余不良反应情况发生的概率比较,实验组都要显著低于参照组,P<0.05,其差异符合统计学上的意义。结论奥氮平片除了有较好的治疗效果外,其不良反应也较少,安全性高,因此值得在老年精神科疾病治疗中应用。  相似文献   
44.
目的比较奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法随机抽出本院80例脑器质精神障碍患者分为两组,每组40例,其中一组作为A组,年龄13~68岁,病程3~14 d,使用奥氮平治疗,疗程为4周。另一组作为B组,年龄15~68岁,病程3~14 d,使用利培酮进行治疗,疗程4周。结果奥氮平与利培酮的疗效无显著差异,两种药物治疗过程中也存在不同的不良反应。结论奥氮平与利培酮均为安全有效的脑器质精神障碍治疗药物,应当根据具体患者和病情做出选择。  相似文献   
45.
目的:探讨低能量膳食对奥氮平所致体质量增加的男性精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:选择2018年4月至2019年4月124例奥氮平所致体重增加的精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字法分为A组(奥氮平片20 mg/d)、B组(奥氮平片20 mg/d联合二甲双胍片750 mg/d)和C组(奥氮平片20 mg/d联合低能量膳食)。比较3组患者治疗前和治疗3个月后体质量指数和糖脂代谢的变化。结果:治疗3个月后,A组体质量指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均高于B组和C组,高密度脂蛋白胆固醇低于B组和C组(P均0.05)。B组低密度脂蛋白胆固醇高于C组(P0.05),B组和C组在体质量指数、空腹血糖和餐后2 h血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇方面差异无统计学意义(P均0.05)。结论:低能量膳食控制奥氮平所致体重增加的男性精神分裂症患者糖脂代谢水平的疗效与二甲双胍相当,提示膳食干预可作为该群体糖脂代谢异常的非药物性干预方案。  相似文献   
46.
目的 探讨齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果及安全性.方法 将本院收治100例早期精神分裂症患者随机分为对照组与实验组,各50例.对照组给予奥氮平治疗,试验组给予齐拉西酮治疗.比较两组临床疗效、自我管理能力等差异.结果 试验组总有效率为92.0%,高于对照组的88.0%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组自我管理能力为(73.68±5.31)分,高于对照组的(60.66±4.37)分;试验组不良反应率为4.0%,低于对照组的20.0%;差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 齐拉西酮较奥氮平治疗早期精神分裂症效果佳,值得临床选择.  相似文献   
47.
目的探讨齐拉西酮与奥氮平应用于首发精神分裂症治疗中的临床疗效和安全性,并且观察对糖脂代谢的影响。方法选取2010年10月—2013年6月在本院接受治疗的首发精神分裂症患者120例,随机分成对照组和观察组各60例,对照组口服奥氮平治疗,观察组口服齐拉西酮治疗,比较两组的临床疗效及治疗期间出现的不良反应,同时观察治疗前后患者血脂、血糖的变化情况。结果观察组的治疗有效率为90.0%(54/60),对照组为88.3%(53/60),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗期间两组患者均未见明显的不良反应。治疗后观察组患者的血脂、血糖均未发生变化,而对照组的血脂、血糖较治疗前均升高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床效果相近,但是齐拉西酮对血脂、血糖无显著的影响,安全性更高,因此对于首发精神分裂症的治疗应将齐拉西酮作为首选。  相似文献   
48.
目的探讨不同剂量奥氮平治疗脑器质性和躯体疾病所致精神障碍的疗效及对糖脂代谢的影响。方法将120例脑器质性和躯体疾病所致精神障碍患者分为治疗组与对照组各60例,2组都给予奥氮平治疗,对照组给予大剂量疗法治疗,治疗组给予小剂量疗法治疗。观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及血糖血脂的变化情况。结果 2组治疗后阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分与总分均明显下降(P均0.05),组间对比无明显差异(P均0.05)。治疗后2组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素、稳态胰岛素评价指数、总胆固醇(TC)与三酰甘油(TG)值比较有显著性差异(P均0.05)。结论奥氮平治疗脑器质性和躯体疾病所致精神障碍有很好的临床疗效,但是对于血糖与血脂的影响大,临床上推荐小剂量治疗。  相似文献   
49.
50.
目的探讨第二代抗精神病药奥氮平对首发精神分裂症患者血清心肌标志物的影响。方法收集2011年度里单纯使用奥氮平治疗的住院首发精神分裂症患者治疗前、治疗第4周、治疗第8周的血清肌红蛋白,磷酸肌酸激酶同工酶,肌钙蛋白浓度。结果治疗第4周时磷酸肌酸激酶同工酶浓度为(2.41±1.12)ng/mL与用药前浓度(5.12±2.01)ng/mL相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第8周时浓度(5.23±1.80 ng/mL)高于第4周但与用药前比差异无统计学意义(P>0.05)。血清肌红蛋白在治疗第4周浓度为(36±17)ng/mL,与治疗前浓度(75±41)ng/mL相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第8周浓度为(74±45)ng/mL,高于第4周但与用药前比,差异无统计学意义(P>0.05)。肌钙蛋白治疗前浓度为(0.010±0.003)ng/mL,与第4周浓度(0.010±0.003)ng/mL,第8周浓度(0.010±0.002)ng/mL相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者血清肌红蛋白,磷酸肌酸激酶同工酶浓度发病初期升高,服用奥氮平初期浓度减低,长期用药浓度升高;用药前和服用奥氮平后各时期肌钙蛋白浓度无变化。  相似文献   
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