乙胺碘呋酮治疗房颤的临床观察

乙胺碘呋酮为延长动作电位时相的抗心律失常药。作者自 1 992年 6月～ 1 998年 2月应用乙胺碘呋治疗房颤 1 6例 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　对象经心电图确诊为心房纤颤病人 1 6例 ,其中男 7例 ,女 9例 ,年龄 2 2～ 45岁 ,病程 0 .5～ 1 0年。其中风心病 5例 ,冠心病 4例 ,高心病 3例 ,心肌病 1例 ,原因不明者 3例。心功能Ⅰ级4例 ,Ⅱ级 1 0例 ,Ⅲ级 2例。曾作过电复律和口服奎尼丁无效者 2例。1 .2　治疗方法口服乙胺碘呋酮片 ,第 1周每次 0 .2 ｇ1日3次 ,第 2～ 3周每次 0 .2 ｇ每日 2次 ,至第 6周 ,转为维持量 0 .1～ 0 .2…     

高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度

采用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以头孢拉定为内标,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在48cm×50μm未涂层石英毛细管柱上,选择50mmol／L磷酸二氢钠-12．5mmol／L硼砂(pH8．08)为运行缓冲液,操作电压20kV(＋)→(－),压力进样12psi×s,柱上紫外265nm检测,头孢克罗和内标头孢拉定在6．5min内获得了理想的分离,内源性物质不干扰高效毛细管电泳定量分析。血药浓度在0．25～25．0μg／ml范围内线性关系良好(r＝0．9993,n＝5),绝对回收率大于90．5％,日内及日间精密度均小于9．5％,并成功地应用于健康志愿者单剂量口服头孢克罗普通胶囊后血药浓度的动态分析。     

洛土辛对大鼠及狗血流动力学的影响

采用左心室及血管插管法,研究了洛土辛对大鼠及狗血流动力学的影响。Ｌｏｔ２．５,５,１０ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ可剂量依赖性地增加麻醉大鼠的左心室压（ＬＶＰ）,左室压力变化最大速度,动脉收缩压（ＳＡＰ）,降低左室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）,但对心率（ＨＲ）和动脉舒张压（ＤＡＰ）却无明显的影响。     

钩藤的化学成分研究(Ⅲ)

从钩藤Ｕｎｃａｒｉａｒｈｙｍｃｈｏｐｙｌｌａ总碱中又分得３个氧化嘴哚生物碱：柯诺辛和钩藤碱。通过光谱解析确定了其绝对构型。其中Ⅵ和Ⅶ首次从该植物中分得。     

药物所致间质性肺疾病

间质性肺疾病是药物性肺损伤的常见类型,涉及的药物很多,包括细胞毒性药物、抗生素、心血管药物、中枢神经药物、神经节阻滞剂、非甾体类抗炎药、口服降糖药,及其他如青霉胺等.起病方式差别很大,可表现为用药数天、数周后即有明显临床表现的急性或亚急性起病,也可以慢性隐匿起病,发现时已是不可逆阶段,逐步进展至呼吸衰竭.临床上以后者多见.通常认为其主要的发病机制为机体对所用药物的超敏反应所致,但难以解释停药后许多病人病情仍然发展的情况.因此由于药物损伤肺实质致肺泡炎后的不可逆性细胞介导反应被认为更为重要.     

头孢呋肟钠在5种输液中的稳定性考察

头孢呋肟钠（ＺＩＮＡＣＥＦ,新福欣）属第二代头孢菌素,具有抗菌谱广、抗菌力强、对β－内酰胺酶稳定等特点,临床应用于敏感的革兰氏阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系、皮肤和软组织、骨和关节、女生殖器部位的感染,对败血症、脑膜炎也有效［１］。但头孢呋肟钠与一些常...     

新二萜酯化合物杀尔威辛的体外细胞作用

AIM: To study the in vitro cytotoxicity of 4,5-seco-5,10-friedo-abieta-3,4-dihydroxy-5(10),6,8,13-tetraene-11, 12-dione (salvicine), a novel diterpenoid quinone compound on human tumor cell lines and its effect on cell cycle progression. METHODS: Growth inhibition of human tumor cells was measured by microculture tetrazolium assay (MTT). Cell cycle was analyzed by flow cytometry. RESULTS: Exposing tumor cell lines tested to salvicine for 72 h, in comparison with reference drugs vincristine (VCR) and etoposide (VP-16), salvicine was as cytotoxic as VP-16 and weaker than VCR in 3 leukemia cell lines. For 12 solid tumor cell lines, salvicine exhibited cytotoxic activities and was over 5.41- and 4.15-fold stronger than VCR and VP-16, respectively. Salvicine presented better activities especially against gastric and lung carcinoma cell lines. Exposing K562 leukemia cells to 9 graded concentrations of salvicine (from 0.39 to 100 mumol.L-1) for 24 h and to salvicine 10 mumol.L-1 for 7 different periods (from 1 to 48 h), the growth inhibition of cells was enhanced along with increased concentration or prolonged exposure. Cell cycle analysis demonstrated that salvicine arrested K562 cells in G1 phase and this effect was also heightened with increased concentration or extended exposure. CONCLUSION: Salvicine exhibited potent cytotoxic activities against various human tumor cell lines, and blocked K562 leukemia cells in G1 phase of cell cycle.     

前列腺囊内注射治疗淋菌性前列腺炎

我院于1999年6月～2001年6月采用经直肠前壁穿刺前列腺囊内药物注射加前列腺按摩治疗淋菌性前列腺炎32例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1临床资料本组共32例 ,年龄23～48岁 ,平均32岁 ,病程4个月～4年。均有急性尿道炎(淋菌性 )病史。主要症状为 :会阴和下腹部坠胀隐痛28例 ,尿后滴白21例 ;尿频、尿急、尿痛 ,排尿困难18例 ;性功能障碍11例 ;晨起尿道口有分泌物10例。根据临床症状及检查 (前列腺肛检 ,前列腺常规检查 ,革兰染色检查和外院PCR技术检验)结果得以明确诊断。全部病例在急性期均经过治疗 ,其中18例用淋必治 ,12例服用奥复星…     

头孢克洛缓释片在健康人体的药代动力学及生物等效性

目的 研究头孢克洛两种缓释片在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量及多剂量口服受试制剂375mg和参比制剂375mg,用液相色谱一串联质谱法测定给药后不同时刻的血浆浓度,求得主要药代动力学参数。结果 单剂量口服获得的主要药动学参数,t_(max)分别为2.23±0.64和2.05±0.56 h,C_(max)分别为2.54±0.89和2.38±0.65 mg·L~(-1),AUC_(0-t)分别为7.38±1.66和7.09±1.71 mg·h.L~(-1),t_(1/2)分别为1.08±0.12和1.07±0.13h,F为(105.0±11.2)％。多剂量口服获得的主要药动学参数AUC_(ss)分别为7.22±1.37和7.02±1.53mg·h·L~(-1),C_(max)分别为2.61±0.61和2.34±0.55 mg·L~(-1),C_(min)分别为3.48±1.33和3.65±1.23 μg·L~(-1),C_(av)分别为602±114和585±128μg·L~(-1),DF分别为4.3±0.7和4.0±0.6,F为(105.5±19.9)％。统计学结果显示,两种制剂的药动学参数无显著性差异,符合生物等效性标准。结论 头孢克洛两种缓释片均具有较好的缓释特征,两种制剂生物等效。     

头孢克洛咀嚼片的人体相对生物利用度

目的 :研究 2 0名男性健康受试者单剂量口服 75 0mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后 ,头孢克洛咀嚼片相对生物利用度。方法 :采用RP HPLC测定人血浆中头孢克洛浓度 ,并用 3P97程序拟合。结果 :单剂量口服 75 0mg头孢克洛咀嚼片和胶囊后的AUC0→ 3 5h分别为 (2 1 90± 3 3 5 ) ,(2 2 4 8± 3 66) μg·h·mL-1;cmax分别是 (18 10± 3 77) ,(18 3 6± 4 0 3 ) μg·mL-1;tmax分别是 (0 70± 0 2 0 ) ,(0 80± 0 2 0 )h ;T1/ 2 分别为 (0 4 9± 0 0 6) ,(0 5 6± 0 17)h ,头孢克洛咀嚼片和胶囊的所有药动学参数经统计学处理均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :头孢克洛咀嚼片和胶囊具有生物等效性