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141.
福辛普利 (Posinopril)是唯一含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) [1] ,该药于 1991年首次上市 ,主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。由于其作用强 ,作用持续时间长[2 ] ,肝、肾双重消除 ,体内蓄积少 ,不良反应小 ,故近年来临床应用及研究日益增多。1 药理作用1.1 抑制血管紧张素转换酶 福辛普利为前体药 ,本身对血管紧张素转换酶 (ACE)的抑制作用较弱 ,其脂溶性高 ,吸收后迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉 (Fosinopri lat) ,后者通过其次磷酸基团与ACE活性部位中锌离子结合 ,抑… 相似文献
142.
2000年6~11月我院门诊收治经细菌学证实的伤寒、副伤寒36例,采用江苏扬子江药业集团公司生产的左氧氟沙星针剂加头孢赛肟钠静脉滴注治疗取得满意疗效,现作如下分析。 1 临床资料 1.1 本组36例中,男性25例,女性11例。年龄最大62岁,最小22岁,入院时热程1~3周28例,3例>3周,5例<1周,呈稽留热、弛张热、不定期热、间歇热型分别为12、7、5、1例,低热1例。相对缓脉26例。体温脉搏曲线相互交叉25例。玫瑰疹7例,呕吐5例,腹泻7例,肝大9例,脾大8例,黄疸1例。咳嗽4例,肺部罗音2例… 相似文献
143.
无机微滤膜澄清枳实水煎液的工艺研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 研究微滤法澄清枳实水煎液的工艺民醇沉法作对比。方法 采用HPLC法测定有效成分,通过选择适宜的清洗剂清洗膜。结果 微滤法处理的枳实水煎液除杂率及辛弗林得率与醇沉法相接近,微滤法操作简单、周期短,膜的清洗方便。结论 微滤法可替代传统的醇沉法澄清枳实水煎液。 相似文献
144.
洛土辛对豚鼠心室肌细胞动作电位及L型钙电流的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用膜片钳技术全细胞记录方式,研究洛土辛(Lot)对单个豚鼠心室肌细胞动作电位(AP)和L型钙通道电流(ICa-L)的影响。结果表明,Lot30μmol/L明显延长AP时程,介不影响静息电位和AP幅度,由增加全细胞ICa-L。贴附式单通道记录表明,Lot 100μmol/L不改变斜率电导,对L型钙通道的门控过程也无明显影响,但显著提高单通道的平均电流,使非空白记录从25%增至41%。提示,Lot增 相似文献
145.
头孢吡肟 (Cefepime,商品名 :马斯平、Maxipime)是目前开发投放临床第四代头孢类抗生素 ,目前国外用于治疗多种细菌感染疾病 ,国内应用刚刚开始 ,作者应用头孢吡肟治疗下呼吸道中重度感染 76例 ,现报告如下 :1 对象与方法1.1 病例选择 :1999年 10月至 2 0 0 0年 4月 ,根据临床表现确诊有下呼吸道感染 (每日痰 >6 0 0 ml,T>38.5℃ ,呈不规则热 ,肺部听诊有强慢性干湿性罗音 ,N>0 .87± 0 .2 1,核左移 ,有中毒性颗粒 ) ,实验室符合细菌诊断标准 ,随机收住 76例 ,其中男性 47例 ,女性 2 9例 ,年龄最小 16岁 ,最大 75岁 ,平均 5 1.36±6 .2 … 相似文献
146.
乙胺碘呋酮为延长动作电位时相的抗心律失常药。作者自 1 992年 6月~ 1 998年 2月应用乙胺碘呋治疗房颤 1 6例 ,效果满意 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 对象经心电图确诊为心房纤颤病人 1 6例 ,其中男 7例 ,女 9例 ,年龄 2 2~ 45岁 ,病程 0 .5~ 1 0年。其中风心病 5例 ,冠心病 4例 ,高心病 3例 ,心肌病 1例 ,原因不明者 3例。心功能Ⅰ级4例 ,Ⅱ级 1 0例 ,Ⅲ级 2例。曾作过电复律和口服奎尼丁无效者 2例。1 .2 治疗方法口服乙胺碘呋酮片 ,第 1周每次 0 .2 g1日3次 ,第 2~ 3周每次 0 .2 g每日 2次 ,至第 6周 ,转为维持量 0 .1~ 0 .2… 相似文献
147.
高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
采用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以头孢拉定为内标,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在48cm×50μm未涂层石英毛细管柱上,选择50mmol/L磷酸二氢钠-12.5mmol/L硼砂(pH8.08)为运行缓冲液,操作电压20kV(+)→(-),压力进样12psi×s,柱上紫外265nm检测,头孢克罗和内标头孢拉定在6.5min内获得了理想的分离,内源性物质不干扰高效毛细管电泳定量分析。血药浓度在0.25~25.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=5),绝对回收率大于90.5%,日内及日间精密度均小于9.5%,并成功地应用于健康志愿者单剂量口服头孢克罗普通胶囊后血药浓度的动态分析。 相似文献
148.
149.
150.
间质性肺疾病是药物性肺损伤的常见类型,涉及的药物很多,包括细胞毒性药物、抗生素、心血管药物、中枢神经药物、神经节阻滞剂、非甾体类抗炎药、口服降糖药,及其他如青霉胺等.起病方式差别很大,可表现为用药数天、数周后即有明显临床表现的急性或亚急性起病,也可以慢性隐匿起病,发现时已是不可逆阶段,逐步进展至呼吸衰竭.临床上以后者多见.通常认为其主要的发病机制为机体对所用药物的超敏反应所致,但难以解释停药后许多病人病情仍然发展的情况.因此由于药物损伤肺实质致肺泡炎后的不可逆性细胞介导反应被认为更为重要. 相似文献