依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗急性进展性脑梗塞患者的疗效.方法:对56例急性进展性脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗,并设44例对照组观察.结果:治疗组有效率94.64%,对照组有效率75.00%,治疗组有效率明显优于对照组.结论:以上两药联合具有协同作用,能够降低羟自由基的浓度,促进前列环素的合成,抑制脑血管痉挛,改善缺血半暗带血液循环,促进脑功能恢复.     

联合应用厄贝沙坦和依达拉奉对大鼠小体积移植肝的保护作用

目的 探讨联合使用厄贝沙坦和依达拉奉在大鼠小体积供肝移植早期中对移植肝的保护作用及机制.方法 取体重相差20～30g的150对SD大鼠作为肝移植供、受者,其中小体重大鼠作为供者.按随机数字表法将大鼠分为移植对照组(A组)、依达拉奉实验组(B组)、厄贝沙坦实验组(C组)、厄贝沙坦联合依达拉奉实验组(D组)及假手术对照组(E组).采用大鼠30％部分肝移植模型,按二袖套法进行大鼠原位肝移植.术后观察各组受鼠的存活情况,监测门静脉压和肝功能变化,术后6和24 h,检测移植肝组织内SOD活性及MDA含量,采用逆转录实时聚合酶链反应检测移植肝组织Egr-1 mRNA、ET-1 mRNA及Bax mRNA的表达,采用原位末端转移酶标记法检测移植肝细胞的凋亡情况.结果 术后7d,A、B、C、D及E组累积存活率分别为8.33 (1/12),33.3％(4/12),58.7％ (7/12),83.3％ (10/12)和100％(12/12),各组间差异均有统计学意义(P＜0.01).与对照组比较,各实验组门静脉压的变化,术后6和24 h的ALT和AST水平,MDA含量和SOD活性,Egr-1 mRNA、ET-1 mRNA及Bax mRNA的相对表达量,以及肝细胞凋亡指数等指标的检测结果均较优,尤以D组最为显著,各组间上述指标的两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 联合使用厄贝沙坦和依达拉奉可通过降低门静脉压和抗氧化作用(减轻移植肝缺血再灌注损伤)的双重保护作用减轻大鼠小体积肝移植术后早期移植肝的损伤,且联合用药效果好于单用其中一种药物.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓临床疗效观察

按照随机数字表法将我院收治的86例脑血栓患者均分为试验组和对照组,试验组患者给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组患者仅给予依达拉奉治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分血压及脑脊液压力变化情况。结果试验组患者治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分和血压舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后脑脊液压力显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。依达拉奉联合奥扎格雷钠能够显著改善脑血栓患者神经功能缺损、血压升高和脑脊液压力升高症状,临床疗效显著。     

依达拉奉治疗急性颅脑损伤78例疗效观察

选取收治的78例急性颅脑损伤患者,随机均分为对照组(吡拉西坦治疗)和观察组(依达拉奉治疗)。比较两组患者治疗期间不同时期的格拉斯哥昏迷评分(GCS)和病死率的差异。用药7d后观察组GCS评分显著优于对照组(P<0.05);观察组病死率为7.7%,显著低于对照组的25.6%(P<0.05)。依达拉奉治疗急性颅脑损伤疗效确切,可显著改善微循环,缩短昏迷时间,降低病死率,提高患者的生命质量。     

加味补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床应用

选取我院收治的120例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组与对照组,各60例,对照组在常规治疗的基础上采用依达拉奉治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味补阳还五汤治疗,治疗两周后观察两组患者的病情变化,比较两组患者的神经系统功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力指数评分(ADL,Barthel指数)、中医证候积分。结果两周后治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的NIHSS,ADL评分均明显优于对照组,差异显著(P0.05)。加味补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效显著,具有很好的临床推广价值。     

依达拉奉与醒脑静联合治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择收治的84例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组。两组均给予基础治疗,对照组加用醒脑静治疗,观察组加用依达拉奉+醒脑静治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损改善情况、GCS评分改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著优于对照组,观察组总有效率显著高于对照组,两组不良反应发生率差异无显著性。结论依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症 有效性和安全性的网状Meta分析

目的：运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的有效性和安全性。方法：检索建库至2020年7月30日的国内外数据库中与5种药物相关的随机对照试验,依据纳入排除标准对文献进行筛选,提取相关资料并使用R软件进行网状Meta分析。结果：共纳入合格文献14篇,共2767例患者。网状Meta分析结果显示,与安慰剂相比,利鲁唑能减少死亡或特定疾病状态的发生（OR=0.75, 95%CI:0.58-0.96）;Tirasemtiv能明显增加一般副作用的发生（OR=3.1, 95%CI:2-4.8）,Arimoclomol能引起更多严重副作用的发生（OR=8, 95%CI:2.2-36)。相对治疗排序结果和聚类分析结果显示利鲁唑和依达拉奉在有效性和安全性排名均靠前。结论：利鲁唑和依达拉奉在治疗ALS患者时兼顾了有效性和安全性,而Arimoclomol在ALS患者身上的应用还需更多的临床实验证实其安全性。     

复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年9月—2020年9月在南阳市中心医院治疗的96例儿童丘疹性荨麻疹患儿,根据随机数字法分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上外用复方樟脑乳膏,2～3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,免疫球蛋白E(IgE)和淋巴毒素(LT)水平,血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)和γ-干扰素(IFN-γ)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(77.08%vs 97.92%,P0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状好转时间明显短于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组免疫因子IgE、LT水平明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-4、IL-17水平明显下降,而IFN-γ水平明显升高(P0.05),且治疗组血清IL-4、IL-17和IFN-γ水平明显好于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复方樟脑乳膏与依巴斯汀联合治疗儿童丘疹性荨麻疹效果显著,可有效提高免疫能力,降低炎性反应,安全有效。