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对于孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院传统的方法是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自 1998年开始采用米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,该法与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 观察对象 自 1998年 1月至 2 0 0 0年 6月孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 2 0 5例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史。住院时常规查体 ,做必要的辅助检查如血尿常规、出凝血时间、血小板计数、肝功能和心电图。1 2 分组 随机分为观察组 10 5例 ,对照组 10 0例 ,两组的年龄、孕产次、孕周经t检验均无明显差异 (P >0 … 相似文献
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促排卵治疗对黄体中期子宫内膜雌,孕激素受体及其mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解促排卵治疗对黄体中期子宫内膜雄激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesteronereceptor,PR)及其mRNA表达的影响。方法:应用光学显微镜检测着床窗口子宫内膜、采用免疫组化及原位杂交方法检测正常及多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)妇女促排卵治疗后子宫内膜黄体中期ER、PR及其mRNA的表达,放射免疫法测定同期血中雌激素(estradiol,E2)及孕激素(progesterone,P)水平。结果:正常妇女黄体中期子宫内膜组织形态22例中有20例为分泌中期改变,2例为分泌早期改变。ER、PR弱表达,ERmRNA及PRmRNA的表达也较弱,而PCOS妇女治疗后黄体中期氯米芬9/人绒毛膜促性腺激素组及氯米芬/绝 相似文献
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抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
将172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为3组,A组53例以米非司酮50mg,每隔12h口服,共3次后阴道放置米索前列醇0.6mg;B组60例以米非司酮200mg顿服,24h后服用米索前列醇0.4mg,以后每3h服用0.2mg,引发宫缩后停药(米索前列醇总量≤1.8mg);C组59例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果:成功率A、B、C3组均达到90%以上,三者之间无显著差异(P〉0.05)。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A、B组相近无显著差异(P〉0.05),但均较C组短,差异有显著意义(P〈0.01)。引产后平均组织残留量与出血量A、B两组相近无显著差异(P〉0.05),也均明显少于C组(P〈0.01)。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且引产时间短,组织残留量及出血量 相似文献
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人工流产钳刮术为孕 11~ 14周终止妊娠的一种方法 ,我院用米非司酮配伍米索前列醇于钳刮术前 ,效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 1994年 1月至 1998年 12月来我院行钳刮术的自愿受术者 10 6例 ,全部对象无米非司酮及前列腺素的禁忌证 ,无中期引产的禁忌证 ,全部为初孕妇 ,年龄 18~ 31岁 ,最大孕龄 99d,最小孕龄 78d。随机分为米非司酮组 5 3例及插管组 5 3例 ,两组在年龄、停经时间等无明显差异。1.2 方法 米非司酮组 :采用上海华联制药厂生产的米非司酮 ,每片 2 5 mg;米索前列醇 ,每片 2 0 0 m g。在钳刮术前 2 d空… 相似文献
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傅亚仙 《杭州医学高等专科学校学报》2000,21(4):192-193
利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3~ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月~ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 本组共 36 0例 ,均为孕 1 6~2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9~ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1… 相似文献
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米非司酮在疤痕子宫中孕引产中的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
<正> 近年来剖宫产率逐年上升,疤痕子宫中孕引产有增加的趋势,为防止子宫疤痕破裂,我们选用米非司酮促子宫颈成熟与利凡诺羊膜腔内注射联合用药的引产方法,并与单纯利凡诺羊膜腔内注射法作比较,观察其疗效及其作用机理。 相似文献