对乙酰氨基酚的合成进展

对乙酰氨基酚的化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺(N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide),商品名为扑热息痛。属于乙酰苯胺类解热镇痛药,1878年由Morse首次合成,1893年由VonMering首先用于临床。在美国1955年就成为非处方药,我国于20世纪50年代末期开始生产〔1〕。它是一种白色结晶或结晶     

相转移催化合成对氯苯氧异丁酸条件的探讨

以来扎溴铵为相转移催化剂,合成降血脂药安妥明类中间体对氯苯氧异丁酸。通过正交设计选出了最佳实验条件。收率大于30%,产品熔点117～120℃,红外图谱与文献一致。     

分次照射对兔外周血T淋巴细胞DNA合成影响动态观察

本文对长耳白兔受一次与分次~(60)Cor线不同剂量照射后一个月内其外周血T淋巴细胞DNA合成率进行了连续观察。结果表明一次性照射各剂量组均在照后第1天DNA合成受抑最严重;照后第3天各组开始恢复;第7天各组均恢复到照前水平。在分次照射停照后1.0Gy组不但未下降反而有升高趋势。当剂量率、累积剂量均相同,仅分割次数不同时发现0.05Gy/d组受抑程度比0.10Gy/d组明显。     

盐酸西替利嗪的改进合成

对氯卞氯和苯经付克反应，光溴化，得到4-氯二苯基溴甲烷，然后经与羟乙基哌嗪缩合、与氯乙酸钠反应、加盐酸成盐、精制得西替利嗪盐酸盐，总收率为29%。     

日本合成能消灭癌变白细胞的抗体

日本东京大学研究生院讲师矢泽德仁等在10月18日出版的美国《国家科学院学报》上发表论文说，他们成功合成一种能消灭癌变白细胞的抗体，动物实验证实这种蛋白质安全有效。这有望为治疗急性淋巴细胞性白血病等疾病开辟一条新道路。     

麦冬对甲基磺酸甲酯诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用

目的:观察中草药麦冬对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用.方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验.结果:麦冬各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);6.8～13.6 g*kg-1剂量,麦冬对甲基磺酸甲酯所诱导的非程序DNA合成有明显抑制作用(P<0.01),并且随着麦冬浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,超过一定剂量,其抑制作用不再增强.结论:麦冬对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用.     

用固定化啤酒酵母细胞合成胞嘧啶核苷二磷酸胆碱

κ－卡拉胶－魔芋多糖复配胶包埋的啤酒酵母细胞，经冻融处理后用于合成胞嘧啶核苷二磷酸胆碱（CDP－胆碱）。结果表明：250mL摇瓶中加入50mL反应液（葡萄糖400mol/L，CMP10mmol/L，磷酸碍碱50mmol/L,K2HPO4-KH2PO4缓冲液100mmol/L，MgSO410mmol/L,pH=8.0），固定化细胞1200g/L,34℃、150r/min下，反应4h后补加400mmol/L葡萄糖，反应8h可使60％以上的CMP转化为CDP－胆碱。反应液经灭菌和添加辅酶I（NAD^ ）后，固定化细胞可连续使用4次，CDP－胆碱转化率维持在40％以上。     

抗结肠炎药美沙拉嗪的合成及结构鉴定

报告了抗溃疡性结肠炎药美沙拉嗪的合成工艺及结构鉴定。工艺过程包括重氮化反应、重氮耦合反应和还原反应 ,总收率 6 0 % ,产品含量≥ 99.0 %。通过元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、1 H-核磁共振谱、1 3 C-核磁共振谱和质谱确证了结构     

“安胎健母宝”对妊娠子宫的营养作用以及与PGF2a关系

安胎健母宝是根据寿胎丸处方组成研制的,本文在假孕的基础上观察安胎健母宝对子宫营养功能的影响以及与前列腺素的关系,发现安胎健母宝能促进脑垂体一卵巢黄体功能,增进子宫组织中蛋白质、糖的合成、增强子宫中碱性磷酸酶的活性,从而促进子宫发育,提供能量,有利于安胎健母作用。另一方面前列腺素(PGF2a)具有溶黄体功能,增强子宫运动,终止妊娠。PGF2a 这种作用能被安胎健母宝阻断,表明安胎健母宝可能通过抗 PGF2a 作用而起安胎健母作用。