川芎嗪对铁过载原代培养脐静脉内皮细胞超氧化物歧化酶、活性氧表达的影响

目的 探讨铁过载对原代培养脐静脉内皮细胞（HUVECS）超氧化物歧化酶（SOD）、活性氧表达的影响及川芎嗪的干预效应。方法 使用酶联免疫法（ELISA）检测体外培养铁过载脐静脉内皮细胞表达的超氧化物歧化酶和活性氧的含量。结果 与空白组比较,模型组超氧化物歧化酶的含量显著降低（P<0.01）,给药组超氧化物歧化酶与模型组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;模型组活性氧含量显著高于空白组（P<0.01）,与模型组相比,给药组活性氧含量有明显降低（P<0.05）。结论 川芎嗪能抑制脐静脉内皮细胞铁过载导致的氧化应激,有通过抗氧化应激发挥抗动脉粥样硬化的作用。     

用中医“治未病”思想看待慢性输血依赖性血液病患者的除铁治疗

中医"治未病"的思想包含了3方面的内涵:1)防病于未然。2)既病防变。3)防止复发。对于患有慢性输血依赖性血液病的患者,常常易发生铁过载而导致一系列新的疾病发生,甚至威胁生命。对于此类问题,在中医治未病思想,特别是既病防变的理论思想的指导下,应当在患者发生铁过载损伤脏器功能之前进行除铁治疗,避免或减缓铁过载对患者的伤害。     

典型月轨返回再入过载作用下乘员动力学响应的仿真分析

目的 探讨飞船从月球轨道跳跃式返回地球过程中体位姿态对人体动力学响应的影响,明确内脏器官的位移和变形情况,为返回舱内乘员姿态的设置提供依据.方法 利用人体生物力学模型HUMOS作为乘员替身,分别建立了卧姿神舟座椅和躺姿阿波罗座椅的有限元模型.在Hyperworks有限元分析平台上进行了人体动力学响应的仿真分析,利用离心...     

铁死亡与血管钙化的研究进展

血管钙化是一种主动的、可调控的复杂生物学过程，也是心血管事件的独立危险因素，目前尚缺乏有效的治疗方法。铁死亡是一种新型调节性细胞死亡方式，其发生机制与铁代谢、脂质代谢、谷胱甘肽代谢等多种途径密切相关，近年来研究显示铁死亡可能参与血管钙化的发生发展。该文在介绍铁死亡发生机制的基础上，分别探讨铁死亡与内膜钙化、中膜钙化以及心脏瓣膜钙化等不同类型钙化的密切关系，为血管钙化的防治提供新的思路。     

骨髓增生异常综合征患者铁代谢评估影响因素的回顾性研究北大核心CSCD

目的分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者铁代谢评估的影响因素。方法181例MDS患者接受磁共振成像(MRI)和(或)能谱CT(DECT)对肝脏和心脏铁浓度的检测,其中41例患者在2次检查期间接受了规律铁螯合治疗(ICT)。同步检测调整铁蛋白(ASF)、红细胞生成素(EPO)、心功能、肝转氨酶、肝炎抗体、外周血T细胞极化等指标,并收集患者是否合并骨髓纤维化、脾大、环孢素A使用等信息进行比较分析。结果MRI组、DECT组肝铁浓度均与ASF呈正相关(r分别为0.512、0.606,P值均<0.001),MRI组心铁浓度与ASF仅呈弱相关(r=0.303,P<0.001),而DECT组心铁浓度与ASF无明显相关性(r=0.231,P=0.053)。输血依赖显著影响患者肝和心铁浓度[MRI组:LIC:(28.370±10.706)mg/g对(7.593±3.508)mg/g,t=24.30,P<0.001;MIC:1.81对0.95,z=2.625,P<0.05,DECT组:肝VIC:(4.269±1.258)g/L对(1.078±0.383)g/L,t=23.14,P<0.001:心VIC:1.69对0.68,z=3.142,P<0.05]。重度以上铁过载组患者EPO浓度明显高于轻中度铁过载组及正常组(P值均<0.001);MDS伴环状铁粒幼红细胞(MDS-RS)患者与和其他MDS低危组患者相比,肝铁浓度明显增高[DECT组:3.80(1.97,5.51)g/L对1.66(0.67,2.94)g/L,P=0.004;MRI组:13.7(8.1,29.1)mg/g对11.6(7.1,21.1)mg/g,P=0.032]。而年龄、骨髓纤维化、脾大、T细胞极化、环孢素A的使用、肝转氨酶、肝炎抗体阳性等因素对铁代谢无明显影响。结论MDS患者肝铁浓度与ASF呈正相关,心铁浓度与ASF无明显相关性。输血依赖、EPO浓度、合并RS是铁代谢的影响因素。     

抑制MLK3对铁过载肾衰竭小鼠心肌纤维化的作用观察

目的 探讨抑制混合谱系激酶3(MLK3)对铁过载肾衰竭小鼠心肌纤维化的作用。方法 将75只小鼠随机分为肾衰竭模型组60只和假手术组15只，肾衰竭模型组采用5/6肾切除术构建肾衰竭模型，假手术组仅切开背部皮肤后缝合。将造模成功的肾衰竭模型组小鼠分为肾衰竭组、肾衰竭铁过载组、MLK3抑制组、MLK3恢复组，每组各15只。肾衰竭铁过载组、MLK3抑制组、MLK3恢复组均给予0.2 mg/g右旋糖酐铁腹腔注射构建铁过载模型。MLK3抑制组于末次注射右旋糖酐铁后，给予MLK3抑制剂腹腔注射；MLK3恢复组先给予MLK3抑制剂灌胃，2周后给予尾静脉注射MLK3腺相关病毒。小鼠处死，取心脏组织，采用普鲁士蓝染色法检查心脏组织铁沉积情况；采用HE染色法观察心脏组织结构改变；采用Masson染色法观察心脏组织纤维化情况；采用免疫荧光法检测心脏组织纤维化相关蛋白波形蛋白（Vimentin）表达。结果 普鲁士蓝染色显示，假手术组和肾衰竭组心脏组织无明显铁沉积，铁过载组心脏组织铁沉积明显增多。HE染色显示，假手术组和肾衰竭组心肌纤维排列整齐，细胞结构完整；铁过载组心肌纤维排列紊乱，结构破坏，细胞着色不均匀；M...     

GE OEC 9900 Elite C型臂X线机故障维修四例

移动式C型臂X线机主要用于诊断,并为外科手术和介入治疗提供透视和数字化图像。美国GE公司的OEC 9900 Elite型移动式C型臂X线机可满足大部分外科介入手术的需求。此机型将先进仿生学人工技术与工业设计巧妙结合,使用360度指尖操控复合全自动技术,配备轻便、小巧、床旁可拆卸的操作手柄,可同时控制C型臂轨道内运行和水平轴的旋转,且单人可独立完成C型臂移动、正位和侧位,可快速复位,实现术前、术中实时监控,因此被广泛应用于临床[1]。2016年我院引进了此设备,现结合多年维修保养工作实践,进行维修实例分享,供同行参考。     

MRI对血液肿瘤病患者肝脏铁过载的评估价值分析

目的探究MRI对血液肿瘤病患者肝脏铁过载(IO)的评估价值。方法本研究针对我院2019年7月至2020年3月收治的20例血液病患者及30例肿瘤患者采取回顾性研究分析,选取同期来我院健康体检人员18例为健康组。比较三组血清铁蛋白(SF)、肝脏弛豫率R2*值、肝铁浓度(LIC)指标;分析R2*、LIC指标对血液肿瘤患者IO的诊断价值;分析血清SF与R2*、LIC指标的相关性。结果血液病组血清SF、R2*、LIC指标[(856.27±522.79)ng/mL、(253.91±220.45)Hz、(6.65±5.61)mg/g DW]明显高于肿瘤组[(523.76±437.42)ng/mL、(87.16±74.51)Hz、(2.42±1.89)mg/g DW]及健康组[(93.06±96.15)ng/mL、(40.01±7.99)Hz、(1.22±0.21)mg/g DW](P<0.05);IO组R2*、LIC指标[(350.56±243.77)Hz、(9.11±6.19)mg/g DW]明显高于非IO组[(91.18±65.72)Hz、(2.43±1.76)mg/g DW]。R2*临界值为114.11 Hz时评估肝脏IO的敏感度、特异性分别为92.31%、72.97%,曲线下面积(AUC)为0.835;LIC临界值为4.32 mg/g DW时评估肝脏IO的敏感度、特异性分别为76.92%、83.78%,AUC为0.833;血液病组R2*、LIC指标与SF(r=0.706、0.693,P<0.05)呈正相关,肿瘤组R2*、LIC指标与SF呈正相关(r=0.499、0.391,P<0.05)。结论MRI检测R2*、LIC水平对评估血液肿瘤患者铁过载有较高的价值。     

基于“虚、瘀、毒”探讨铁过载-铁死亡转化机制

铁过载是血液系统疾病常见的一种并发症，多因铁代谢失常或输血依赖导致。中医认为血瘀是铁 过载发生的关键病机，治疗当以活血祛瘀为要。现代研究表明铁过载形成中会产生氧化应激损伤脏腑组织，进 而诱发铁死亡，影响骨髓微环境，损伤造血细胞。铁过载-铁死亡的转化与临床虚瘀日久、新血难生，脏腑失 于濡养，蕴结成毒的病机演变类似。研究“铁过载-铁死亡”的发展机制对抑制铁死亡、恢复骨髓造血有重要 意义。笔者从“虚、瘀、毒”角度结合现代医学研究阐述铁过载发展至铁死亡的病机演变及中医药干预效果， 以期为临床治疗铁过载提供思路。     

补肾活血方靶向Nrf2介导的铁死亡调控3T3-L1细胞成脂分化功能障碍的研究

目的 探讨补肾活血方对铁过载小鼠前脂肪细胞株(3T3-L1)成脂分化功能的影响及作用机制。方法 连续7 d给45只SD大鼠灌胃补肾活血方(15 g/kg)以制备补肾活血方含药血清。将3T3-L1细胞分为正常对照组、空载体对照组、模型组、铁过载组、Nrf2基因沉默组。采用3T3-L1细胞，使用慢病毒颗粒转染构建核因子E2相关因子-2(Nrf2)基因沉默3T3-L1细胞(3T3-L1 shNrf2)与空载体对照3T3-L1细胞(3T3-L1 shCtrl)。使用柠檬酸铁铵(FAC)构建3T3-L1铁过载细胞模型，并筛选出最优浓度。正常对照组与空载体对照组不予干预，模型组给予FAC,铁过载组和Nrf2基因沉默组给予FAC+补肾活血方含药血清。采用CCK-8法、油红O染色法分别检测各组细胞的存活率及脂质沉积情况。采用实时荧光PCR法检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)、激素敏感脂肪酶(HSL)、脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)mRNA的表达量。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测细胞上清液中还原型谷胱甘肽(GSH)和脂质过氧化物(LPO)的含量。采用蛋白质印迹法检测转铁蛋白受体(T...