Rho激酶抑制剂法舒地尔改善高脂血症白兔阴茎勃起功能的实验研究

目的 研究Rho激酶抑制剂法舒地尔改善高脂血症新两兰白兔阴茎勃起功能的效应.方法 20只新西兰大白兔给予1%胆崮醇的高脂饲料连续喂养8周.喂养前检测血胆固醇浓度、体重、动脉血压和罂粟碱海绵体注射前后海绵体压力变化.喂养8周后再次检测上述指标.并应用0.75mg、1.5mg、3mg法舒地尔分别直接海绵体注射,检测动脉血压和海绵体压力变化情况.最后应用法舒地尔诱导离体高脂血症白兔阴茎海绵体平滑肌肌条舒张,并记录平滑肌肌张力的变化.结果 (1)高脂喂养后新西兰白兔的体重(2.42±0.24)kg及血总胆固醇水平(24.21±0.84)mmol/L均明显高于喂养前的体重(1.95±0.14)kg和血总胆固醇水平(3.22±0.15)mmol/L.(2)新西兰白兔经高脂饲料喂养后,罂粟碱导致阴茎海绵体内压较喂养前明显下降(7.83±2.51)mmHg Vs(19.81±3.69)mmHg.0.75mg、1.5mg、3mg法舒地尔海绵体内注射后,高脂血症白兔阴茎海绵体内压增高分别为(4.74±0.77)mmHg、(8.73±1.59)mmHg、(18.15±1.60)mmHg.(3)新西兰白兔经高脂饲料喂养后,离体阴茎平滑肌肌条在0.5 μmol、1.25 μmol、5 μmol、12.5 μmol、50 μmol和100 μmol剂量法舒地尔诱导下产生的舒张效应分别为(1.56±0.43) %、(5.03±1.02)%、(8.28±1.35)%、(16.77±3.57)%、(39.44±5.08)%和(61.87±4.85)%.结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔能够有效改善高脂血症白兔的阴茎勃起功能.     

洁泽2号预防滴虫性阴道炎的实验研究

目的:观察洁泽2号(JZ2)体外抗阴道毛滴虫的药效及其对小鼠滴虫性阴道炎的预防作用。方法:利用不同浓度的JZ2、JZ1、N-9及甲硝唑进行体外抗滴虫实验,观察不同时间滴虫的死亡率;将小鼠随机分为JZ2组(高、中、低)、JZ1组(高、中、低)、壬苯醇醚(N-9)组、甲硝唑组、空白凝胶组、模型组。接种滴虫液,分别于给药后2、4、7、10、12、14天取小鼠阴道冲洗液涂片镜检及培养,观察感染情况,并计算不同时间各组的感染率。结果:随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,滴虫死亡率增高;同一时间下,药物各浓度组滴虫死亡率与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);JZ2以(0.25±0.0625)mg·ml-1浓度作用2h及(0.125±0.03125)mg·ml-1浓度作用48h后滴虫死亡率均达到100%,相同时间内滴虫死亡率高于同浓度的JZ1、N-9及1%浓度的甲硝唑(P<0.05)。体内实验JZ2组、N-9组感染率为0,与相同时间模型组比较差异有显著性(P<0.01);甲硝唑组感染率前4天仅为10.0%,前10天感染率与模型组比较差异有显著性(P<0.01);JZ1组滴虫感染率比模型组低,2g·ml-1浓度组在第2天与模型组比较差异有显著性(P<0.05);空白凝胶组在不同时间的滴虫感染率与模型组比较,差异均无显著性(P>0.05);JZ2组、N-9组、JZ12g·ml-1和1g·ml-1剂量组滴虫感染率与甲硝唑组比较,差异均无显著性(P>0.05);在0.5g·ml-1浓度下,JZ2组与JZ1组比较第2天感染率,差异有显著性(P<0.05)。结论:JZ2有较好的体外杀滴虫作用,其效果优于同浓度的JZ1、N-9及1%的甲硝唑;预防性给药后,JZ2高、中、低剂量组和N-9组都能完全预防小鼠滴虫的感染,其作用强于同浓度的JZ1。     

小檗碱对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢影响的研究

目的研究小檗碱对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢相关指标的影响及其酶学机制。方法选用雄性Wistar大鼠,以高脂高热量饲料喂养8周,复制胰岛素抵抗大鼠模型,造模成功后随机分成模型组、小檗碱组、二甲双胍组,各组干预4周,同时设置健康对照组;比较各组葡萄糖耐量试验(GTT)各时间点血糖水平、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、胰岛素敏感性指数(ISI)、肝脏葡萄糖激酶(GK)活性的差异。组间均数比较采用方差分析和LSD-t检验。结果与模型组比较,小檗碱组餐后60min血糖水平下降[分别为(7.2±1.4)mmol/L,(8.0±1.2)mmol/L,P<0.05],FFA水平下降[分别为(258±29)mmol/L,(479±34)mmol/L,P<0.05],ISI增强[分别为(-4.9±0.3),(-5.4±0.4),P<0.05],GK活性增强[分别为(13.6±1.7),(5.6±0.8),P<0.05];二甲双胍阳性对照组取得类似结果。结论小檗碱能调节胰岛素抵抗大鼠的糖脂代谢水平,增强胰岛素敏感性;其调节糖代谢机制可能与提高GK活性水平有关。     

脑溢安对脑出血大鼠脑内碱性成纤维生长因子mRNA和肿瘤坏死因子蛋白表达的影响

目的：探讨脑溢安颗粒（简称脑溢安）对脑出血大鼠脑内碱性成纤维生长因子（bFGF)mRNA和肿瘤坏死因子（TNF）蛋白表达的影响。方法：用Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血模型，进行行为学计分、Northern blot、Western blot及吸光度扫描测定相关指标。结果：模型组的行为学计分在术后24h开始降低，7d时明显降低（P＜0．05），脑溢安组3d即有明显的降低（P＜0．05）；模型组、脑溢安组bFGF mRNA和TNF蛋白表达在3d时达到高峰，7d时逐渐减弱，而脑溢安组在各个时间点的表达均强于模型组。结论：脑溢安治疗脑出血能增强bFGF的表达，抑制TNF蛋白表达，从而使行为学得到改善，这可能是脑溢安促进神经功能修复的主要机制之一。     

氯灭酊的制备与质量控制

目的：制备氯灭酊并对其进行质量控制。方法：应用紫外分光光度法测定主药含量，选择310 nm检测波长测定甲硝唑，选择273与345.5 nm检测波长测定氯霉素；以化学方法进行鉴别。结果：两种药物线性范围均为3.2～19.2 mg·L 1，甲硝唑回收率97.9%，RSD＝0.4%；氯霉素回收率99.0%，RSD＝0.6%。结论：该制备方法和检测方法简便，数据准确、可靠，可用于氯灭酊质量控制。     

千金子I号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的 观察千金子I号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法 体外药效试验用MTT法，观察千金子I号对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖作用的影响；体内用小鼠移植性肿瘤，采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子I号对肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用；通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子I号对免疫器官的影响。结果 千金子I号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用；对荷瘤小鼠肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)也有抗肿瘤活性。结论 千金子I号具有一定的体内外抗肿瘤活性，同时对免疫功能又无影响。     

补肾益气活血方药对胎儿宫内生长迟缓胎鼠脑葡萄糖转运蛋白基因表达的影响

目的:探讨补肾益气活血方药防治胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的分子机制。方法:以被动吸烟法建立 IUGR 的动物模型,分为正常对照组(正常组)、IUGR 组、中药治疗组(中药组)、及左旋精氨酸治疗组(精氨酸组)。检测了各组胎鼠脑的重量、胎鼠血清葡萄糖水平以及胎鼠脑中葡萄糖转运蛋白(GLUT)家族中 GLUT_1、GLUT_3 mRNA 水平和蛋白浓度,其中 mRNA 水平和蛋白浓度分别利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和 Western blot 的方法进行检测。结果:IUGR 组和精氨酸组脑的重量、胎鼠血清葡萄糠水平较中药组和正常组明显降低(P<0.05),而中药组和正常组之间无明显差异。胎脑 GLUT_1 mRNA 水平在 IU-GR 组中明显升高,其余三组间无明显差异;而 GLUT_3 mRNA 水平在中药组中明显高于 IUGR 组(0.9458±0.1448 vs 0.7951±0.1534 P=0.0365)。GLUT_3和 GLUT_1(55KD)的蛋白浓度在 IUGR 组及精氨酸组中都明显降低,中药组和正常组之间差异无显著性。GLUT_1(45KD)的蛋白浓度在4组之间均无差异。结论:胎鼠血...     

黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠血糖和血脂代谢的影响

目的：探讨黄连解毒汤对实验性2型糖尿病大鼠的血糖、血脂代谢的影响，并探讨其作用机理。方法：对照观察黄连解毒汤对实验性2型糖尿病大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(APOA I)、载脂蛋白B(APOB)、口服糖耐量试验(OGTT)、空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(INS)、进食及体重的影响。结果：给予黄连解毒汤干预的2型糖尿病大鼠，其TC、TG、APOB、FBG水平均比模型对照组明显降低，而HDL-C、APOA I水平显著升高，OGTT改善，大鼠体重减轻。结论：黄连解毒汤具有降糖、降脂等作用，其作用机理可能与增强胰岛素敏感性及促进胰岛素释放等环节密切相关。     

20种清热解毒中药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗药性的影响

随着抗生素的广泛应用，细菌对抗生素的抗药性已成为临床上越来越棘手的、具有挑战性的严重问题。其中具有多重耐药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistan Staphylococcus aureaus ,MRSA)，因其临床分离率逐年上升，治疗困难，病死率高，最为全球关注。大量研究表明清热解毒中药虽抗菌作用较弱或无抗菌作用，但它们与抗生素联用往往能增强抗生素的疗效，提示清热解毒中药可能对细菌抗药性有一定影响。因此本实验观察临床上常用的20种清热解毒中药对MRSA抗药性的影响。