新型基因工程干扰素受体结合域的改造及其生物活性测定

目的 改造干扰素功能结合域，以提高干扰素的生物学活性。方法 在新型基因工程干扰素（IFNα1c/86D)AB环内通过点突变技术引入2个独立酶切位点EcoRV和EstEⅡ，用聚合酶链反应（PCR）技术在干扰素cDNA水平对母体干扰素LoopAB的31位甲硫氨酸换成天冬氨酸（M－D），32位天冬氨酸换成脯氨酸（D－P），将重组基因在大肠埃希菌中表达，用滤泡口炎病毒（VSV）－人羊膜传代细胞（WISH）系统检测抗病毒活性。用比色MTT实验检测抗增殖活性。结果 通过突变，31和32位氨基酸获得重组突变体3132IFNα1c/86D，经限制性内切酶图分析、DNA序列和抗病毒活性测定，初步表明3132IFNα1c/86D是母体干扰素IFNα1c/86D抗病毒活性的8倍，抗增殖作用与母体干扰素相比差异无显著性。结论 改造干扰素受体结合域，可提高干扰素的抗病毒活性。     

比较蛋白质组学在肝癌中的应用

肝癌的发病机制至今仍不清楚，且缺乏有效的早期诊断和治疗靶点。比较蛋白质组学代表了蛋白质组学中新出现的领域，从蛋白质整体水平上研究肝癌发生与转移，寻找与肝癌发生及转移相关的新蛋白质、肝癌特异性的标志物，对肝癌的早期诊断和治疗起重要作用。     

胰岛素样生长因子结合蛋白-4在结直肠肿瘤中的表达及临床意义

胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）4是以糖基化及非糖基化两种形式存在的最小的IGFBP，对其在结直肠肿瘤中作用的认识多来源于体外研究，     

Fas信号转导与其抑制机制

Fas属于死亡受体家族的膜蛋白。Fas与其配基FasL相交联 ,通过触发半胱氨酸蛋白酶级联反应诱导细胞凋亡。Fas信号转导凋亡的路径目前认为至少有 4条 ,并已发现Fas诱导细胞增殖的非凋亡路径。现已发现多种Fas介导凋亡的抑制机制。     

大鼠脊髓横断胶质细胞凋亡及其相关基因产物表达

目的：研究大鼠脊髓横断后白质内胶质细胞凋亡改变以及调亡相关基因产物表达情况。方法：ＳＤ大鼠３６只随机分为对照组、椎板切除组和脊髓横组,于术后５ｍｉｎ、４ｈ、１ｄ、３ｄ、７ｄ、１３ｄ和２１ｄ切取脊髓,利用ＨＥ染色、免疫组化（ＳＰ）、ＴＵＮＥＬ及航向电镜等方法进行观察。结果：大鼠脊髓横断后,断端两侧白质脱髓鞘区Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ表达增强;出现大量ＴＵＮＥＬ标记阳性胶质细胞;航向电镜下可见少突胶质细胞典     

腮腺小细胞未分化癌1例

腮腺小细胞未分化癌是发生在腮腺极其罕见的恶性肿瘤,在组织学上与其他分化不良的癌或肉瘤难以鉴别.现报道1例腮腺小细胞未分化癌,并进行相关文献复习.     

青藤碱和甲氨蝶呤对降植烷诱导的关节炎大鼠血清IL-10和TNF-α的影响

目的:探讨青藤碱和甲氨蝶呤对降植烷诱导的关节炎大鼠(pristane induced arthritis,PIA)血清白细胞介素-10(interleuk in-10,IL-10)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-,αTNF-α)的影响。方法:将40只Lew is大鼠随机平均分为5组,即正常组、模型组、青藤碱组、MTX组、青藤碱 MTX组,除正常组大鼠,在其它大鼠尾根部位皮内注射0.2m l/只剂量的降植烷以建立PIA模型,同时口服青藤碱(120mg.kg-1.d-1)和/或MTX(3.8mg.kg-1.w-1)共8w。正常对照组大鼠皮内注射等量的生理盐水并口服生理盐水(10mg/kg/w)。给药8w后采血,用放射免疫分析检测血清IL-10和TNF-α的水平。结果:MTX组大鼠血清IL-10(及TNF-α)水平均明显低于模型组大鼠(P<0.05);模型组大鼠血清TNF-α含量明显高于正常对照组和含MTX治疗组(P<0.05),与单用青藤碱治疗组比较无显著性差异。结论:甲氨蝶呤可能对PIA大鼠血清IL-10和TNF-α均有明显抑制作用。     

肺癌患者胸水中GLUT1mRNA的转录表达及临床意义

目的 常规细胞学诊断肺癌患者胸水中的癌细胞具有重要的应用价值,然而对胸膜微转移的诊断是有限的.为研究拟探讨GLUT1(葡萄糖转运蛋白1)mRNA在肺癌患者胸水中表达的临床意义.方法 应用RT-PCR方法,分别检测了64例肺癌患者和40例良性疾病患者胸水中GLUT1mRNA的表达,并与常规细胞学诊断进行对比.结果 肺癌组胸水中GLUT1mRNA阳性表达率为90.6%(58/64),肺良性疾病组胸水中GLUT1mRNA阳性表达率为10.0%(4/40).两组间GLUT1mRNA阳性表达率的差异具统计学意义(x2=66.46,P＜0.01)；肺癌组胸水中GLUT1mRNA阳性表达率与病理类型无关；检测肺癌患者胸水中的GLUT1 mRNA,明显优于常规细胞学诊断的敏感性和准确性.结论 GLUT1mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物,该方法有助于诊断肺癌患者胸水中的脱落癌细胞,并指导临床分期和治疗.