Sirtuin家族与心血管疾病相关性研究进展

Sirtuin家族包括7个成员,均具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合和催化的保守区域。尽管7个成员具有这重要的共同特性,但是诸多证据显示它们的差异性远远大于它们的相似性,尤其在表达、催化活性以及生物学功能方面。Sirtuin家族蛋白具有去乙酰化酶活性或腺苷二磷酸-核糖转移酶活性,其中大部分成员具有去乙酰化酶活性,可使被ε-氨基酸乙酰化的赖氨酸残基发生去乙酰化。在蛋白发生乙酰化的情况下,Sirtuins发挥的反转性修饰加工可迅速调控蛋白活性及其调节的过程,可使细胞内乙酰化的蛋白均受到有利的调节,包括代谢和DNA修复等。本文就Sirtuin家族发挥生物学功能的结构基础、与心血管疾病的相关性等方面进行阐述。     

阿来替尼联合吉西他滨治疗肺腺癌临床研究

目的 探讨阿来替尼靶向治疗联合吉西他滨化学治疗(简称化疗)对肺腺癌患者近期疗效及不良反应的影响。方法 选取医院2020年1月至2021年2月收治的肺腺癌患者110例，按随机信封法分为研究组和对照组，各55例。对照组患者予吉西他滨化疗方案，研究组患者在对照组基础上联合阿来替尼靶向治疗，均治疗6个月。结果 研究组的客观缓解率为63.64%，明显高于对照组的43.64%(P<0.05)。治疗6个月后，两组患者的血清生化指标(血管内皮生长因子、神经元特异性烯醇化酶、基质金属蛋白酶-9)、肿瘤标志物(癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125)、免疫球蛋白E水平均较治疗前明显降低，且研究组均明显低于对照组(P<0.05)；两组患者免疫球蛋白A水平、CD₄⁺/CD₈⁺、肺癌治疗功能评定量表(FACT-L)各项评分均较治疗前明显升高，且研究组均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间，研究组患者不良反应发生率为34.55%，明显低于对照组的54.55%(P<0.05)。结论 ...     

干扰素相关基因芯片在预测干扰素治疗慢乙肝患者疗效中的应用探索

本文旨在筛选干扰素（IFN）治疗应答不同的慢性乙型肝炎（CHB）患者间IFN通路的差异表达基因，明确IFN疗效不佳的可能宿主因素，并探索干扰素功能分类基因芯片在预测干扰素治疗CHB患者疗效中的应用前景。从我院干扰素治疗队列中随机选取有应答CHB患者（Rs）、无应答CHB患者（NRs）各3例，在健康体检者中招募受试者3例，利用IFN功能分类基因芯片检测Peg-IFN-α 2a治疗前后CHB患者及健康对照者外周血单个核细胞（PBMCs）中IFN相关基因的表达水平。结果发现，与IFN治疗前相比，治疗后Rs组IFN通路相关的差异表达基因数量多于NRs组。与健康对照者相比，Rs和NRs在治疗前的IFNG、IL7R、IRF1和IRF8均下调；CXCL10、IFIT1、IFITM1在Rs中上调；IL13RA1和IFI35在NRs中上调，IFRD2、IL11RA、IL4R、IRF3、IRF4、PYHIN1和ADAR在NRs中下调。Rs组与NRs组相比，IL15、IFI35和IFI44分子的表达分别下调4.09(t=10.58,P <0.001)、5.59(t=3.37,P=0.028)和10.8...     

肠道微生物代谢产物短链脂肪酸对抑郁症的作用研究进展

肠道微生物与抑郁症的发病关系密切，但其具体作用机制尚未完全阐明。短链脂肪酸(SCFA)是膳食纤维和抗性淀粉等植物多糖在肠道微生物介导下发酵产生的代谢产物，主要由乙酸、丙酸、丁酸组成，在微生物-肠-脑轴中起着重要的作用。近年来研究发现，SCFA不仅可调节肠道能量代谢，还可通过血脑屏障、免疫途径、内分泌通路及迷走神经等缓解抑郁症。SCFA是目前研究的重点，国内SCFA干预抑郁症的报道较少。本文综述了SCFA对抑郁症的作用研究进展，以期为临床研究提供新的思路。     

hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统构建

目的：构建hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORT^TM-hper1-3′UTR（PMIR-3′UTR），检测其表达，为研究hperl基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台。方法：用PCR扩增的方法提取hper1基因3′UTR序列，并连接至pmiR—IBREPORT^TM（PMIR）双荧光素酶报告载体的多克隆位点，测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性。结果：测序结果表明PMIR-3′UTR的插入序列正确，在转染入A549细胞后其荧光素酶能正常表达。结论：PMIR-3′UTR双荧光素酶报告系统构建成功。