韩国抗凝治疗管理模式简介

华法林是预防小静脉、瓣膜异常等心脏病患者或体内凝血机制异常患者出现血管内凝血的药物,每个患者对相同用量的用药反应不同,应个体化给药,为了防止治疗失败或出现不良反应,应制定定期检测凝血指标等细致的治疗方案.     

52例硫普罗宁致不良反应分析

目的：探讨我院硫普罗宁所致不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2003年10月1日-2006年7月31日间上报的因使用硫普罗宁出现的不良反应进行统计和分析。结果：由硫普罗宁引起的不良反应共52例。不良反应的发生男性稍多于女性，41～60岁的人群发生较多。用药第1天不良反应发生率较高。不良反应主要为皮肤及其附件损害。结论：临床应重视硫普罗宁的不良反应，用药时注意患者的临床表现，减少不良反应的危害。     

657例抗感染药致不良反应分析

目的:了解我院抗感染药致不良反应发生的特点与一般规律。方法:对我院2006年药品不良反应(ADR)监测室收集到的657例抗感染药致ADR报告进行汇总分析。结果:引起ADR的抗感染药涉及13大类49个品种。657例ADR中,>60a发生率最高,占30.14%;喹诺酮类引起的ADR居首位,其次为头孢菌素类、青霉素类等;ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害(占53.12%),其次为消化系统、神经系统损害等。结论:抗感染药发生ADR与多种因素相关。临床在使用时应引起足够的重视,以减少ADR的发生。     

造血干细胞移植受者环孢素稳态药动学研究

 目的研究造血干细胞移植受者环孢素(CsA)的临床药动学。方法采用荧光偏振免疫法测定10例造血干细胞移植受者服用CsA后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果CsA呈一室模型。达峰时间t_max为(2.40±0.86)h,峰浓度ρ_max为(882.78±509.15)μg·L^-1,0～12 h药时曲线下面积AUC_{0-12 h}为(7 234.56±2 595.33)μg·h·L^-1。结论造血干细胞移植受者CsA参数个体差异大。     

多发骨内脂肪瘤：个案报道与文献回顾

骨内脂肪瘤（Intraosseous Lipoma）是较为少见的良性骨肿瘤,既往文献也多为个案报道或少数的多中心的联合报道。我们回顾文献,结合经治的1例骨内脂肪瘤患者的临床表现、影像学及病理学检查，探讨骨内脂肪瘤和诊断和治疗方法及预后。     

Ezrin在非小细胞肺癌组织的表达及其意义

目的：探讨埃兹蛋白（Ezrin）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其意义。方法：利用免疫组织化学（En Vision法）检测72例NSCLC中Ezrin蛋白的表达，分析其与NSCLC临床病理特点及其他指标之间的关系。结果：NSCLC中Ezrin蛋白的表达率为61．1％（44／72），Ezrin高表达与患者有无区域淋巴结转移密切相关（P〈0．05），而与患者性别、肿瘤的组织学分型、TNM分期、病理分级和吸烟等无明显相关。生存分析显示Ezrin高表达的患者生存率明显低于Ezrin低表达的患者（P〈0．05）。结论：Ezrin表达可能与NSCLC转移相关，其检测可作为判断NSCLC患者预后的一项重要指标。     

nm23的表达与乳腺癌生物学行为相关性研究

目的:探讨nm23的表达与乳腺癌生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测70例原发性乳腺癌nm23蛋白表达,分析其表达水平与乳腺癌病理参数的关系。结果:nm23蛋白的阳性表达率为68.6%,与临床分期、组织学分级及腋淋巴结转移呈显著负相关,与年龄及肿瘤大小无明显关系。结论:nm23可作为一个独立的预后指标,具有重要的临床应用价值。     

骨肉瘤患者肿瘤伴随抑制现象的临床研究

目的探讨骨肉瘤患者的肿瘤伴随抑制现象（CTR）、预测肺转移的高危患者，并对其进行抗肿瘤血管生成因子的治疗提供依据。方法采用ELISA法检测骨肉瘤患者手术前后1周血清中内皮抑素（ES）、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的水平。术后每月摄胸部X线片和每3个月行胸部CT扫描，以了解是否有早期肺转移。比较出现肺转移组患者与未出现肺转移组患者手术前后ES、VEGF、bFGF和TGF-β1变化值的临床意义。结果在肺转移组8例与无肺转移组9例手术前后血清中ES变化值和VEGF升高值的差异有显著性（P均〈0．05）。两组手术前后血清TGF-β1、bFGF变化值的差异无显著性（P均〈0．05）。结论本组骨肉瘤患者可能存在肿瘤伴随抑制现象。血清VEGF、ES手术前后的变化值有望成为骨肉瘤患者术后早期筛查肺转移的预测因子及判断预后的指标之一。     

胃癌患者血清VEGF、MMP-2的表达及其与浸润和转移的关系

[目的]探讨胃癌患者血清VEGF及MMP-2的表达与胃癌浸润和转移的关系。[方法]应用ELISA法检测69例胃癌患者血清VEGF、MMP-2的表达水平，并分析其与临床病理因素间的关系。[结果]低分化胃癌患者血清VEGF阳性率（64．0％）显著高于高、中分化者（36．8％，P〈0．05）；且VEGF、MMP-2表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期均密切相关（P〈0．05）。胃癌患者血清VEGF的阳性表达与MMP-2的阳性表达呈正相关（rs=0．322，P〈0．01）。[结论]VEGF和MMP-2在胃癌的浸润和转移中起重要作用，血清VEGF、MMP-2的表达水平可作为了解胃癌生物掌行为和判断顸后的指标．     

西妥昔单抗对耐多西他赛肺腺癌细胞株放化疗敏感性的调变作用

目的：研究西妥昔单抗（Cetuximab，C225）对耐多西他赛（Docetaxel）肺腺癌细胞株SPC．A—1／docetaxel放化疗敏感性的调变作用。方法：克隆形成实验观察C225对SPC—A-1／docetaxel细胞株放疗敏感性的影响；MTT比色法观察C225单独应用以及不同次序联合多西他赛对SPC．A—1／docetaxel细胞株的生长抑制作用；流式细胞术检测C225对SPC-A-1／docetaxel细胞凋亡及细胞生长周期的影响。结果：C225联合放疗可以显著减少SPC-A-1／docetaxel细胞的克隆形成数目，其D0值以及单纯放疗的D0值分别为1．73Gy和2．39Gy，增敏比为1．38。C225单药即使在高达1000μm／ml的质量浓度下作用48h对SPC—A—1／doeetaxel细胞无细胞毒和生长抑制作用；在使用多西他赛之后使用C225，多西他赛的IC50值为85．2μg／ml，较单独使用多西他赛时的IC50值128．7μg／ml显著降低。C225单独应用可以诱导SPC-A-1／docetaxel细胞凋亡，并具有时间效应。C225处理（24h）前后G1期细胞比例分别为（43．80±4．46）％及（60．50±6．57）％（P〈0．05）。结论：C225增加了SPC-A-1／docetaxel细胞株对放化疗的敏感性，其机制可能与其诱导凋亡及G1期细胞周期阻滞有关。