白头翁与习用白头翁的薄层色谱鉴别比较

通过针对白头翁与习用白头翁药材的薄层色谱进行分析鉴别比较,提供鉴别白头翁简单可靠的方法,供参考。     

梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质

目的 建立梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质。方法 采用DiamonsilC1．（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱，0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用lmol／L磷酸调pH为4．0）为流动相A，甲醇：乙腈：水（250：200：50）为流动相B，梯度洗脱，流速1．0ml／min，检测波长254nm，柱温35℃。结果 头孢唑肟在1．0～31．79g／ml范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。结论 本法简便，准确，可定量测定头孢唑肟钠的有关物质。     

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的：采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法：用DB—WAXetr毛细管柱（0．32mm×30m，膜厚1．0μm），以氮气为载气，柱温：起始温度150℃，保持7min，然后以每分钟20oC的速率升至240℃，保持5min；氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。结果：各组分均能分离良好，方法学考察满足含量测定的要求。结论：方法简单、灵敏度高，可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。     

复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较

目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。     

HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量

目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法:用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在289 nm处测定。结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875~23.25μg/m l、3.05~18.3μg/m l。回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝)。结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减;同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。     

头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究

目的：通过头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究，探讨内毒素检查限值的适用性。方法：采用《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法，动态比浊法和凝胶法进行试验。结果：部分头孢尼西钠原料细菌内毒素的量在0．15EU／mg-0．35EU／mg之间。结论：有必要统一头孢尼西钠的检测限值。     

指纹图谱的化学模式识别分析——若干实质性问题的探讨(三)

中药色谱指纹图谱实际上是中药材中各种不同化学成分浓度分布的一个整体表征。如何采用化学计量学多变量解析手段来简便且不失整体特征地表征中药色谱指纹图谱是目前分析化学面临的一个新问题。本文采用化学模式识别的方法对银杏叶提取物及制剂进行的定量鉴定分析,对此问题进行了初步探索。     

中药伸筋草与习用伸筋草的鉴别

本文对伸筋草及南方习用药材铺地蜈蚣、地刷子进行了性状鉴别、显微特征鉴别、理化鉴别，对鉴别伸筋草提供参考的依据。     

HPLC分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量

 采用高效液相色谱法，以Ｃ＿（１８）柱、水－甲醇－冰醋酸（６０：４０：０．１）为流动相，分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量。结果平均回收率为９９．７％和９９．４％（ｎ＝５），磺胺嘧啶和氯霉素分别在５４～１２６μｇ／ｍｌ和２．８１～６．５７μｇ／ｍｌ的范围内呈良好的线性关系，相关系数均为０．９９９９。方法简单、快速、准确。     

原子吸收火焰法测定康维口服液中铜,钴,锰,铁的含量

以硝酸锶作离子释放剂，将样品溶液直接用水稀释后，采用乙炔－空气火焰原子吸收法测定康维口服液中铜、钴、锰、铁的含量，均获得较好的回收率和精密度：铜：（１００．８±０．７）％；钴：（１００．１±２．９）％；锰：（１００．３±０．９）％；铁：（１０２．７±１．７）％