利用基因芯片技术研究薯蓣皂苷抗乳腺癌的作用机制

目的:通过基因芯片技术研究薯蓣皂苷对乳腺癌细胞基因表达的影响,初步探索药物作用的靶基因。方法:提取总RNA,通过反转录方法制备cDNA荧光探针,进行芯片杂交,然后对芯片进行图像扫描,最后用ImaGene软件包对荧光信号进行分析。结果:57个有信号的基因克隆中,用药前28个高表达,用药后仅3个基因克隆高表达,28个表达无明显差别,低表达基因克隆26个。结论:薯蓣皂苷干预后,引起细胞-met、HGF/SF、myb和CDK4基因表达丰度下降,提示薯蓣皂苷抗肿瘤细胞增殖可能与抑制细胞-met、HGF/SF、myb基因和CDK4基因表达相关。     

中药复方逆转白血病多药耐药基础研究

化学药物治疗是白血病治疗的重要手段，然而白血病细胞多药耐药性(MDR)常常限制了疗效进一步提高。并最终使治疗失败。探索中药成分逆转化疗所致多药耐药中药单体研究较多，代表了目前中药抗MDR研究的主流，且大多集中在耐药性产生的某一种机制上，由于MDR的产生是多种机制综合作用的结果，中药复方或许可以通过多靶点综合起作用。目前主要逆转白血病MDR复方研究有复方三根制剂、拮新康复方、中药复方天佛参、中药制剂Ares-11、Fw-13、Tul-17、川芎嗪合β-榄香烯等，且研究显示出良好前景。中药复方多由天然中草药组成，其有毒副作用小，作用广泛等特点，因此，以中药复方为对象筛选低毒、高效的逆转剂可能为一种行之有效途径。     

血液系统双原发恶性肿瘤三例并文献复习

目的提高临床医师对血液系统双原发恶性肿瘤（DPMN）的认识。方法对北京中医药大学东直门医院收治的3例血液系统DPMN的临床资料进行综合分析,结合文献讨论。结果2例为血液系统异时性双原发恶性肿瘤（MDPMN）,分别为多发性骨髓瘤继发急性粒单核细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤继发急性单核细胞白血病,在第二恶性肿瘤明确诊断后,经标准方案化疗后均未缓解后死亡,生存时间分别为3、4个月。另1例为血液系统同时性双原发恶性肿瘤（SDPMN）,弥漫大B细胞淋巴瘤合并骨髓增殖性肿瘤,经6个周期化疗后至今完全缓解。结论对血液系统DPMN患者进行长期、规律的随访,早期诊断及治疗是改善预后的关键。     

不同人群缺铁性贫血危险因素探讨

缺铁性贫血（IDA）是指体内可用来制造血红蛋白的贮存铁已被用尽,红细胞生成受到障碍时所发生的贫血,是最常见的贫血。因此,有效地预防缺铁性贫血的发生具有重要的医学和社会意义。     

微波热疗治疗肿瘤的临床应用体会

热疗是恶性肿瘤综合治疗方法之一,本文阐述了微波热疗通过直接杀伤肿瘤细胞、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、辅助化疗增敏作用等机制用于临床恶性肿瘤的治疗。同时,介绍了微波热疗、超声聚焦热疗、射频热疗、内生场热疗的临床应用以及微波热疗在临床恶性肿瘤治疗中的特点与存在问题。     

复方阿胶浆联合环磷酰胺对移植性小鼠lewis肺癌抑瘤率的影响

目的 观察复方阿胶浆联合环磷酰胺对移植性小鼠lewis肺癌抑瘤率的影响.方法 构建lewis肺癌移植瘤模型,按体重随机分为模型对照组、环磷酰胺组(CTX组)、复方阿胶浆组、复方阿胶浆大剂量联合环磷酰胺组(联合用药1组)、复方阿胶浆中剂量联合环磷酰胺组(联合用药2组)、复方阿胶浆小剂量联合环磷酰胺组(联合用药3组)共6组各10只.模型组给予生理盐水0.4 ml灌胃,1次/d,共给药12次;CTX组隔日腹腔注射CTX 0.2 ml,共给药6次;复方阿胶浆组给予复方阿胶浆原液0.2 ml、生理盐水0.2 ml混合后灌胃;联合用药1组给予复方阿胶浆原液0.4ml灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2ml;联合用药2组给予复方阿胶浆原液0.2 ml加生理盐水0.2 ml混合后灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2 ml;联合用药3组给予复方阿胶浆原液0.1 ml加生理盐水0.3ml混合后灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2ml.称取瘤重,按公式计算抑瘤率.结果 联合用药与环磷酰胺的肿瘤抑制率均在50%以上,复方阿胶浆的肿瘤抑制率为25.88%.各实验组瘤重与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),各组瘤重按上述分组顺序分别为(4.457±0.796)g、(2.105±0.651)g、(3.304±0.922)g、(1.668±0.267)g、(1.752±0.546)g、(2.075±1.061)g.复方阿胶浆不同剂量联合环磷酰胺的瘤重与环磷酰胺比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方阿胶浆辅助化疗不能增加化疗药物对移植瘤杀伤的敏感性,但有一定的抑瘤趋势.

Abstract：

Objective To investigate the effects of Compound E-Jiao Slurry (CEJS) and Cyclophosphamide (CTX) on the inhibition of Lewis pulmonary carcinoma xenografts. Methods Tumor xenografts models were prepared and randomly divided into six groups by weight, including the control group,CTX, CEJS with the dosages of high, middle and low, with a total of ten mice in each group. The control mice were given normal saline 0.4ml by intragastric administration once daily, with a total of twelve times; The mice of CTX group were given CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day, with a total of six times; The mice of CEJS group were given CEJS 0.2 ml and saline 0.2 ml by intragastric administration; The mice of combination therapy group 1 were given CEJS 0.4 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day; The mice of combination therapy group 2 were given CEJS 0.2 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day; The mice of combination therapy group 3 were given CEJS 0.1 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day. The weight of tumor xenografts were measured in the experiment,the inhibition rate of tumor xenografts were calculated according to the data after the dissection. Results The combination groups and CTX alone have an inhibition rate of over 50%, and the CEJS group 25.88%. In every experimental group, the weight of tumor showed statistical significance compared with the control (P<0.05). The value was(4.457±0.796)g, (2.105±0.651) g, (3.304±0.922) g, (1.668±0.267)g, (1.752±0.546)g and (2.075±1.061) g respectively according to the group sequence. There was no statistical significance of tumor weight in the groups of different dosages of CEJS plus CTX compared with the CTX group (P>0.05). Conclusion CEJS can't obviously enhance the sensitivity of tumor xenografts to CTX, but there is a trend for tumor inhibition.     

新加良附颗粒对S_（180）荷瘤小鼠生存期的影响

目的：观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法：采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果：新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。     

203例晚期非小细胞肺癌患者临床疗效回顾性研究

目的:探讨中药干预治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的优越性和优势环节.方法:对中西医结合治疗的88例与单纯西医治疗的115例晚期NSCLC患者进行回顾调查,并进行相关数据对比分析.结果:在年龄与体质状况均不占优势的情况下,两组病例完全缓解(CR) 部分缓解(PR) 稳定(NC)中西医结合组与单纯西医组相似(P＞0.05).中位生存期与疾病进展时间相近(P＞0.05),费用效果比以中西医结合组为优(P＜0.05).结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌在稳定病灶、改善临床症状、延长生存期及降低费用效果比等方面显示出一定优势.     

茶多酚联合重组人血管内皮抑制素（恩度）对人肺腺癌A549抑制作用研究

目的观察茶多酚联合重组人血管内皮抑制素对人肺腺癌生长抑制作用，为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人肺腺癌（A549）细胞系经传代培养后，移植于BALB／c-nu裸鼠，以茶多酚、重组人血管内皮抑制素（恩度）及其联合用药干预治疗，通过观察肿瘤抑制率评价单用与联合用药对A549生长抑制作用。结果茶多酚、恩度以及茶多酚联合不同剂量恩度的肿瘤抑制率分别为40．2％、35．8％、41．9％和44．2％，与模型组比较，具有统计学意义（P〈0．01）；治疗各组间比较，无统计学意义（P〉0．05）。结论荼多酚、恩度及其联合用药对A549均有明显的抑制效果；荼多酚与恩度联合使用增效作用不明显。     

三七活性成分抑制小鼠黑色素瘤生长的实验研究

目的:建立移植性小鼠黑色素(B_(16))动物模型,观察从三七中提取分离的活性成分Rh_2、Rh_3对B_(16)生长抑制率。方法:参照相关文献,B_(16)肿瘤移植后随机分Rh_2大、中、小剂量组、Rh_3组、环磷酰胺(CTX)组以及模型对照组6组。除CTX组腹腔注射给药外,其余各组均采用灌胃途径给药。实验过程中动态观察小鼠整体机能状况;实验结束后取出肿瘤称重,按照公式计算抑瘤率。结果:Rh_2大、中、小剂量组与Rh_3组抑瘤率分别为35.5%、30．1%、18．3%与21．1%,与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0．05),且能够明显增加小鼠体重,改善一般状况。结论:Rh_2、Rh_3组有一定的抗B_(16)肿瘤效应,并无不良反应。