反相高效液相色谱法测定通脉降脂片荷叶碱含量

目的建立测定通脉降脂片中荷叶碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.05%三乙胺（35：65）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长270 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果荷叶碱在0.125～3.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.66%,RSD为1.12%（n=6）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好,可用于通脉降脂片中荷叶碱的含量测定。     

便通胶囊中浸膏颗粒薄膜包衣的防吸湿研究

目的：为解决便通胶囊吸湿问题，用羟丙基甲基纤维素对便通胶囊中药闰进行薄膜包衣，方法：用吸湿率为考察指标，研究了包衣过程中，影响包衣颗粒吸湿率的各因素，用均匀设计和计算机模拟实验选择了最优包衣工艺，结果：在25℃，相对湿度75％及相对湿度100％的条件下，包衣颗粒较未包衣颗粒吸湿速度慢，包衣颗粒的临界相对湿度较未包衣颗粒临界相对湿度大，结论：便通胶囊中药颗粒采用HPMC薄膜包衣对防吸湿有较好的效果。     

反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量

 目的：建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁(马钱子碱)的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（35∶40∶25∶0.5）为流动相，Zorbax SB-C₁₈ ODS(4.6 mmx250 mm，5 μm)为分析柱, 紫外线测定波长为254 nm。结果：二甲氧基士的宁线性范围为0.05～0.45 μg，r=0.9997,测量平均回收率为99.4%, RSD为2.2%；士的宁线性范围为0.06～0.54 μg，r=0.9994,测量平均回收率为101.3%,RSD为1.22%。结论：本法简便，快速，灵敏。     

麻柴止咳颗粒质量标准研究

摘要 目的 建立麻柴止咳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对柴胡和栀子药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对麻黄中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.097～0.582 μg范围内，线性关系良好（r＝0.999 9）；平均加样回收率为98.26%（RSD＝1.72%）；重复性好（RSD＝0.99%）。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法.方法:色谱条件为色谱柱:Hypersil C18柱(5μm 4.6×250mm),流动相:甲醇.水.冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm.结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准.     

HPLC法测定祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素的含量

目的:建立祖师麻关节止痛膏中祖师麻甲素含量高效液相色谱法测定方法。方法:色谱条件为色谱柱:HypersilC18柱(5μm4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.35),检测波长:324nm。结果:祖师麻甲素在0.0984～0.7380μg范围内时线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.35%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为祖师麻关节止痛膏的质量控制标准。     

大孔吸附树脂同步提取湖北麦冬总多糖和总皂苷

目的 研究湖北麦冬中总多糖和总皂苷的提取、分离方法.方法 应用大孔吸附树脂提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷.结果 分别得到含量为66.52%的总多糖及含量为81.15%的总皂苷.结论 运用大孔吸附树脂可以同步提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷,有利于湖北麦冬中总多糖和总皂苷的综合利用.     

艾叶与复方艾叶水提液体外抗菌作用比较

目的 考察艾叶与复方艾叶水提液的体外抗菌作用。方法 测定艾叶水提液与复方艾叶水提液对常见妇科阴道致病菌（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、白念珠菌）的最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果 艾叶水提液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、白念珠菌等5种妇科常见致病菌的最低抑菌浓度分别为6.25, 25.00 ，6.25，12.50，25.00 mg·mL^-1（按生药含量计）；用相同剂量的黄柏与苦参代替部分艾叶的复方提取液对上述5种致病菌的最低抑菌浓度分别为25.00，50.00，12.50，50.00，25.00 mg·mL^-1（按生药含量计）。结论 艾叶水提液具有明显的体外抗菌作用, 复方艾叶水提液的抗菌作用较相同剂量的艾叶水提液有所下降。     

木瓜水溶性部位高效液相色谱法指纹图谱研究

目的研究不同采收时间和不同炮制方法的木瓜药材水溶性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为木瓜的规范化种植与合理应用提供依据。方法以绿原酸为参照物,采用HPLC法测定分析各指纹图谱,色谱条件:C18(Krom asil C1810 nm~5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈-甲醇(6:4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12 m in(10%~30%A,90%~70%B),12~30 m in(30%~50%A,70%~50%B),30~35 m in(50%~70%A,50%~30%B),35~45m in(70%~90%A,30%~10%B),45~50 m in(90%~60%A,10%~40%B),50~60 m in(60%~10%A,40%~90%B),60~70 m in(10%A,90%B);流速0.8 m l.m in-1,检测波长283 nm。结果木瓜水溶性部位的指纹图谱有较好的相关性。分析表明,木瓜不同采收时间的样品分为3类—第2,3,6,9批归为一类,有13,17,19 m in3个,共有峰;第1,5,8批归为一类,出峰各有5个,有13,17,19 3个共有峰;第4,7归为一类,有17,19两个共有峰。其中又以第5批采收时间最好;不同炮制方法以晒的方法所含峰数目和含量要高;不同存放时间以存放时间短的较好。结论该研究有助于木瓜的质量控制、采集和应用。     

HPLC法同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种成分含量

摘要：目的:建立HPLC分析方法,同时测定小儿宣肺止咳糖浆中甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的含量。方法:选择YMC-Triart C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的线性范围分别为0.98～9.77μg·ml-1（r=0.999 7）、12.96～129.64μg·ml-1（r=0.999 8）、10.16～101.59μg·ml-1（r=0.999 8）和30.91～309.09μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为99.1%,101.3%,98.7%和99.7%,RSD分别为1.1%,0.8%,1.0%和0.8%。结论:建立的HPLC法操作简单,精密度、准确性良好,可用于同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种有效成分含量。