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鄂南名老中医易菊清主任医师,行医40余载,学验俱丰,临床擅治各类疑难杂症,现将易师治疗腺性膀胱炎之经验,简介如下. 相似文献
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多囊卵巢综合征(PCOS)是以慢性无排卵、闭经或月经稀发、不孕、肥胖、多毛和卵巢多囊性增大为临床特征的综合症候群.PCOS引起的不孕症临床较为常见.2000年1月~2004年2月,笔者用中药联合克罗米芬治疗本病30例,取得较好的疗效.现报告如下. 相似文献
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玉屏泻白散治疗小儿多汗症 总被引:1,自引:0,他引:1
自2001年10月~2004年10月,笔者运用自拟玉屏泻白散治疗小儿多汗症,取得了较好的疗效,现报告如下. 相似文献
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理气行瘀法治疗消化性溃疡的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
2004年12月~2006年12月,笔者运用理气行瘀法治疗消化性溃疡100例,取得了较好的效果,现报告如下. 相似文献
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糖化血红蛋白作为糖代谢长期监测指标日益受到临床的重视,目前实验室最常见的测定方法有离子交换树脂微柱法、免疫法、电泳法以及亲和色谱微柱法。我们对1例合并遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH)糖尿病患者进行糖化血红蛋白检测,结果如下:[第一段] 相似文献
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目的观察消化性溃疡患者的治疗效果. 方法采用质子泵抑制剂,胃粘膜保护剂及抗生素联合等四联疗法,根据病情治疗2~4w.结果治疗总有效率达96.5%. 结论四联2~4w疗法值得推广和应用. 相似文献
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《中国妇幼保健》2017,(4)
目的调查咸宁市糖耐量异常孕妇与正常孕妇维生素D缺乏情况,探究维生素D缺乏对新生儿的影响及相关预防对策。方法随机抽取咸宁市3所医院322例孕24~28周糖耐量异常孕妇(糖耐量异常组)及390例糖耐量正常孕妇(糖耐量正常组)为受试对象,均予以其口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和维生素D水平检测。比较两组孕妇血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平及维生素D缺乏情况;两组受试孕妇均随访至分娩,比较其新生儿脐血血清25(OH)D水平、先天性佝偻病发生率及新生儿维生素D缺乏情况。结果 (1)分娩前,两组受试孕妇血清25(OH)D水平均较入组时显著降低,差异有统计学意义(t值分别为23.515、30.236,均P0.05);糖耐量异常组孕妇入组时及分娩前血清25(OH)D水平均显著低于糖耐量正常组,差异均有统计学意义(t值分别为20.531、21.148,均P0.05)。(2)糖耐量异常组受试孕妇维生素D不足率及缺乏率分别为49.07%和44.10%,均显著高于糖耐量正常组的38.21%和11.02%,差异有统计学意义(χ~2值分别为8.486、100.319,均P0.05)。(3)母体糖耐量异常且维生素D缺乏的新生儿脐血血清25(OH)D水平均显著低于母体糖耐量正常的新生儿,差异有统计学意义(t值分别为8.494、25.905,均P0.05);两组中母体维生素D缺乏的新生儿脐血血清25(OH)D水平也显著低于母体非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(t值分别为13.632、7.175,均P0.05)。(4)两组母体维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率比较,差异均无统计学意义(χ~2值分别为1.055、1.611,均P0.05)。两组母体非维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.385,P0.05),但维生素D缺乏比较差异有统计学意义(χ~2=5.318,P0.05)。母体糖耐量异常且维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率均明显高于同组母体非维生素D缺乏的新生儿和母体糖耐量正常且非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(χ~2值分别为28.362、38.403、51.198和88.004,均P0.05);母体糖耐量正常的新生儿中,母体维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率均显著高于母体非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(χ~2值分别为12.711、22.578,均P0.05)。结论咸宁市孕妇普遍存在孕期维生素D缺乏情况,且糖耐量异常孕妇维生素D缺乏风险较正常孕妇高,可能影响新生儿脐血血清25(OH)D水平、增加先天性佝偻病发生几率,需引起重视。 相似文献
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周国栋 《中国民族民间医药杂志》2011,20(7):37-37,39
小儿功能性再发性腹痛是儿科常见的病症之一。为探索对其有效的治疗方法,笔者根据小儿中医生理病理及五脏辨证特点,采用中药贴片腹部透入联合四联活菌素片口服,对40例功能性再发性腹痛患儿进行了治疗,并做了对照观察,取得了一定效果,现报道如下。 相似文献
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目的观察中药药浴辅助治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法将60例RA患者随机分为研究组和对照组,每组30例,均按RA诊疗常规给予药物治疗,研究组在此基础上加用中药药浴,用视觉模拟评分法(VAS)、关节肿胀指数法和关节功能指数法以及晨僵时间来评定临床疗效,同时观察不良反应。结果 2组患者第1个疗程结束后(3周末),关节疼痛、关节肿胀、关节功能障碍均明显改善,晨僵时间较治疗前缩短,第2个疗程结束(6周末)则进一步改善(P均<0.01);同期比较,4项指标在第3,6周末研究组显著低于对照组(P均<0.01);不良反应总发生率2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论中药药浴可显著增强RA常规药物治疗的疗效,改善患者生存质量,且无明显的毒副作用,临床使用安全。 相似文献