全文获取类型
收费全文 | 621篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 9篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 283篇 |
内科学 | 14篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 11篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 30篇 |
综合类 | 132篇 |
预防医学 | 44篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 59篇 |
中国医学 | 43篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 36篇 |
2011年 | 52篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 74篇 |
2006年 | 72篇 |
2005年 | 53篇 |
2004年 | 37篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 19篇 |
排序方式: 共有646条查询结果,搜索用时 15 毫秒
641.
642.
过氧乙酸混合剂稳定性与使用期限评估 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧乙酸溶液是一种高效、低毒的化学灭菌剂,其有效浓度为0.29/6~0.5%,在允许浓度范围内,该药无明显毒性^[1],对于细菌、芽孢、真菌和病毒都有杀菌功能。市场上常见普通型和配合型两种剂型,普通制剂不稳定易分解^[2],而混合制剂是将甲、乙两液按一定比例混合,放置24~48h后再使用, 相似文献
643.
穴位埋线治疗偏头痛42例临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察穴位埋线治疗偏头痛的临床疗效。方法:对63例偏头痛按就诊顺序以2:1比例随机分为以穴位埋线治疗的42例为治疗组,西药尼莫地平治疗的21例为对照组,进行对比观察治疗。结果:治疗组总有效率97.6%,对照组66.7%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:穴位埋线治疗偏头痛是一种疗效显著、安全方便的外治自然疗法。 相似文献
644.
目的全身炎症反应综合征(SIRS)是经皮肾镜取石术(PCNL)术后的常见并发症,该文通过分析其危险因素,探讨预防SIRS的对策。方法对2009年5月~2011年6月采用PCNL治疗的104例患者的临床资料进行回顾性分析,应用χ2检验、Fisher确切概率法及Logistic回归分析评估性别、年龄、术前中段尿细菌培养结果、术前是否使用敏感抗生素、手术时间5种因素与术后SIRS的相关性。结果术前中段尿细菌培养阳性、术前未使用敏感抗生素以及手术时间是术后发生SIRS的危险因素;而年龄和性别并非危险因素。结论为预防SRIS发生,应尽可能缩短手术时间;术前使用敏感抗生素是预防SRIS的重要对策。 相似文献
645.
目的 探讨不同临床分期梅毒患者血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白介素-8(interleukin-8,IL-8)表达水平与梅毒血清反应素滴度的相关性。 方法 收集40例健康体检者血清、120例梅毒患者血清(分为一期梅毒组、二期梅毒组和隐性梅毒组),采用酶联免疫吸附试验检测各组血清中IL-1β、IL-8 水平,比较各组间IL-1β和IL-8表达水平的差异,采用梅毒甲苯胺红不加热血清试验(toluidine red unheated serum test,TRUST)检测梅毒患者血清反应素滴度,根据TRUST滴度将梅毒患者分为高滴度组和低滴度组,比较各组间IL-1β和IL-8表达水平的差异。 结果 各组血清IL-1β、IL-8表达水平差异有统计学意义(P<0.05),其中二期梅毒组血清IL-1β[15.10(10.63,19.16)]pg/ml和IL-8[108.67(69.96,139.79)]pg/ml明显高于一期梅毒组、隐性梅毒组和正常组;高滴度组IL-8[86.03(62.25,144.94)]pg/ml明显高于低滴度组[57.21(52.16,86.13)]pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05),但高滴度组IL-1β[11.12(7.18,15.96)]pg/ml与低滴度组[8.43(6.93,14.05)]pg/ml比较差异无统计学意义(P>0.05);二期梅毒患者血清IL-8水平与反应素滴度呈正相关(r=0.625,P<0.05)。 结论 梅毒患者血清IL-1β和IL-8在一期梅毒、二期梅毒和隐性患者中均呈高水平表达,且IL-1β和血清IL-8表达水平变化与梅毒的病程进展有一定的相关性。 相似文献
646.
Autosomal dominant mental retardation type 5 caused by SYNGAP1 gene mutations: a report of 8 cases and literature review北大核心CSCD 下载免费PDF全文
目的 总结SYNGAP1基因相关常染色体显性智力障碍5型患儿临床表型及遗传学特点。方法 回顾性分析中南大学湘雅医院儿科诊治的8例SYNGAP1基因相关智力障碍患儿的临床资料。结果 8例患儿的平均起病年龄为9月龄,均伴有中重度发育迟缓(语言落后为著),其中7例患儿伴癫痫发作。8例患儿中7例为新发杂合变异(3例移码变异、2例无义变异和2例错义变异),1例为6p21.3微缺失。目前已报道的中国SYNGAP1基因变异相关智力障碍患儿(包括该研究)有48例,其中40例伴癫痫发作,癫痫发作平均起病年龄为31.4月龄,多为移码变异(15/48,31%)和无义变异(19/48,40%)。治疗上,有癫痫用药史记录的33例患儿中,丙戊酸抗癫痫发作治疗对多数患儿有效(85%,28/33),其中48%(16/33)患儿丙戊酸单药或联合用药治疗达到发作完全控制。结论 SYNGAP1基因相关常染色体显性智力障碍5型患儿起病年龄早,多数患儿伴癫痫发作,以移码变异和无义变异为主,丙戊酸抗癫痫发作治疗对多数患儿有效。 相似文献