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991.
肝气郁结证诊断的必备症状以及与抑郁状态的关系探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
从理论和实验研究等方面 ,阐明肝气郁结证的诊断标准必备 2类症状 :情绪低落和肝经循行部位症状如胸胁、乳房、少腹胀痛等 ,是诊断肝郁证的必要条件。其中情绪低落主要对应抑郁状态 ,由此得出肝气郁结证必有抑郁状态 ,而抑郁状态不全是肝气郁结证 ,从而为揭示肝气郁结证的实质提供重要的线索和思路  相似文献   
992.
冠心病是指冠状动脉因发生粥样硬化而产生管腔狭 窄或闭塞导致心肌缺血缺氧而引起的心脏病.在中医学的“胸痹”、“脚痛”、“真心痛”、“厥心痛”等病证中可找到类似的描述.中医的护理,可根据患者的临床症状、体征,体质进行辨证归类.一般认为,冠心病辨证可有虚、实两个方面、随证不同而采取不同的护理方法.其特点分述如下.1 实证1.1 痰浊内阻 症见胸脘痞满,心前区闷痛恶心,痰多,舌苔腻,脉滑.患者形体一般较肥胖,平素喜爱吃肥甘厚味.1.2 血瘀证 胸痛,痛有定处,舌质暗有瘀斑,脉弦细,涩或结代.  相似文献   
993.
评《实用有毒中药临床手册》谢海洲(中国中医研究院广安门医院北京100053)近读由学苑出版社出版的《实用有毒中药临床手册》,使人耳目一新。该书体例合理、内容充实、文字简练,系统、科学地介绍了90余种常用有毒中药的合理应用,是一部很有实用价值的好书。该书分上、下两篇,上篇扼要介绍有毒中药的基本知识,如广义有毒中药、狭义有毒中药、毒性反应、副作用、过敏反应等概念,毒性的分级,合理应用有毒中药的重要性,发生毒副反应?...  相似文献   
994.
张百舜  南继红 《中药材》1995,18(11):575-577
用热板法和醋酸扭体法实验研究了疏痛酊对小鼠的镇痛作用,并进一步研究了其镇静作用。结果证明,疏痛酊具有很好的镇痛、镇静作用,并阈值提高率分别为63.6%(100%混悬液)、86.6%(200%混悬液)和22.2%(200%水溶液),扭体抑制率分别为78%(100%混悬液)、85%(200%混悬液)和79%(200%水溶液)。  相似文献   
995.
皂荚驱痰通关减肥   总被引:7,自引:0,他引:7  
皂荚有两种,一种大皂荚,一种小皂荚,大皂荚用于工业及民间代肥皂用取其浸水后,出现大量皂甙,如肥皂沫或洗衣粉,古代民间用以浸洗带色的衣服,如兰、黑、上黄、青色的衣物。小皂荚又名猪牙皂,为我国北方习惯用药。皂荚其性味,辛开窍,咸软坚,性温用于湿寒方面。涤除垢腻之痰为其特点。《谢映庐医案》称此  相似文献   
996.
清热强脊颗粒是根据中国中医研究院广安门医院冯兴华教授临床经验方研制的中药制剂,由苦参、黄柏、土茯苓等多种中药组成,具有清利湿热、化瘀通络之功,临床上对强直性脊柱炎湿热痹阻、瘀血阻络证有良效.为给临床治疗提供实验依据,我们进行了药效学研究.  相似文献   
997.
目的探讨中药经验方复方益肾降压口服液对肾实质性高血压(renal parenchymal hypertension,RPH)大鼠肾实质的保护作用和治疗RPH的作用机理。方法通过肾次全切除法制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组对模型剩余肾组织形态学和超微结构的影响,并通过免疫组化和RT-PCR法检测模型肾组织内结构型一氧化氮合酶(cNOS)和内皮素-1(ET-1)两种内皮因子的分布、表达。结果复方益肾降压口服液各剂量组均可减轻肾脏病理改变,抑制肾脏局部ET mRNAs表达,并上调cNOS表达。结论复方益肾降压口服液可能是通过抑制肾脏局部ET-1 mRNA和上调cNOS mRNA表达、分泌的双相调节作用来实现其降压、保护肾功能的作用。  相似文献   
998.
以生脉胶囊配合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压患者38例(治疗组)与单纯应用硝苯地平缓释片治疗30例(对照组)比较,连续用药4周,观察血压、心脏舒张功能改善的情况。结果表明,治疗组各指标明显优于对照组(P<0.05)。  相似文献   
999.
中药注射剂的配伍研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
中药注射剂的出现,改变了中药传统的给药方式,有着快速、高效的特点,为临床治疗疾病提供了更多的选择,取得了较好的疗效。但也发现了一些问题,如中药注射剂应用是否对症,剂量是否适宜,尤其是合并用药时出现问题较多。合并用药可能有协同增效的作用,但配伍不当不仅不能提高疗效,反而导致药效降低,甚至毒性增加,导致药物不良反应的发生。因此,合理配伍是保证药物安全、有效的重要因素,也是临床用药迫切需要解决的问题。本文对近年来有关中药注射剂的配伍研究进行总结,并将已知的配伍禁忌列表说明,希望为临床用药提供参考。1配伍稳定性研究1…  相似文献   
1000.
泛昔洛韦胶囊人体生物等效性研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
 目的 研究泛昔洛韦胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度,以评价其生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定12名健康志愿者随机交叉 po 单剂量500 mg泛昔洛韦胶囊与参比片后,血浆中代谢物喷昔洛韦药时数据经3P97程序拟合后,计算其药代动力学参数。结果 泛昔洛韦胶囊与参比片的主要药代动力学参数分别为:tmax(0.774±0.190),(0.748±0.181)h;cmax(4.207±1.079),(4.303±1.271) mg·L-1;AUCo~∞(15.476±3.654),(14.828±3.420) mg·h·L-1。用梯形法计算所得的AUCo~t 分别为(14.622±3.605),(14.072±3.459)mg·h·L。泛昔洛韦胶囊的相对生物利用度为(104.5±10.2)%。结论 泛昔洛韦胶囊与参比片剂为生物等效制剂。  相似文献   
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