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我国是病毒性肝炎高发区 ,不仅对个人健康造成危害 ,还给社会和家庭带来沉重负担。多年来 ,我们在总结防治肝炎经验的基础上 ,推出了“酶清复阴乙肝免疫重构计划” ,并取得显著效果 ,现总结如下。1 材料与方法1.1 临床资料根据 1995年 5月全国第 5次传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准 (1) ,全部病例均为HBsAg、HBeAg和HBV -DNA阳性的慢性乙型肝炎中度住院或门诊病人 ,伴有ALT升高。入选病例随机分为酶清复阴免疫重构计划治疗组、阿昔洛韦对照组。治疗组 6 1例 (男 4 0例 ,女 2 1例 ) ,年龄 18~ 5 0岁。对照组 4 9例 … 相似文献
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以药物体内累积法再探麻黄汤、桂枝汤、银翘散、桑菊饮的药物动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
以药物累积法估测了麻黄汤、桂枝汤、银翘散、桑菊饮四个解表方剂的药物动力学参数。结果除桑菊饮呈一房室模型分布外,其他三方均属二房室模型分布,四个方剂基本上均按一级动力学消除。麻黄汤的最小有毒剂量为15.73g/kgip,表现消除半衰期为23.41小时,表观分布半衰期为3.76小时。桂枝汤相应为11.94g/kg,17.10和1.19小时。银翘散相应为7.28g/kg,13.86和0.76小时。桑菊饮相应为9.72g/kg,9.72和0.86小时。对药物累积法估测中药复方药物动力学的研究方法作了讨论。 相似文献
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中药提取工艺研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 ;对近年来在中药制剂中新涌现的提取方法进行综述。方法 :查阅文献。结果 :超临界流体萃取法、超声提取法、酶法提取、微波提取法、荷电提取法、半仿生提取法等各有其优越性 ,同时亦存在问题和局限性。结论 :应根据临床需要、处方中各药物的化学性质及所制备的剂型的要求 ,选择比较不同的提取方法 ,同时 ,可考虑采用两种或两种以上的提取工艺技术。 相似文献
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人参是我国重要的出口药材,在中药材出口创汇中起着举足轻重的作用。在实地调研的基拙
上,针对目前人参出口创汇中存在的问题,从人参出口体制、质量、产品开发、野生资源保护、对外宣传等
方面,提出了确立人参出口专营体制,建立国家人参质童检浏中心,推广无污染栽培,加强人参育种研
究,加强人参制品深层次开发,加快解决人参入食品问题,保护野山参资源,加强宣传力度等8点促进人
参出口创汇的对策。 相似文献
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石斛属药用植物研究进展 总被引:68,自引:2,他引:68
从化学成分、药理作用及临床应用等方面对石斛属植物的研究作了综述。 相似文献
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DNA分子标记技术:一种新的中药分析方法 总被引:14,自引:1,他引:13
中药分析的主要任务是鉴定品种真伪,确定质量优劣。分子生物学研究发现,中药(不含矿物类及分泌物类药材如牛黄、马宝、燕窝和乳香、没药等)所依赖的生物资源———“物种”的生物多样性(Biodiversity)是由于其基因组中DNA多态性(Polymorphism)的结果,检测这种多态性的方法就是DNA分子标记技术(DNAmolecularmarkers)。它比在形态、组织和化学水平上检测更能代表中药分析的遗传本质。在DNA分子水平,分子杂交(Molecularhybridization)和聚合酶链反应(Polyme… 相似文献
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虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR指纹图解析 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR 指纹图进行解析研究,并比较蓼属与大黄属植物1HNMR 指纹图的差别。方法:应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分,对单体化合物进行1HNMR研究,从而实现中药材1HNMR 指纹图的解析。结果:从虎杖和何首乌特征总提物A 中均分离出大黄素甲醚,其1HNMR 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰,两者既有相似性,又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物A中均分离出大黄酚和大黄素甲醚,其特征总提物A 的1HNMR指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的1HNMR 指纹图既存在相同的部分,又有本质区别。结论:1HNMR 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。 相似文献
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目的 利用网络药理学方法整合分子对接技术探究人参治疗心力衰竭的潜在药效物质基础及多靶点多通路的作用机制。方法 根据TCMSP数据库和文献收集人参的有效成分,利用Cytoscape 3.6.0软件建立“成分-靶点”网络;在DISGENET数据库和Genecard数据库收集心力衰竭的疾病靶点,建立心力衰竭疾病靶点库和“成分-心衰疾病靶点”网络;通过STRING数据库对人参治疗心衰的靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,并利用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和生物通路(KEGG)富集分析,通过Ledock软件对网络药理学分析结果进行验证。结果 本研究涵盖33个人参成分,发现其中山柰酚、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rh1、人参皂苷Ro、Fumarine、参皂苷RG、β-谷甾醇均涉及到7个以上靶点,可能是人参发挥抗心衰作用的关键成分;PPI网络拓扑学特征显示STAT3、JUN、IL1B、TNF、MAPK8、VEGFA、PTGS2、NOS2、MMP9等靶点是人参治疗心衰涉及的关键靶点;分子对接的结果也显示了主要的7种活性成分与5种代表性关键靶点的结合性较好。另外人参治疗心衰涉及到了cAMP signaling pathway、TNF signaling pathway、Insulin resistance、Thyroid hormone signaling pathway等55条信号通路。结论 本研究从网络药理学角度解析并发现了人参治疗心衰作用的潜在的药效物质,并其对抗心衰作用的分子网络和靶点网络进行了整体解析,揭示了传统中药人参从整体水平多成分、多靶点、多通路的作用特点,为人参治疗心力衰竭的临床应用提供了科学依据。 相似文献
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