荷泽降脂口服液提取工艺研究

目的通过正交试验,优选荷泽降脂口服液的提取工艺。方法采用HPLC法测定橙皮苷、丹酚酸B的含量,用正交试验方法确定荷泽降脂口服液的提取工艺。结果荷泽降脂口服液的最佳提取工艺为4倍量水浸渍0.5 h,水煎煮2次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可为生产提供依据。     

基于心肌缺血的中药促血管新生机制研究进展

正血管新生是指从已有血管发芽生成新血管的过程,包括血管内皮细胞的增殖、迁移、芽生,血管的分裂、分支,并形成新的毛细血管网等过程。早在20世纪70年代,Folkman[1]首先在体外观察到了血管新生现象,并明确指出,促血管生长因子在治疗血管新生中可发挥重要作用。在新生血管的管壁成熟过程中,内皮细胞与平滑肌细胞、周细胞等支持细胞,以及周     

维A酸自微乳给药系统制备与体外评价

制备了维A酸自微乳给药系统(ATRASMEDDS)并进行体外评价。根据伪三元相图,选择Cremorphor RH40(RH40）和吐温20（T20）作为复配乳化剂,以微乳形成后的粒径和乳化时间为评价指标筛选处方。当m(RH40)∶m(T20)=1∶1时,制得的微乳粒径为(25.8±3.0)nm,ATRASMEDDS在不同介质中的溶出度均显著提高,有望提高其生物利用度。 关键词：维A酸; 自微乳化给药系统; 乳化剂; 溶出度     

清胃散君药黄连分煎合煎对盐酸小檗碱和黄芩苷含量的影响

目的探讨清胃散君药黄连分煎合煎后对盐酸小檗碱和黄芩苷含量的影响。方法分别平行制作3份黄连分煎与合煎的清胃散样品,用HPI_E法同时测定样品中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量;流动相为V（乙腈）:V(O.1 mol·L^-1磷酸二氢钾)=25:75,检测波长265 nm。结果黄连分煎混合后盐酸小檗碱含量为（2.261±0.252）g·L^-1,黄芩苷含量为（6.738±0.292）g·L^-1;清胃散合煎后盐酸小檗碱含量为（0.732±0.208）g·L^-1,黄芩苷含量为（4.325±O.356）g·L^-1。经方差分析清胃散君药黄连分煎与合煎对盐酸小檗碱和黄芩苷含量的差别均有显著性影响,差异有高度统计学意义（P<0.01）。结论为更好地保留盐酸小檗碱与黄芩苷的含量,清胃散君药黄连建议分煎。     

秦冰滴眼液中冰片和龙脑的含量测定

建立秦冰滴眼液中的冰片和龙脑含量测定方法。方法采用安捷伦6890N型气相色谱仪和FID检测器;色谱柱为Agilent毛细管石英柱（19091N-113 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol,30.0 m×320μm,0.25μm）;柱温140℃,前进样口温度200℃,前检测器温度230℃;载气为氮气。结果冰片在质量浓度0.001～0.023 g·L^-1内线性关系良好（r=0.999 8）;龙脑在质量浓度0.001～0.08 g·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）;冰片的平均回收率94.89%。结论此方法简便、快速、准确,可用于本制剂挥发性成分的质量控制。     

医院门诊小金丸使用的专项点评

目的：通过对门诊小金丸使用情况进行专项点评,提高处方质量,促进其合理使用。方法：抽取2016年6月10日-10月7日门诊药房患者处方共计1041张,对其适应证、用法用量、联合用药进行专项点评,分析其用药合理性,并对点评结果进行统计分析。结果：小金丸处方中不合格有142张,占13.6%,主要问题为诊断书写不规范及超说明书用药。有潜在风险处方24张,占3.3%,包括重复用药以及药物相互作用。结论：门诊小金丸处方的临床使用存在一定问题,应加强管理,促进其合理用药。     

地五养肝胶囊HPLC指纹图谱建立及7种成分测定

目的建立地五养肝胶囊HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Proshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm);以乙腈-醋酸水为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.3 m L/min;检测波长254 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度在0.90以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(r﹥0.999 8),平均加样回收率98.65%~111.46%,RSD 0.59%~3.81%。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于地五养肝胶囊的质量控制。     

遗传算法在秦皮提取液混批勾兑中的应用

目的：探讨遗传算法用于秦皮提取液多目标混批勾兑的可行性。方法：选择指纹图谱相似度和指标性成分含量的均方根误差为共同优化目标，对10批不同来源、批次的秦皮提取液建立多目标优化模型，运用遗传算法求得勾兑系数，对各批次提取液进行混批勾兑，以相似度和均方根误差评价确定勾兑后提取液的质量。结果：各批次秦皮提取液混批勾兑后，其质量明显改善, 与对照样品间的指纹图谱相似度显著提高, 变异程度降低，指标性成分相对偏差小于10%。结论：遗传算法可用于秦皮提取液多目标的混批勾兑，为中药提取液的质量控制提供新思路。     

当归补血汤的研究进展

通过查阅近10年来的国内外相关文献,从立方基础和配伍比例,化学成分研究,药理研究几个方面概述当归补血汤的研究成果。近年来许多学者致力于探索物质基础和药效之间的内在联系,通过大量实验确定了当归补血汤各提取部位的化学成分和各种药效的有效提取部位,从而推测出各药效的有效物质。更进一步探索当归补血汤与脂质膜和蛋白质的相互作用。现代药理实验证明当归补血汤不仅有促进造血的功能,也有免疫调节和保肝的作用。     

高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化

目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均＞96％,RSD均＜3％.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.