暖胃舒乐片质量标准的研究

目的　建立暖胃舒乐片的质量标准。方法　采用TLC方法对处方中的主要药味黄芪、延胡索、鸡矢藤进行鉴别;并用高效液相色谱法测定其芍药苷的含量。结果　TLC方法能很好地检测出黄芪、延胡索、鸡矢藤;芍药苷在0 .3～2 .0 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6 % ,RSD为1.2 9%。结论　所建立的方法能对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测。     

丹红注射液中丹参、红花不同配比与药效的相关性研究

目的研究丹红注射液中丹参、红花不同配比与药效的相关性,阐明药材的贡献、主次及相互作用。方法在丹红注射液原处方丹参、红花配伍比例的基础上,构建丹参、红花不同配比的差异样品;比较各差异样品活血化瘀药效的差别;运用灰色关联分析、析因分析等方法,研究丹参、红花不同配比与药效间的相关性,依据两者的交互作用阐明丹参、红花对药效的贡献。结果丹参为主要药效贡献者,与红细胞聚集性、血小板聚集密切相关;红花则在调节凝血功能方面发挥作用;丹参、红花间存在显著的交互作用且在原处方比例下整体药效最佳。结论丹红注射液中丹参、红花药材配伍科学合理。     

基于整合药理学的经典名方当归补血汤防治糖尿病的作用机制研究

目的探究经典名方当归补血汤防治糖尿病(DM)的药效物质基础和作用机制,以期为DM的中药防治提供更多选择。方法借助中药整合药理学平台(TCMIP),预测分析当归补血汤的作用机制和药效物质基础。结果当归补血汤中的50个"黄芪-当归"成分,通过直接或间接作用于60个关键药靶,这些药靶作用于神经-内分泌系统、细胞间连接、激素信号通路、心血管循环系统等30条主要调控通路,来纠正DM及其并发症的疾病失衡网络。黄芪中参与DM防治的主要为黄芪皂苷类、黄芪苷类、黄酮类等;当归中参与DM防治的主要为阿魏酸等有机酸、β-甜没药烯等油性成分、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷、伞形花内酯、东莨菪素等。结论当归补血汤中的50个"黄芪-当归"成分,可能是通过精氨酸加压素受体(AVPR)的3个亚型AVPR1A、AVPR1B和AVPR2相关受体信号通路,来发挥防治DM的作用,且黄芪为关键成分。     

基于指纹图谱、多指标含量测定的头痛宁胶囊质量评价

目的：建立指纹图谱、多指标定量相结合的头痛宁胶囊质量评价方法。方法：采用高效液相色谱法,选用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：220 nm（0~40 min）、290 nm（40~100 min）;进样量：10 μL。运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）"对15批样品色谱图进行分析,以落新妇苷为参照,确定22个共有峰为特征峰,相似度均>0.977;天麻素、阿魏酸、落新妇苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、二苯乙烯苷线性关系良好,r均>0.999 9,加样回收率在95.5%~98.9%,RSD<5%（n=6）。结论：该方法简便、准确及专属性强,可用于头痛宁胶囊质量控制和综合评价。     

超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法同时快速鉴定复方延寄参胶囊的化学成分

目的采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法在负离子模式下对复方延寄参胶囊甲醇提取物的主要化学成分进行快速鉴定。方法超声提取法制备复方延寄参胶囊甲醇提取物,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-1mL·L-1甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离各主要成分;质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下扫描采集数据,对各主要色谱峰进行归属。结果复方延寄参胶囊甲醇提取物中共定性鉴别出以下成分:人参皂苷类化学成分10种,包括三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb2、人参皂苷Ra1和人参皂苷Rg3;黄酮类化学成分3种,包括新北美圣草苷、柚皮素和柚皮苷;酚酸类化学成分3种,包括富马酸、原儿茶酸和咖啡酸。结论采用UPLC-Q-TOF-MS法在同一条件下共定性鉴别出16种化合物,该方法分辨率高、高效、便捷,可快速准确地鉴别复方延寄参胶囊的化学成分。     

肝爽颗粒治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化101例临床观察

肝爽颗粒是保定步长天浩制药有限公司生产的中药新药.该药由党参、柴胡(醋制)、白芍、当归、茯苓、白术(炒)、枳壳(炒)、蒲公英、虎杖、夏枯草、丹参、桃仁、鳖甲(烫)等13味中药组成,主要功能为:舒肝健脾,清热散瘀,保肝护肝,软坚散结.为进一步验证肝爽颗粒治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的可靠性,我们进行了以下临床观察.     

脑心通胶囊HPLC-DAD指纹图谱研究

目的建立脑心通胶囊HPLC-DAD指纹图谱分析方法,对复方中主要特征峰进行归属和指认。方法采用Waters SunFire C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.1%甲酸,柱温30℃,流速1.0 mL·min~(-1),进样量5μL,进行梯度洗脱;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价;将脑心通胶囊高效液相色谱指纹图谱与各单味药高效液相色谱指纹图谱进行比对,利用色谱峰保留时间确定脑心通胶囊主要色谱峰来源归属。结果 15批脑心通胶囊相似度均≥0.977,表明脑心通胶囊化学成分一致性良好;脑心通胶囊HPLC-DAD指纹图谱中共检出33个特征峰,均可以溯源到黄芪、赤芍、丹参等12味药材,其中13个特征峰可以明确其化学成分归属。结论建立的脑心通HPLCDAD指纹图谱分析方法,操作简单、准确,精密度、重复性好,可用于表征脑心通胶囊中化学成分信息,提高了对大复方制剂质量控制的专属性,为脑心通胶囊质量控制提供了可靠的科学依据。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：于大鼠末次用药60min后，舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常，观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g／kg可明显提高CaCl2致大鼠心律失常的存活率；益心解毒颗粒1．5～6．0g／kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显的保护作用。     

复方黄明降脂胶囊的提取工艺研究

目的研究复方黄明降脂胶囊的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以超临界萃取技术、结合主要指标成分进行研究。结果萃取以2h、压力30mPa、温度35℃、夹带剂20%为最佳条件。结论综合多个指标,考察了超临界萃取对有效成分的提取,提高了产品质量。     

冠心静分散片的质量标准研究

目的建立冠心静分散片质量标准。方法采用TLC法对处方中的主要药味赤芍、川芎、苏合香、冰片进行鉴别;用HPLC测定丹参酮ⅡA含量。结果薄层鉴别方法能很好检测出赤芍、川芎、苏合香、冰片;丹参酮ⅡA在0.084～0.56μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为1.52%。结论所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测。