甘肃棘豆生物碱部位体内抗肿瘤作用及对免疫功能的影响

目的 研究甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22细胞抑制作用及其对KM小鼠免疫功能的影响。 方法 采用鼠源性肝癌细胞H22移植瘤法,将60只KM小鼠随机分为5组，其中高、中、低剂量组分别给予甘肃棘豆生物碱部位32、16、8 mg/kg体重灌胃，阴性对照组给予生理盐水（NS）20 mL/kg灌胃，5- 氟脲嘧啶（5-FU）组给予5-FU 15 mg/kg体重腹腔注射，每天1次，连续给药10天。检测平均瘤重和抑瘤率,计算脾指数、胸腺指数，MTT法测脾细胞增殖率。 结果 甘肃棘豆生物碱部位高、中、低剂量组对肝癌细胞H22实体移植瘤的抑制率分别为43%、29%、23%；各剂量组小鼠的脾指数和胸腺指数均明显高于阴性对照组，中、高剂量组明显高于5-FU 组（P＜0.05）；各剂量组在24、48、72 h的脾细胞增殖率也明显高于阴性对照组及5-FU 组（P＜0.01）。 结论 甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22移植瘤有抑制作用，并能增强KM小鼠免疫功能。     

糖尿病相关的主要酶靶及其治疗药

酶功能的紊乱在糖尿病的发生、发展过程中占有重要地位。综述了近年来与糖尿病关系较为密切的酶，包括α-葡萄糖苷酶、醛糖还原酶、一氧化氮合酶、血管紧张素转换酶、肉碱脂酰转移酶Ⅰ和Ⅱ、蛋白激酶C、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白酪氨酸激酶、蛋白酪氨酸磷酸酶，并介绍了以这些酶为作用靶点的药物开发研制情况。     

甘肃金银花中绿原酸含量与抑菌作用的实验考察

目的：考察甘肃金银花的品质。方法：采用高效液相色谱法，测定绿原酸含量；以试管稀释法，考察其体外抑菌作用。结果：通过实验比较，甘肃金银花与流通的正品金银花中的绿原酸含量基本一致，其叶中绿原酸的含量也较高；甘肃金银花有显著的的体外抑菌作用。结论：甘肃金银花绿原酸含量较高，抑菌作用强，有良好开发前景。     

HPLC法测定山茛菪麝香膏中祖师麻甲素的含量

山莨菪麝香膏收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第2册，是由唐古特瑞香、山莨菪、麝香、干姜、乳香、没药等9味药加工制成的中药橡胶膏剂，具有活血镇痛、祛风除湿的功能，用于风湿痹痛，关节炎、类风湿关节炎，跌打损伤等症的疼痛。原标准只在检查项下规定了含膏量限度。唐古特瑞香为本方主药，其主要成分祖师麻甲素具有镇痛、消炎、抑菌、抗血栓、抗凝、抑制中枢神经、降压、抗缺氧等多种药理作用，其中镇痛、抗炎作用等均与本品功能主治相吻合，     

藏药短穗兔耳草化学成分研究

短穗兔耳草为玄参科兔耳草属植物LagotisbrachystachyMaxim的全草,产于海拔2 30 0～4 10 0m的河滩草地、沟边、林间空地。分布于我国西北青海、甘肃、西藏等省区。作为藏药常用的上品药物。短穗兔耳草味苦、平,能清肺胃瘀血,排脓,治疗肺痈咳逆、胸满吐脓血等症[1 3] 。陈耀祖、张惠迪等人曾从短穗兔耳草中分离得到7种化合物[4 ] ,为了进一步探讨该植物的主要药用成分,作者从中分出了6个化合物,根据理化数据及波谱数据分别鉴定为....     

HPLC测定珠子肝泰胶囊中的没食子酸

目的测定珠子肝泰胶囊中的没食子酸。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 m.lmin-1,检测波长270 nm。结果没食子酸4.16~31.20μg与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.08%,RSD=1.24%(n=5)。结论所建方法简便、结果准确,可用于珠子肝泰胶囊的质量控制。     

HPLC测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏的含量

目的 建立同时测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏含量的方法.方法 采用HPLC法.Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm.结果 对乙酰氨基酚的线性范围为120.0～320.0 μg·ml-1(r=0.9998),咖啡因的线性范围为7.2～19.2 μg·ml-1(r=0.9999),扑尔敏的线性范围为0.96～2.56 μg·ml-1(r=0.9999).平均回收率分别为99.4%、100%、99.1%(n=6).结论 所建方法可同时分离3种成分,分离效果好,灵敏度高,重复性好,准确可靠.     

流苏龙胆中的酮类成分研究

目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化,并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个酮类化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅰ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅴ)和1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄芪复合剂有效部位化学成分的研究

目的 研究黄芪复合剂有效部位的化学成分,阐明其产生降血糖作用的物质基础.方法 采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化,根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构.结果 从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物,经波谱分析鉴定,分别为1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基(口山)酮(Ⅴ)、甘草素(Ⅵ)、甘草苷(Ⅶ)、异甘草苷(Ⅷ)、棉毛黄芪皂苷Ⅳ(Ⅸ).化合物Ⅰ～Ⅴ为(口山)酮类化合物.结论 5个(口山)酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到,推测可能是该复合剂的活性成分.     

复方丹参滴丸抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的 观察复方丹参滴丸对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果，探讨其作用机制。方法 将Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、模型对照组、甘草甜素组、复方丹参滴丸组，除正常对照组外，其余3组均用四氯化碳诱发大鼠肝纤维化，第8周末处死动物，用放射免疫法检测血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原和血清谷丙转氨酶、胆红素、白蛋白、球蛋白含量；肝组织切片染色在HE显微镜下观察。结果复方丹参滴丸组减轻肝纤维化大鼠肝脏的病理改变，降低血清中透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原及Ⅳ型胶原的含量，改善大鼠肝功能；减轻肝纤维化程度，与甘草甜素组相比有显著性差异（P〈0．05—0．01）。结论 复方丹参滴丸有减轻大鼠实验性肝纤维化反应、增强机体抗肝纤维化损伤能力的作用。