破骨细胞的骨吸收机制

破骨细胞是一种巨大的多核细胞,起源于单核巨噬细胞/单核系造血前体细胞,在骨吸收过程中发挥重要作用。破骨细胞的形成和活性异常可导致骨质疏松、类风湿关节炎、关节置换后假体无菌性松动等许多疾病,因此破骨细胞是治疗这些疾病的靶点之一。目前对破骨细胞的分化形成研究较多,但对破骨细胞如何识别、降解骨组织方面的研究较少。骨盐被认为是破骨细胞识别的重要成分,但是近年来的研究发现骨基质不是破骨细胞激活的必需成分,玻连蛋白包被的培养皿也能使破骨细胞出现骨吸收的特有形态,玻连蛋白对破骨细胞的激活有重要的作用。此外,最近的研究证明骨基质降解产物的吞入和分泌对破骨细胞的分化和功能的保持有重要意义。这些分子机制的研究可能为骨骼疾病提供新的治疗靶点。     

磨损微粒诱导细胞凋亡与无菌性松动的研究进展

无菌性松动是关节置换术后最常见的远期并发症之一,限制了关节假体的使用寿命。近年来人们对假体周围界膜组织内的巨噬细胞、成骨细胞、破骨细胞及成纤维细胞作了大量的研究发现,人工关节置换产生的磨损颗粒在与界膜组织周围的细胞接触或被吞噬后可诱导假体周围界膜的慢性炎症反应并引起细胞凋亡,最终导致假体周围骨溶解以及无菌性松动的发生,提示细胞凋亡在无菌性松动中起着重要作用,细胞凋亡有可能成为无菌性松动新的治疗方法。本文就磨损颗粒引起细胞凋亡与无菌松动之间关系做一综述。     

瘦素与骨形成

瘦素通过中枢神经系统通路间接抑制骨形成,而在外周通过直接作用促进骨形成.瘦素抗成骨效应与抑制食欲效应的促黑色素和促阿黑皮素原（POMC）途径无关.瘦素通过交感神经系统调节骨代谢可能会为骨质疏松类疾病提供新的治疗方法.该文就瘦素、交感神经系统和骨形成的研究进展作一综述.     

MicroRNA在无菌性松动中的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一种非编码的小分子RNA,在基因的表达调控过程中起着非常重要的作用。近年来,miRNA在疾病发生发展过程中的作用已成为研究的热点。磨损微粒诱导的持续性炎症反应以及破骨细胞的增殖分化或成骨细胞分化成熟的减少是无菌性松动发生过程中的重要因素。而最新研究表明,持续性炎症反应,成骨细胞、破骨细胞的分化与miRNA有着密切的关联,提示miRNA在无菌性松动的发生发展中起重要作用,改变相关miRNA的表达水平也能对其起到治疗作用。随着miRNA新的靶点的研究发现,其重要作用进一步被证实。