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61.
不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法。结果:淫羊藿苷分别在O.205~1.845μg(r=0.9993)及5.125-25.625mg&;#183;L^1(r=0.9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(r=6,RSD=1.54%)和99.1%(r=9,RSD=2.25%)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。  相似文献   
62.
RP-HPLC法测定太极通天液中阿魏酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立高效液相色谱法测定太极通天液阿魏酸含量的方法。方法:以太极通天液为研究对象,采用Kromasil ODS (250mm&;#215;4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(29:71:0.2),流速:1.0mL&;#183;min^-1。检测波长为320nm,柱温35℃。结果:阿魏酸在1.9-19.4μg&;#183;mL^-1(r=0.9996,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.1%(n=9)。结论:本测定方法简便,快速,准确,为太极通天液质量评价提供了可靠的方法。  相似文献   
63.
超临界流体萃取技术在中药新药研发中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了超临界流体萃取技术在中药新药研发过程中的技术优势应用现状以及应注意的几个问题,同时对该技术的应用前景和趋势作了简要阐述。  相似文献   
64.
目的:确证新药尼麦角林的结构。方法:应用EA、UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR及SR的测定对新药尼麦角林的结构进行确证。结果:首次利用COSY、HMQC、HMBC等二维核磁共振技术对尼麦角林的^1H-NMR、^13C-NMR谱信号进行了全归属。结论:经谱学研究确证了新药尼麦角林的结构。  相似文献   
65.
酸浆宿萼挥发性成分的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究酸浆宿萼挥发性成分的组成。方法:采用气相色谱-质谱联机的分析方法,分析酸浆宿萼挥发油的化学成分。结果:鉴定了酸浆宿萼挥发油中的16个化合物。结论:酸浆宿萼的挥发忡成分中脂肪酸类为主要成分,其中辛酸占42.08%,十六酸占22.81%。  相似文献   
66.
黄花乌头规范化栽培技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据黄花乌头多年的引种栽培实验研究及大面积栽培实践,总结出种子集中育苗,生长2年移栽到生产田,再生长2年后采收;选用健壮块根作种栽,秋季移栽,生长1年后采收的规范化栽培技术。人工栽培的黄花乌头药用部分的主要有效成分与野生品相同,其含量等于或高于野生品,可以同等入药。  相似文献   
67.
天山雪莲愈伤组织培养与次生代谢物形成的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:研究不同培养条件对天山雪莲愈伤组织生长及总黄酮产生的影响,探讨组织培养生产总黄酮的可能性。方法:通过脱分化培养获得天山雪莲愈伤组织,并对该组织含有的总黄酮进行测定。结果:在MS+NAA+6-BA培养基上培养10~15d,能获得紫红色愈伤组织,且总黄酮含量较高;温度梯度、NH4NO3浓度、培养基和培养时间对愈伤组织的生长和总黄酮产生均有显著影响。结果:天山雪莲愈伤组织培养条件对总黄酮产生有影响。  相似文献   
68.
垂盆草化学成分及药理作用研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
综述了垂盆草化学成分、临床应用和药理方面的研究进展。垂盆草在我国分布广泛,在民间用于治疗肝炎;垂盆草中含有氰苷、黄酮类、甾醇类和三萜类等化合物:临床应用显示有显著的降低血清谷丙转氨酶作用。约理研究表明其有保肝以及免疫抑制等作用。  相似文献   
69.
中西药安全性比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
药品的安全性与人们的健康和生命安全息息相关,为了确保用药安全,中国设立了药品不良反应监测中心,通过对药物不良反应的分析来评价药品安全性。按照世界卫生组织(WHO)国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断和治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。  相似文献   
70.
目的:建立测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量的HPLC—ELSD法。方法:采用RP—HPLC法,Discovery C18柱(250mm&;#215;4.6mm,5μm),以乙腈-水(36:64)为流动相,流速0.8mL&;#183;min^-1。ELSD参数:漂移管温度为100℃,N2流速为2.7L&;#183;min^-1。结果:在选择的色谱条件下黄芪甲苷与其他组分分离良好,进样量形在1.3-13μg范围内,log A与log W呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为96.77%,RSD为3.52%。结论:HPLC—ELSD法可用于参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量测定。  相似文献   
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