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31.
目的 分析子痫前期孕妇血清和胎盘组织脂联素的表达及意义.方法 采用酶联免疫吸附法检测52例无妊娠并发症孕妇(对照组)、58例轻度子痫前期孕妇(轻度子痫前期组)、55例重度子痫前期孕妇(重度子痫前期组)血清脂联素,并计算稳态模型评估法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用免疫组织化学SP法检测三组孕妇胎盘组织脂联素表达情况.结果 重度子痫前期组空腹血糖明显高于对照组和轻度子痫前期组[(5.56±1.37) mmol/L比(4.55±0.51),(4.68±0.66) mmol/L],轻度子痫前期组、重度子痫前期组空腹胰岛素及HOMA-IR均高于对照组[(14.19±3.42),(14.90±6.64) mU/L比(9.87±1.75) mU/L,1.04±0.37,1.18±0.56比0.67±0.21],重度子痫前期组血清脂联素明显高于对照组和轻度子痫前期组[(15.79±4.86) mg/L比(11.47± 3.50),(11.92±2.96) mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05).三组胎盘组织脂联素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).血清脂联素水平与HOMA-IR及胎盘组织脂联素表达无相关性(P>0.05).结论 重度子痫前期孕妇血清脂联素、HOMA-IR明显增高,血清脂联素升高可能是子痫前期孕妇的一种适当的反馈性调节. 相似文献
32.
目的 探讨食管癌发展过程中,血清血管内皮生长因子(VEGF)-C水平的变化,以及在复发转移和预后中的作用.方法 选取65例食管癌患者(食管癌组),40例体检者(对照组)作为研究对象.用ELISA方法测定血清VEGF-C的水平.结果 食管癌组血清VEGF-C水平显著高于对照组[7.2(1.2~ 35.5) μg/L比4.2 (0.2-12.6) μg/L,P< 0.01].血清VEGF-C水平预测食管癌复发的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.781 (P< 0.01),灵敏度为73.1%,特异度为61.5%.高VEGF-C水平的食管癌患者生存率显著低于低VEGF-C水平的食管癌患者(P<0.01).结论 VEGF-C可能与食管癌的发生、发展和转移有关,血清VEGF-C可作为预测食管癌复发和判断预后的指标. 相似文献
33.
长期以来,能被单克隆抗体OC125特异性识别的1型糖链抗原CA.125因其较高的阳性检测率和临床符合率,已被广泛应用于卵巢癌的临床诊断、治疗和随访中。近年来,人们在结肠癌患者血清中发现了一种带有特殊型黏蛋白糖链抗原结构的抗原——SIN抗原,并证明该抗原是上皮性恶性肿瘤的一种标志物。我们的研究证实,在卵巢癌患者血 相似文献
34.
目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4~5次才能达到所需浓度. 相似文献
36.
晚期产后出血的病因有子宫复旧不全、凝血机制异常、剖宫产术后子宫切口感染或裂开、胎盘植入、子宫血管异常等。预防措施有适当使用宫缩剂,预防子宫切口感染,严格掌握剖宫产指征,合理选择子宫切口,按解剖结构缝合,加强胎盘植入患者的随访监测。 相似文献
37.
目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4~5次才能达到所需浓度. 相似文献
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目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4~5次才能达到所需浓度. 相似文献
39.
siRNA干扰ClC-2表达对人胶质瘤U-87细胞增殖的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:利用小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)抑制哺乳动物基因表达已成为研究基因功能的一种有效方法。本研究采用siRNA抑制人神经胶质瘤细胞系U-87细胞上容积调控氯通道ClC-2基因的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响。方法:设计和构建两个针对人ClC-2基因的siRNA真核表达载体,并给予酶切鉴定和DNA序列分析鉴定;用脂质体LipofectamineTM2000介导转染,将空载体质粒pSUPER.puro-shRNA和两个重组质粒pSUPER.puro-shRNA-ClC-21、pSUPER.puro-shRNA-ClC-22分别转染入U-87细胞(依次为PP0组、PP1组和PP2组);采用RT-PCR检测ClC-2mRNA表达变化;MTT分析检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;平板克隆形成实验检测克隆形成率。结果:目的片段成功地连接到真核细胞表达载体pSUPER.puro上。PP1组、PP2组与对照组、PP0组相比较,ClC-2基因的mRNA水平明显降低,细胞生长速度明显减慢,细胞周期进程被阻滞在G1期:细胞的G1期百分含量分别增加了约30.24%、18.04%(P<0.05)。平板克隆形成试验发现,克隆形成率PP1组[(11.0±1.0)%]、PP2组[(20±3.1)%]明显低于对照组[(46.5±1.6)%]和PP0组[(47.5±2.8)%](P<0.01)。结论:干扰人神经胶质瘤细胞系U-87细胞的ClC-2基因表达可以抑制细胞的增殖,提示ClC-2基因可能成为控制人恶性胶质瘤生长的新靶点。 相似文献
40.