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目的:建立黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法:采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量;在吸水率实验基础上,采用L9(34)正交设计考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪中黄芪甲苷提取工艺的影响。结果:黄芪甲苷的进样量在1.02—5.11μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.50%,RSD=2.7%;最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,第一次需多加入1.5倍水,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。优选的提取工艺稳定可行。 相似文献
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中药复方的物质基础及作用机制较为复杂,无明确完整的质量控制标准,临床应用时有较高的不良反应发生率,这导致其很难在国际上流通。为此,国内许多学者开始着手研究中药及其复方的质量标准,以期为中药走向世界找到科学的质量控制标准。经过大量的实践证明,中药指纹图谱可以较好地解决中药及其复方制剂的稳定性、药效成分复杂等问题:因此,中药指纹图谱逐渐成为目前国际较为认可的中药及其复方质量控制的评价模式,但其仍不能完全有效表征中药在体内的生物活性及其作用机制。而将指纹图谱技术和中药血清药物化学、中药血清药理学相结合则有助于明确中药复方在体内的作用成分和作用机制。为此,国内外许多学者开始运用体内指纹图谱来研究中药复方制剂在体内的有效成分和作用机制。本文就近年来中药复方体内指纹图谱的研究进展作一综述。 相似文献
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《甘肃中医学院学报》2021,38(1):91-96
基于中药及复方体内代谢产物鉴别的未知性和复杂性,从“识别”和“鉴定”两方面概述了近年来中药及复方体内代谢产物鉴别研究的主要方法、策略及技术,对各种方法的适用范围及存在的问题进行了阐述,并提出今后中药及复方体内代谢鉴别研究在分析仪器、分析数据软件、化学成分示踪及对照等方面的发展方向,为相关科研人员在方法选用及策略开发时提供一定的参考。 相似文献
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局部给药的优势是直接在病灶部位释放药物,提高局部药物浓度,减少全身给药的不良反应。温敏凝胶是一种典型的局部给药制剂,具有随温度变化展现不同物理状态的特性,在低温或贮存温度下为溶胶状态,当温度上升到相变温度或接近于体温时,呈现半固体凝胶状态,具有一定黏弹性和快速自我恢复能力,增强药物在局部的黏附性,延长药物在局部的保留时间,控制和延长药物的释放,能显著提高药物的生物利用度。本文综述了温敏凝胶的特点、常用温敏材料及基于临床需求在鼻腔、眼、阴道、牙周、皮肤、瘤内、关节腔等不同给药部位中的应用研究。 相似文献
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目的 观察自由基清除剂α-硫辛酸对噪声性听力损伤的保护作用。方法 24只体重为250~300 g的雄性纯白色豚鼠,按体重随机分为α-硫辛酸低、中、高剂量组(n=3×6)、噪声对照组(n=6)。各组动物暴露倍频程噪声(4 kHz中心频率)115 dB SPL(sound pressure level,声压级) 4 h。α-硫辛酸组动物暴露前2 d、暴露当天至暴露后7 d连续灌胃给予α-硫辛酸30 mg/(kg·d)(低剂量组)、60 mg/(kg·d)(中剂量组)、120 mg/(kg·d)(高剂量组);对照组动物相应时间灌胃给予等量的生理盐水。暴露后不同时间(3、7、10 d)测试各组动物在不同频率(8、16、24、32 kHz)下的听觉脑干反应(auditory brainstem response,ABR)值,组织学检查内外毛细胞缺失和损伤程度,以测试时的听阈值与暴露前听阈差值(听阈偏移)反映听力受损情况。结果 暴露后3 d,低、中、高剂量组在8、16 kHz频率下,与噪声对照组相比较具有显著性差异;低、高剂量组在24、32 kHz频率下与噪声对照组相比较具有显著性差异;暴露后7 d,中、高剂量组在8、16、24 kHz频率下与噪声对照组相比较具有显著性差异;低、高剂量组在32 kHz频率下与噪声对照组相比较具有显著性差异;暴露后10 d,高剂量组与噪声对照组比较具有显著性差异。组织学检查,α-硫辛酸组动物无明显内外毛细胞缺失,毛细胞形态结构破坏较轻。对照组动物内耳外毛细胞显示水肿、空泡变性等病变。结论 高、中、低剂量的α-硫辛酸对噪声性听力损伤均有一定的预防作用;高剂量的α-硫辛酸对噪声性听力损伤具有很好的预防和治疗作用。 相似文献
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目的 建立氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法.方法 参照<中国药典>2010版(二部)附录XIE"细菌内毒素检查法"实验方法,通过干扰试验来确定氢化泼尼松注射液的有效稀释倍数和细菌内毒素检查限值.结果 氢化泼尼松注射液稀释400倍对鲎试剂无干扰作用.结论 氢化泼尼松注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查. 相似文献
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目的:研究肝胆两益汤对小鼠的镇静催眠作用及其作用机制.方法:将KM小鼠随即分为正常组、安定组(1.3mg· kg-1)、百乐眠组(0.3g·kg-1组)和肝胆两益汤组(5.2,2.6,1.3,0.65 g·kg-1),按照10 mL·kg-1 ig给药,连续给药7d,正常组ig等量蒸馏水.观察肝胆两益汤对小鼠ip戊巴比妥钠阈剂量;采用转棒法观察肝胆两益汤对小鼠运动协调性的影响,观察肝胆两益汤对小鼠自主活动的影响;高效液相色谱法检测肝胆两益汤对小鼠脑组织中氨基酸类神经递质[天门冬氨酸(Asp),谷氨酸(Glu),甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)]含量的影响.结果:肝胆两益汤2.6,1.3g·kg-组能显著缩短小鼠入睡潜伏期、显著延长小鼠睡眠持续时间和显著减低小鼠自主活动次数(P< 0.05或P<0.01),而对小鼠运动协调性没有明显的影响.肝胆两益汤5.2 g·kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA,Asp,Glu的含量(P<0.05或P<0.01),2.6g·kg-1组能显著增加小鼠脑组织中GABA,Gly的含量(P<0.05或P<0.01),而1.3 g·kg-1组能显著升高小鼠脑组织中GABA的含量(P<0.01).结论:肝胆两益汤有显著的镇静催眠作用,其作用机制可能与增加脑组织中抑制性氨基酸GABA和Gly的含量有关. 相似文献
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