奥卡西平治疗小儿良性癫痫34例临床分析

具有中央颞区棘波的良性癫痫（benign epilepsy with cen-trotemporal spikes,BECTS）是儿童最常见的一种癫痫综合征,占小儿时期癫痫的15%~20%,比儿童失神癫痫多3~4倍。奥卡西平（OXC,商品名：曲莱,北京诺华制药有限公司产品）是目前国际公认的较好的新型抗癫痫药之一,可用于BECTS这种部分性发作的儿童良性癫痫。自2004年7月以来我们开展了OXC单药治疗BECTS患儿34例的临床观察,并对其疗效、安全性和耐受性等进行分析。现报告如下。     

医疗机构制剂动态化质量控制的研究思路

医疗机构制剂,特别是作为“独家秘方”的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标准一直未达到理想水平。众所周知,药品的质量控制是医疗机构制剂发挥疗效的重要保证,尤其是在人们对药品的安全性、有效性日益重视,国家对医疗机构制剂监管日趋严格的形势下,医疗机构更加应该重视自身产品的质量。该文结合医疗机构制剂质量控制的现状,以“过程动态质量控制技术”为指导,建立符合医疗机构特点的医疗机构制剂,特别是中药制剂质量控制的研究方法,以期提高制剂质量标准,改善制剂质量的稳定性,提高临床疗效,最终为完善、统一和规范医疗机构制剂的质量提供新的思路。     

蛇床子素对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用

目的观察蛇床子素对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用。方法通过给小鼠灌服脂肪乳4周建立小鼠高脂性脂肪肝模型。将已形成脂肪肝的小鼠随机分为蛇床子素10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg组和脂肪肝模型组,每组小鼠10只,连续灌胃给药6周后,检测血清和肝组织中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和肝质量系数等指标,并用光镜检查肝组织的形态学改变。结果高脂性脂肪肝小鼠经蛇床子素10～40 mg/kg治疗6周后,血清和肝组织中TC、TG、FFA和肝质量系数明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,并呈一定的剂量依赖趋势。光镜检查结果显示,给予蛇床子素治疗的小鼠肝细胞脂肪变性的程度明显减轻。结论蛇床子素对小鼠高脂性脂肪肝具有一定的治疗作用。     

注射用盐酸万古霉素与氯化钾配伍的验证试验

目的:考察注射用盐酸万古霉素和氯化钾注射液配伍的稳定性,并对相关文献报道的论述进行配伍验证试验。方法:模拟临床用药情况,观察两药混合在同一种输液中8h内溶液外观、pH值以及紫外扫描图谱变化情况。结果:室温下两药在不同浓度配伍溶液中随时间延长,溶液外观、pH值、紫外扫描图谱无明显变化。结论:《注射药临床应用速查手册》和《药品注射剂使用指南》载两药可配伍是可信的;《注射药物应用手册》载低浓度时可配伍或配伍禁忌,《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》载两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面存在配伍禁忌,缺乏依据。     

夜咳灵口服液的稳定性观察

夜咳灵口服液是我院自制制剂,主要成分盐酸异丙嗪,是常用的组胺H1受体拮抗剂,具有明显的抗过敏和镇静作用,临床用于治疗小儿过敏性咳嗽,疗效确切,不良反应小[1]。但在使用过程中发现该制剂易氧化变色,性质不够稳定。原先的含量测定方法紫外分光光度法[2]不能将主药与其在光照、高温等条件下产生的降解产物进行分离。因此本文建立了专属性强的高效液相色谱法,对原有处方及拟定处方进行含量、颜色对照试验,观察其稳定性。     

临床药师开展哮喘患儿健康教育的实践与体会

目的:探讨适合临床药师开展哮喘患儿健康教育的方法与内容。方法:结合自身实践,分析临床药师参与哮喘患儿健康教育的意义及存在的困难。结果与结论:临床药师是临床治疗团队中的一员,有责任充分利用自身所掌握的药学知识开展有效的用药宣教,以提高哮喘患儿的用药依从性、提高治疗效果、减少药品不良反应的发生。     

我院医院制剂质量检查情况调查分析

目的了解医院制剂质量检查情况,分析医院制剂质量问题及解决措施。方法对本院2004年至2008年生产的983批次医院制剂质量检查结果进行回顾性调查分析。结果983批次中不符合规定批次72批,占7.32%,不符合规定项目主要是含量测定、装量和相对密度,涉及剂型为液体制剂、糖浆剂、软膏剂、甘油剂、散剂、中药口服液等。结论医院制剂生产的各个环节都有可能造成制剂质量问题,应加强医院制剂的生产管理。     

枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛104例观察

目的：探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的疗效和安全性。方法：将急性肠胃炎所致腹痛的104例患儿作为观察组,所有患儿均应用枫蓼肠胃康颗粒治疗;选取同期治疗的急性胃肠炎所致腹痛患儿54例,给予患儿口服消旋山莨菪碱片,并予以抗感染以及对症支持治疗,对比研究两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患儿服药后1h有42例疼痛停止,止痛率为40.38%,对照组患儿服药1h后有47例疼痛停止,止痛率为87.04%,两组患儿止痛率差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组6h有效率为85.58%,对照组6h有效率为83.33%,观察组6h有效率高于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组12h有效率为90.38%,对照组为83.33%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为2.88%,对照组不良反应发生率为12.96%,差异显著（P〈0.05）。两组患儿不良反应没有造成任何不良后果,停药后症状消失。结论：枫蓼肠胃康颗粒在儿童急性肠胃炎所致腹痛的治疗方面具有一定优势,其药效稳定持久,安全性好,值得临床推广应用。