5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐溶血反应的实验观察

我校药学系新合成的5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐(MP0090),属8-氨基喹啉类抗疟药。在临床应用中,8-氨基喹啉类抗疟药,常引起急性溶血性贫血。因此,我们用MP0090对家兔进行试验,并与磷酸伯氨喹啉进行比较,观察其溶血反应。     

郁症猛于虎

孔子路过泰山。闻有妇人在墓边哭。孔子派学生子路去询问。得知该妇人家祖孙三代三个男人均被虎吃了。孔子问：那为何不离开此地？回答是此地“无苛政”。孔子由此感慨：“苛政猛于虎也”。     

吡硫霉净对麻醉犬的急性毒性与对心血管功能的影响

<正> 吡硫霉净用作防腐剂及治疗脂溢性皮炎和皮肽霉菌病取得很好效果,对家兔白色念珠菌菌血症有很好疗效,体外实验对痢疾杆菌的最小抑菌浓度小于氨苄青霉素,与其它抗菌药物无交叉抗药性。为了解此药在用于控制深部霉菌感染时可能对机体产生的不良影响,观察了吡硫霉净对麻醉犬的急性毒性和对心血管及呼吸功能的影响。     

双基因导入在大鼠乳腺癌细胞内的共表达

目的观察携带单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV—TK)、共刺激因子(B7)基因联合在大鼠乳腺癌细胞的共表达。方法应用基因重组技术。分别构建携带含TK、B7基因的重组GcTKpB7SN，GepB7SN、GeTKpSN逆转录病毒载体．重组载体经包装以病毒上清液感染SHZ一88大鼠乳腺癌细胞，而后进行G418抗性克隆计效，流式细胞、原位细胞杂交检测B17、TK基因表达。结果转染重组GeTKpB7SN、GepB7SN基因的腺癌细胞经泷式细胞仅检测表明有B7基因表达；原位细胞杂交对转染重组GeTKpB7SN、GeTKpSN基因乳腺癌细胞能观察到TK基因表达。结论经逆转录病毒载体介导外源性自杀基因和共稠激因子能在大鼠乳腺癌细胞内共表达。     

银杏叶提取物对溶血磷脂酰胆碱引起的脑微血管细胞损伤的保护作用

目的：研究银杏叶提取物（ＧｂＥ）对溶血磷脂酰胆碱（ＬＰＣ）引起的小牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）损伤及小牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的保护作用。方法：以乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放量为指标测定ＢＣＭＥＣ损伤，用结晶紫染色法测定ＢＣＭＳＭＣ增殖。结果：ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ可明显增加ＬＤＨ的释放，ＧｂＥ０，５，１０，２０，５０和１００ｍｇ／Ｌ，则ＬＤＨ释放率由４７．０％±０．７％分别下降为３９％±３％，３６．０％±１．３％，２７．０％±２．１％，１６％±６％和１３％±３％，表明ＧｂＥ呈剂量依赖性地抑制了ＬＤＨ的释放。ＧｂＥ对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＳＭＣ的增殖抑制作用不明显。结论：ＧｂＥ对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＥＣ损伤具明显的保护作用     

N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法　采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状并对大鼠 6 0min内可数和不可数的戒断症状评分的方法进行 ;采用放射免疫法分别测定大鼠脑各分区、垂体、脊髓和血浆内免疫活性强啡肽A(ir-Dyn)的含量。结果　NO2 Arg可剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,其中 5mg·kg-1 NO2 Arg可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状 ;NO2 Arg处理可显著升高吗啡依赖大鼠脊髓、纹状体、垂体及血浆内ir-Dyn的水平。该作用可被特异性κ -受体阻滞剂norbinaltorphimine (nor-BNI)所拮抗。结论　NO2 Arg剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,该抑制作用可能与其调节机体内源性强啡肽的水平显著相关     

白细胞介素-1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)是近期新发现的一种细胞因子,能特异性地与白细胞介素-1(IL-1)受体结合而无任何激动剂作用.体内外多种组织和细胞包括单核巨噬细胞,角质细胞等都可以产生IL-1ra,IL-1ra能直接拮抗IL-1的多种生物效应,进一步确证了IL-1在关节炎、结肠炎、休克、白血病等疾病中的地位,对于研究IL-1的病理生理作用和寻找新的用于临床的细胞因子药物具有重要的理论及实践意义.     

商陆多糖Ⅱ体外对小鼠脾细胞增殖及产生集落刺激因子的影响

用[³H]TdR参入法检测小鼠脾细胞增殖能力及产生集落刺激因子(colony stimulating factor. CSF)含量.证明商陆多糖Ⅱ(PAP-Ⅱ)在31～500 μg·m^-1范围内显著促进小鼠稗细胞增殖。PAP-Ⅱ,31～125 μg·ml^-1可剂量依赖性地促进Con A(1,2.8μg·ml^-1),LPS(3,10,30 μg·ml^-1)诱导的淋巴细胞细咆增殖,随着PAP-Ⅱ剂量加大,对丝裂原诱导的淋巴细胞增殖反呈抑制作用。PAP-Ⅱ。10～500μg·ml^-1呈剂量及时间依赖性地促进脾细胞产生CSF,其最适剂量为100 μg·ml^-1。最佳时间为5 d,提示PAP-Ⅱ能增强免疫及促进造血功能。     

盐酸右旋氯胺酮的制备及其药理试验和临床使用的观察

详细地报道了用DTA试剂拆分消旋氯胺酮而获得右旋氯胺酮的方法,产品的旋光纯度达到文献要求,产率为35％(按消旋体计算),所得的右旋氯胺酮经临床43例病人使用,效果良好,即用药量少,梦幻、肌紧张、眼球震荡少。特别是杜仑丁,异丙嗪配合下做复合麻醉时,效果更好,虽然血压和和心率略有增加,但对出血和创伤性休克病人较为合适。     

硫喷妥钠、异丙酚、咪唑安定对缺血再灌注心律失常的影响

心律失常是心肌再灌注损伤的常见表现之一,不少静脉麻醉药可减轻再灌注心律失常,但机制并不十分明了。Bagrov等[1]发现再灌注心律失常与心肌细胞膜上的钠泵活性降低及血浆内洋地黄素(endogenous digitalis-like factor,EDLF)的升高有关,用地高辛抗体处理可缓解心律失常。本实验利用离体大鼠工作心脏模型,观察临床浓度的硫喷妥钠、异丙酚、咪唑安定对再灌注心律失常的影响,初步探讨其机制,是否通过保护钠泵活性产生,与EDLF有无关系。