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异维A酸(isotretinoin)临床上用于治疗严重的囊肿型痤疮、银屑病、尖锐湿疣及某些角质化性皮肤病[1,2]。有关异维A酸浓度测定方法主要有紫外分光光度法[3]和HPLC法[4,5]。本实验采用一步液液萃取法简化了血浆前处理步骤,并采用RP-HPLC法测定两种异维A酸胶丸在血浆中的浓度;采用双周期交叉试验设计对两种胶丸的药动学参数进行比较,以评价两种制剂的生物等效性,为临床应用提供参考。1材料和方法1.1药品和试剂受试制剂:异维A酸胶丸(上海东海制药厂,10 mg/粒,批号020716);参比制剂:异维A酸胶丸(商品名泰尔丝,10 mg/粒,上海延安万象药业股… 相似文献
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目的通过cellcountingkit-8(CCK-8)检测不同粒径硒化镉(CdSe/ZnS)量子点对人恶性黑素瘤细胞A375、A375.s2以及正常人表皮细胞HaCaT的细胞毒性,研究硒化镉量子点对黑素瘤细胞生长的影响。方法分别取处于对数生长期的A375、A375.s2以及HaCaT细胞铺入96孔板内,次日分别向铺有细胞的孔内加入浓度为162、81、54、40.5、27、10.125、4.05、2.025、1.0125nmol/L水溶性量子点(QDs)-605与QDs-545进行孵育,24h后每孔加入10μlCCK-8,测定2种硒化镉量子点对A375、A375.s2及HaCaT细胞增殖的影响。结果 CCK-8法显示,随着QDs-605与QDs-545浓度的增加,A375和A375.s2细胞存活率随之下降。不同浓度的QDs-605与QDs-545作用于A375、A375.s2细胞,24h后其细胞存活率均低于对照组(P0.05,P0.01),但是对HaCaT细胞没有抑制作用。结论硒化镉量子点对A375、A375.s2人黑素瘤细胞有一定的抑制作用,而对HaCaT正常人表皮细胞抑制作用不明显。 相似文献
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目的:建立大鼠组织中桂利嗪的HPLC测定法,用于小剂量尾静脉注射给药后测定桂利嗪在大鼠组织中分布.方法:组织样品加NaOH碱化,以甲基叔丁基醚提取,采用Hypersil C18 柱,甲醇-水- 冰醋酸-三乙胺(70:30:0.6:0.4)为流动相,254 nm波长处检测,测定了尾静脉给药2 mg/kg桂利嗪注射液后在SD大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑、脂肪、睾丸等10个组织脏器中的分布情况.结果:肝组织样品最低检测限0.02 μg/ml,线性范围0.05~2 μg/ml,小肠组织样品最低检测限0.02 μg /ml,线性范围0.05~1 μg/ml,符合生物样品分析要求.桂利嗪广泛地分布于大鼠的多个组织脏器中,其中肺部浓度最高.结论:本法简便、准确、灵敏,适合桂利嗪临床前药代动力学组织分布研究. 相似文献
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近红外漫反射光谱法测定天然牛黄粉中人工牛黄粉的掺入量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:采用近红外漫反射光谱技术,建立一种快速测定天然牛黄粉中人工牛黄粉掺入量的方法.方法:在天然牛黄粉中掺入不等量人工牛黄粉(质量百分数范围为0%~100%),采集近红外光谱,建立校正样品集与测试样品集,运用偏最小二乘法建立数学模型,对测试集进行预测.结果:校正样品集的最佳主成分数(Rank)=7,内部交叉验证均方差(RMSECV)=1.93,决定系数(R2)=99.42;测试样品集的预测误差均方差(RMSEP)=0.797,决定系数(R2)=99.9,评估均方差(RMSEE)=2.07.结论:近红外漫反射光谱测定天然牛黄粉中人工牛黄粉的掺入量结果可靠,可用于天然牛黄粉的质量控制. 相似文献
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红景天苷及其衍生物体外清除自由基作用的研究 总被引:14,自引:1,他引:14
目的 研究红景天苷及其衍生物体外清除羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O-·2 )的能力。方法 用电子顺磁共振(EPR)波谱仪,检测①由二甲基亚砜(DMPO)自旋捕获Fenton反应产生的OH·的加合物的信号强度。②DMSO在碱性有氧条件下产生的O-·2 ;根据加入受试化合物前后EPR谱线强度的变化,计算受试化合物清除自由基的效率。结果 1 ( 3 羟基)苯乙基βD 吡喃半乳糖苷清除OH·和O-·2 的作用最强,优于红景天苷。结论 苯环上基团及其位置的改变、糖的类型,可以影响红景天苷清除自由基的能力,其中糖基对化合物清除作用的影响最大。 相似文献
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准确测定紫外线所致DNA损伤能为皮肤病的临床诊断、抗紫外线药物的筛选等提供有用的 信息.近年来,彗星电泳法[1]、毛细管电泳法[2]、酶联免疫吸附分析法 [3]、DNA芯片[4]等技术在DNA检测方面的研究有了新的进展,但采用这些 技术从浩瀚的化合物“海洋”中筛选抗紫外线药物时,则显得费时、代价过高.本研究采用 褶合光谱法检测DNA损伤.DNA受致癌物、辐射等作用后,发生点突变、链断裂等变化,突变产物的紫外光谱与未变化DNA的紫外光谱间必然存在差异,但是普通的紫外光谱法和导数光谱法无法显示或表达出这种微乎其微的变化.褶合光谱法[5,6]通过对原始吸收光 谱进行以正交多项式为基础的正交变换与分解,能显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征,从而为结构相似化合物的紫外吸收光谱鉴别提供了新的手段.只要是不同的物质(微 小变异DNA与未变异的DNA),其差异便会在褶合光谱的高分辨区域中得到反映,并能以差谱 值δ的形式量化地表示出DNA的损伤或变异. 相似文献