旋光法测定注射用头孢曲松钠的含量

目的：建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法：以水、乙醇为混合溶剂,用旋光法测定注射用头孢曲松钠的含量。结果：平均回收率９９９４ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０４７ ％ ,线性范围５ ～２５ｍｇ／ｍｌ。结论：本法简便、快速、准确,适于该制剂的含量测定。     

玄冬冲剂的薄层色谱鉴别

利用薄层色谱对玄参冲剂中的玄参、金银花、甘草等三味药材进行鉴别 ,方法简单 ,结果准确 ,为玄冬冲剂的质量检测提供了鉴别方法     

HPLC法测定盐酸索他洛尔片的含量

目的：建立测定盐酸索他洛尔片含量的HPLC测定法。方法：采用Nova-PakC18色谱柱；以0.02%庚烷磺酸钠（稀磷酸调pH3.0）-乙腈（80：20）为流动相；检测波长为228nm。结果：在10.3-92.8цg/ml的浓度范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为99.95%（n=5），RSD=0.60%。重复进样RSD=0.2%(n=5)。结论：本方法简便、快速、准确，重现性好，适用于盐酸索他洛尔片的含量测定及其质量控制。     

RP-HPLC测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量

采用高效液相色谱法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量，用LiChrospher100-RP-18C18柱，以醋酸盐缓冲液－乙腈（50：50）为流动相，UV检测波长为287nm，室温下对奥沙普嗪肠溶胶囊进行含量测定。奥沙普嗪在0．1－1．0mg.ml^-1范围内呈良好线性关系，r=0.9999，回收率为99．88％，RSD为0．63％(n=5)。方法简便、快速、专属性强，能满足制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量

采用高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量,结果在25～400μg/ml范围内,三七皂甙R1的含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥96.7%.     

混合时间对氧氟沙星注射液细菌内毒素含量回收率的影响

目的：建立氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中获得理想回收率的方法。方法：选用不同混合时间的阳性对照品，比较其在氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中回收率的变化。结果：内毒素与氧氟沙星的混合时间越长，氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定的回收率越低。结论：将样品阳性对照液制备好后，立即加入已有鲎试剂的反应试管中开始反应，即可避免影响所测供试品细菌内毒素含量的回收率。     

GC-MS检测镇静安神类中成药及保健食品中添加化学成分的方法研究

目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比妥类和10种苯并二氮卓类能在基线分离,并在镇静安神类中成药及保健食品中检出非法添加的化学成分。结论:本方法准确、灵敏、迅速,是中成药及保健品中非法添加的地西泮等14种镇静催眠化学成分筛查验证的快速可靠方法。     

榄香烯注射液细菌内毒素检查法

目的：建立榄香烯注射液的细菌内毒素检查法。方法：棼2010年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果：该注射液在1．09mg·ml^-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：所建立的榄香烯注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为0．46EU·mg^-1。     

凝胶色谱法测定普鲁卡因青霉素中的高分子聚合物

目的:建立普鲁卡因青霉素中高分子聚合物测定方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为Sephadex G-10(40～120μm)凝胶柱,流动相A为0.03 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为超纯水,流速1.5 mL.min-1;检测波长254 nm。结果:普鲁卡因青霉素的进样浓度在10～50 mg.mL-1的范围内与青霉素聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6)。结论:该方法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制。