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目的 研究原发性肾病综合征患儿出现糖皮质激素性白内障的临床特点。方法 选取2013年9月至2020年6月河北医科大学附属河北省儿童医院收治的38例原发性肾病综合征患儿作为研究对象,所有患儿均出现糖皮质激素性白内障,回顾性分析其临床资料。结果 38例患儿中,男28例,女10例,发病年龄为8(6,9)岁。仅出现糖皮质激素性白内障者27例,合并糖皮质激素性高眼压者8例,合并糖皮质激素性青光眼者1例,同时合并糖皮质激素性高眼压和糖皮质激素性青光眼者2例。糖皮质激素累积剂量为20 019.5(11 999.0,24 206.0)mg/m2,累积中位给药时间为1 085(550,1 651)d,日中位剂量为18.5(14.0,24.0)mg/m2。结论 有必要对原发性肾病综合征患儿进行眼科评估。 相似文献
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通过对《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》关于危害药品与医疗废物处置规定的解读,明确静配中心危害药品与医疗废物的潜在危害,加强静配中心危害药品与医疗废物的规范处置。通过对危害药品与医疗废物定义、分类及危害的具体认识,明确其规范处置的必要性和基本原则。通过对工作各环节危害药品与医疗废物的产生方式和处置流程的阐述,明确规范处置的具体操作。作为静配中心日常工作中的重要环节,危害药品与医疗废物的规范处置在维持静配中心洁净工作环境、减少污染方面发挥着不可忽视作用。通过对危害药品与医疗废物处置原则和流程的明确,增强工作人员对危害药品与医疗废物规范处置的意识和能力,规范标准操作,降低危害影响。 相似文献
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目的 分析测定和对比不同产地龙船花全草中京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山奈酚5个成分含量,建立快速测定其含量的方法。方法 采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定5个成分含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为268 nm(0-12 min)、344 nm(12-37 min)、350 nm(37-41 min)、254 nm(41-50 min);并以检测出的含量为指标,使用SPSS 20.0软件对18批样品进行聚类分析和主成分分析。结果 京尼平苷酸、绿原酸、东莨菪内酯、槲皮素和山奈酚色谱峰分离良好;5种成分在各自范围内线性关系良好(r ≥ 0.9991),平均加样回收率93.76%-99.91%,RSD为0.66%-1.47%。聚类分析结果显示18批样品可分为3大类:S7-S12聚为一类,S1-S6聚为一类,S13-S18聚为一类。经主成分分析,主成分1、主成分2、主成分3是影响药材样品质量评价的主要因子,3个主成分的累积方差贡献率为93.916%,以S14的主成分综合得分最高。结论 所建立的龙船花全草HPLC含量测定方法可用于龙船花的质量控制,聚类分析方法和主成分分析法也可为龙船花种植、栽培和质量评价提供依据。 相似文献
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目的 分别在大鼠和人混合肝微粒体中考察姜黄素对瑞格列奈代谢的影响,从而考察姜黄素对细胞色素P4502C8(CYP2C8)活性的影响.方法 分别建立大鼠和人肝微粒体体外孵育体系,将姜黄素与瑞格列奈于37℃水浴中共同孵育,用UPLC法测定肝微粒体中瑞格列奈的剩余浓度.在系列浓度的瑞格列奈进行孵育的条件下,绘制米氏曲线,得到... 相似文献
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《中国老年学杂志》2015,(17)
目的研究培元通脑胶囊对帕金森病小鼠的作用。方法选取72只小鼠作为实验对象,随机抽取12只作为正常对照组,60只制造帕金森病动物模型。采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制作帕金森病动物模型,并随机分为模型组、多巴丝肼组、0.6 g/kg培元通脑组、1.2 g/kg培元通脑组及1.8 g/kg培元通脑组,每组12只。模型组不给予干预措施,其余各组根据组别分别给予生理盐水、多巴丝肼及不同剂量培元通脑胶囊处理。比较各组帕金森病小鼠活动能力、行为学、爬杆时间及纹状体内DOPAC、DA与HVA水平变化。结果 MPTP诱发的帕金森病模型组小鼠活动能力、行为学及爬杆时间指标水平明显低于正常组;与模型组帕金森病小鼠比较,培元通脑组帕金森病小鼠活动能力、行为学及爬杆时间均有所改善,纹状体内DOPAC、DA与HVA水平明显升高(P0.05)。结论培元通脑胶囊能够有效改善MPTP对小鼠纹状体造成的损伤影响,减轻盘锦森小鼠震颤症状持续时间,促进小鼠纹状体内DOPAC、DA与HVA水平升高,是一种有效治疗帕金森病的药物。 相似文献
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目的建立一种测定新生儿血浆中奥美拉唑浓度的HPLC-MS/MS法。方法新生儿血浆样品用乙腈沉降蛋白后,以兰索拉唑为内标,色谱柱为C18(4. 6 mm×150. 0 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-水(0. 1%甲酸)=85∶15,流速为0. 3 m L·min-1,柱温为35℃,进样量为10μL。用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率,以及稳定性。结果血浆中奥美拉唑的浓度在5~4000 ng·m L-1内线性关系良好,标准曲线为y=1. 20×10-3x+2. 06×10-2(r=0. 998 7),定量下限为5 ng·m L-1。批内、批间RSD均小于15%,相对偏差为-7. 36%~3. 62%,提取回收率为77. 94%~93. 12%,无明显的基质效应。结论该方法简便快速,灵敏度好,准确度高,专属性强,适用于新生儿血浆中奥美拉唑浓度的测定。 相似文献