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独立学院是依托母体学校与社会力量,按照新的机制和模式举办的本科层次二级学院。截止2007年4月,全国经教育部确立的独立院校共有318所,其中医科类独立院校有24所。这些独立院校承担了三分之一本科生扩招任务,已成为高等教育的重要组成部分和新的增长点。目前高等教育正处在由精英教育向大众化教育转变的新时期,独立学院要想在高等教育体系中实现可持续发展,必须要开创自身的办学特色。 相似文献
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[目的]探讨c-Met siRNA对食管鳞癌细胞CE81T-4生物学特性的影响.[方法]利用siRNA技术,采用带有荧光的慢病毒包装的c-Met siRNA稳定转染CE81T-4,并设立转染慢病毒包装的c-Met siRNA的CE81T-4为实验组,转染空慢病毒作为阴性对照,未转染CE81T-4细胞作为空白对照.于荧光倒置显微镜下观察转染效果.采用qRT-PCR检测三组细胞中c-Met mRNA的表达量,Western blot检测c-Met蛋白表达.利用MTT、划痕实验、Transwell及流式细胞术分别检测细胞的增殖、迁移、侵袭、周期及凋亡.[结果]转染c-Met siRNA后,荧光倒置显微镜下可见广泛绿色荧光表达;实验组c-Met mRNA的表达量(0.1758±0.0150)显著低于阴性对照组(0.3384±0.0346)和空白对照组(0.3759±0.0252)(P<0.05).实验组c-Met蛋白表达显影较空白对照组及阴性对照组低;实验组细胞的增殖能力显著降低,与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).Transwell体外侵袭实验提示实验组的侵袭迁移个数为135±11.79,显著低于空白对照组(186±14.98)及阴性对照组(178±12.53)(P<0.05).实验组细胞凋亡率(17.87%±1.60%)高于阴性对照组(4.93%±2.49%)及空白对照组(4.37%±1.60%)(P<0.05).实验组G0/G1期细胞比例(48.57%±4.91%)较阴性对照组(38.13%±3.23%)和空白对照组(37.07%±2.32%)显著增多(P<0.05).[结论]c-MetsiRNA可增加食管鳞癌细胞的凋亡率,阻滞细胞周期在G0/G1期,降低细胞增殖、迁移及侵袭能力. 相似文献
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目的通过调查静脉输液工具及穿刺部位的选择,为卫生部制定静脉输液行业标准提供依据。方法运用中华护理学会静疗专委会统一编制的全国三甲医院静脉治疗护理调查问卷,对5家三甲医院进行调查分析。比较5家三甲医院静脉治疗工具的选择和静脉穿刺部位的选择情况。结果静脉治疗总人次6268例,采用不同输液工具,其中头皮钢针459例(7.32%)、静脉留置针3876例(61.84%)、PICC1173例(18.71%)、CVC例758(12.09%)、中长静脉导管0例(0.00%)、输液港2例(0.03%);选择不同输液部位,其中头皮静脉93例(1.48%)、颈外静脉88例(1.40%)、上肢静脉5546例(88.48%)、下肢静脉198例(3.16%)、颈内静脉184例(2.96%)、锁骨下静脉105例(1.67%)、股静脉44例(0.70%)、其他静脉10例(0.15%)。结论我国头皮钢针使用情况与美国的钢针零容忍存在很大差距;输液港等先进的技术普及太慢;下肢静脉穿刺所占比例多,易造成静脉炎、血栓,正确选择静脉输液工具及穿刺部位还有待通过继续教育培训等方式提高。 相似文献
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目的:检测维药西帕依溃结安对大鼠溃疡性结肠炎模型中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的影响,探讨药物的可能作用机制.方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)复合乙酸法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,建立维药西帕依溃结安大、中、小剂量干预组及生理盐水阴性对照组(NS组),应用半定量RT-PCR和Western blot方法检测各组中iNOS mRNA和蛋白质的表达水平.结果:与NS组相比,维药西帕依溃结安各干预组iNOS mRNA表达水平无统计学意义,iNOS蛋白表达水平下调,差异有统计学意义(0.44±0.40 vs 1.00±0.07,P<0.05).结论:维药西帕依溃结安治疗溃疡性结肠炎可能是通过在转录后水平上调节iNOS的表达而发挥作用. 相似文献
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《西北药学杂志》2021,(1)
目的研究大蒜提取物对变应性鼻炎(AR)模型大鼠的治疗作用。方法用卵清蛋白(OVA)致敏,氢氧化铝为佐剂诱发建立AR大鼠模型。鼻炎康片作为阳性对照药物。将72只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组及大蒜提取物低、中、高剂量组。除空白组外,其余5组大鼠均进行AR造模,造模成功后灌胃给药;阳性对照组给予鼻炎康片466 mg·kg~(-1);大蒜提取物低、中、高剂量组分别给予大蒜提取物(以蒜氨酸计)3.15,6.30,12.60 mg·kg~(-1);空白组及模型组给予等量生理盐水。隔日进行行为学评分。连续给药10 d后,检测大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)和一氧化氮(NO)水平,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血清、心、肝、脾、肺、肾和脑组织的硫化氢水平,并用苏木精-伊红(HE)染色观察鼻黏膜病理学组织。结果大蒜提取物能明显改善AR大鼠鼻黏膜病变程度,减轻AR症状,降低血清中IgE、ECP、IL-5、IL-13和NO水平,大蒜提取物高剂量组肺、脑组织中硫化氢水平均明显高于空白组(P<0.05)。结论大蒜提取物对AR大鼠有明显的治疗作用,大蒜含硫化合物有望用于开发硫化氢供体药物以治疗AR。 相似文献
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目的观察氟化钠(NaF)对人成骨肉瘤Saos-2细胞磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号表达及凋亡的影响。方法采用成组设计,按NaF剂量将Saos-2细胞分为0(对照)、5、10、20、40 mg/L染氟组(n=3)。体外培养24、48 h后收集细胞,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测PI3K、Akt和线粒体凋亡途径相关分子Forkhead转录因子(FoxO)1的蛋白表达,采用流式细胞仪检测Saos-2细胞的凋亡水平。结果体外培养24、48 h时,各组Saos-2细胞PI3K、Akt蛋白表达比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。24 h时,5、10、20、40 mg/L染氟组磷酸化PI3K(p-PI3K)蛋白表达(0.40±0.06、0.45±0.02、0.37±0.06、0.32±0.06)均高于对照组(0.28±0.04,P均<0.05);48 h时,5、10 mg/L染氟组p-PI3K蛋白表达(0.46±0.06、0.58±0.03)均高于对照组(0.29±0.04,P均<0.05),而40 mg/L染氟组(0.21±0.03)低于对照组(P<0.05)。24 h时,5、10、20 mg/L染氟组磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达(0.27±0.01、0.30±0.03、0.27±0.03)均高于对照组(0.20±0.02,P均<0.05);48 h时,5、10 mg/L染氟组p-Akt蛋白表达(0.42±0.04、0.60±0.02)均高于对照组(0.27±0.01,P均<0.05),而40 mg/L组(0.18±0.02)低于对照组(P<0.05)。24 h时,10、20、40 mg/L染氟组FoxO1蛋白表达(0.38±0.07、0.41±0.06、0.47±0.08)均高于对照组(0.34±0.04,P均<0.05);48 h时,5、10、20、40 mg/L染氟组FoxO1蛋白表达(0.36±0.08、0.37±0.10、0.54±0.04、0.73±0.04)均高于对照组(0.28±0.04,P均<0.05)。24、48 h时,对照组和5、10、20、40 mg/L染氟组细胞凋亡率分别为(2.867±0.583)%、(3.647±0.035)%、(3.773±0.095)%、(5.440±0.325)%、(7.203±0.476)%,(3.707±0.286)%、(4.023±0.241)%、(4.970±0.368)%、(12.473±0.949)%、(19.387±1.892)%。24 h时,40 mg/L染氟组凋亡水平高于对照组(P<0.05);48 h时,20、40 mg/L染氟组凋亡水平均高于对照组(P均<0.05)。结论氟可以直接激活成骨细胞内的PI3K/Akt信号通路,进而产生抗凋亡作用。 相似文献
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新疆医科大学厚博学院是2003年成立的一所医科类独立学院.从建院初期,学院各项工作紧紧围绕培养实用性人才的目标,从软硬件建设上狠下功夫,学院发展迅速. 相似文献
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目的通过对腰部马尾神经的实地测量,为临床应用提供解剖学依据,并为国人体质调查积累资料。方法测量30具完整福尔马林固定标本第1~5腰神经马尾部的长度、粗度、股数以及出硬脊膜孔数。结果马尾神经根长度,L1到L5神经根的长度逐渐增加;马尾神经根粗度,后根明显粗于前根,前根以L3最粗,后根由L1到L5逐渐增粗;马尾神经股数,后根明显多于前根;马尾神经出硬脊膜孔数,L1到L5中大部分神经根出硬脊膜孔数为1,L3水平出硬脊膜孔数大于1的情况比其他水平较多。结论本研究积累了国人马尾神经解剖学数据;为马尾神经综合征的诊断治疗以及临床麻醉提供了解剖学依据。 相似文献