硫酸庆大霉素可溶性止血纱布创伤敷料的质量控制

目的:研究硫酸庆大霉素可溶性止血纱布创伤敷料的质量控制方法.方法:利用Hantzsh反应使硫酸庆大霉素形成二氢吡啶衍生物,在紫外330 nm波长处测定吸收度,进行定量分析.结果:硫酸庆大霉素衍生化反应后,用紫外测其含量,线性范围为10～125 mg·L-1,标准曲线方程为A=0.034 5C-0.014 2,γ=0.999 9.含药敷料中硫酸庆大霉素的测定回收率为(101.0±1.8)%.结论:紫外测定硫酸庆大霉素方法简便、快速、准确,适用于该敷料的快速质量控制测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。     

手术显微镜检验方法的研究

研究了手术显微镜的技术要求及性能检验方法，重点介绍了检验所需的设备、检验方法及检验结果的判定，这种检验方法适用于手术显微镜新品验收和在用设备的性能检测，对于保证手术显微镜的质量具有重要意义。     

HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量

目的：建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-0．04％磷酸溶液（11：89），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为325nm。结果：咖啡酸在0．0516μg-1．032μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．57％，RSD为1．75％（n=6）。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。     

便携式数字化X线机实现方法研究

介绍新型便携式数字化X线机,分析、总结了这种X线机相比于常规便携式X线机具有的优势,对便携式数字化X线机的两个主要部分—X线高压发生器以及数字化成像部分的实现方法进行了重点研究。     

医疗设备的发展与管理

医疗器械是医学临床诊断 ,治疗和预防人类疾病的重要工具 ,它在医学临床中的作用越来越被人们所重视。医疗器械科技成果广泛应用于临床 ,使医院临床诊断技术不断向高精度 ,无创痛的方向发展。加强医疗设备管理 ,注重现代科学技术是体现以人为本的管理理念。     

HPLC法测定广东紫珠及其制剂宫复康胶囊中木犀草素

广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物广东紫珠Ca l-licarp a kw ang tungensis Chun的干燥地上部分,具清热解毒、祛风活血、散瘀消肿、止血镇痛等功效,临床用于治疗月经不调、功能性子宫出血、风湿性关节炎、跌打损伤等症。宫复康胶囊由广东紫珠、川楝子、蒲公英、益母草等中药经提取     

高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量

目的:建立马鞭草有效成分熊果酸的高效液相色谱分析方法,提高2000年版《中国药典》现有的马鞭草质量标准。方法:Kromasil C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(89:11),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210nm。结果:熊果酸在0.251-10.04μg呈良好线性关系,平均回收率98.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:本法优于2000年版《中国药典》采用的薄层扫描法,适用于马鞭草的质量控制。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

电解质分析仪的质量控制

本文介绍了医院检验科电解质分析仪的性能指标、质控液的配制方法,重点介绍了准确度、精密度、线性、稳定性、携带污染率等五个方面的质量控制方法,通过规范的质量控制保证电解质分析仪量值的准确.