盐酸普萘洛尔乳膏的研制及质量标准研究

目的优选盐酸普萘洛尔乳膏的最佳基质配方和工艺条件,并对其进行质量控制。方法以乳化温度、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80用量为考察因素,采用正交试验优选最佳基质配方和工艺条件;采用HPLC法测定盐酸普萘洛尔的含量,并对其进行质量控制。结果筛选出了最佳基质配方和工艺条件为硬脂酸10％,单硬脂酸甘油酯7．5％,吐温-803％,乳化温度70％,制备的盐酸普萘洛尔乳膏外观及稳定性均良好,质量可靠,平均回收率为98．65％,RSD为0．52％（n=9）。结论盐酸普萘洛尔乳膏制备工艺可行,质量稳定,质控方法简便快速。     

祛毒养心冲剂对病毒性心肌炎的疗效及机制

目的探讨祛毒养心冲剂对病毒性心肌炎（VMC）的疗效及作用机制。方法将60只小鼠随机分为正常对照组、病毒组、药物组，每组20只。后两组小鼠每只腹腔注射柯萨奇病毒（CVB3）液,正常对照组腹腔注射不含病毒的Eagle′s液。药物组于接种病毒后24h灌胃给予祛毒养心冲剂。21d后，处死所有小鼠并取其心脏。进行心肌病理检查，采用实时荧光定量PCR法和免疫组化技术检测心肌组织中白细胞介素-6（IL-6）mRAN和蛋白的表达。结果与病毒组相比，应用祛毒养心冲剂治疗后，小鼠心肌组织病变积分显著下降（P＜0.05），心肌组织中IL-6的表达明显降低（P＜0.05）。结论祛毒养心冲剂对VMC具有明显治疗作用，其作用机制是通过抑制IL-6在心脏中的表达而实现的。     

我院清洁手术围手术期抗菌药应用分析

目的：评价我院围手术期应用抗菌药的合理性。方法：抽取2007年10月～2008年2月甲状腺切除术和乳腺癌改良根治术出院病历共167份，对抗菌药种类、用量用法、用药时间等进行分析统计。结果：预防用药使用率为100％，均为单种给药，术后用药165例，平均应用抗菌药4．13d，平均住院9．74d。结论：我院清洁手术仍存在预防用药指征宽、用药时机不合理、术后用药时间长等现象，必须针对性的采取措施，有效促进围手术期抗菌药的合理应用。     

196例呼吸系统疾病患儿抗菌药物应用调查

目的：了解我院儿科呼吸系统疾病抗菌药物应用现状。方法：收集2006年1-8月份儿科呼吸系统疾病患儿病例共196例，回顾性分析其抗茵药物应用情况。结果：儿科呼吸系统疾病患儿住院期间抗菌药物使用率100％，均采用静脉给药方式，两联及三联用药为主（94．39％．185／196），以大环内酯类＋头孢类、头孢一代＋头孢三代、青霉素类＋头孢三代联用方案最为多用，在药物选择方面，头孢曲松使用频率最高（58．16％，114／196）。结论：我院儿科抗菌药物应用基本遵循了安全有效的原则，但有些联用方案尚存在不合理之处，需在今后的工作中加以改进。     

来稿照登

本人于2008年8月8日（2008年13卷第8期）在《临床肺科杂志》发表的：“重型颅脑损伤并发急性呼吸衰竭的护理’’文章是抄袭刘嫦莉老师的同篇文章，我认识到这种行为是十分恶劣的，侵犯了刘嫦莉老师的著作权。首先我向刘嫦莉老师道歉：对不起，请原谅!我今后要改正错误。并向临床肺科杂志编辑部致歉，请求贵刊撤销该篇文章。     

不灰木的本草考证

不灰木是外用治疗"热痱疮"[1]的良药,但现代临床几乎未见应用.究其原因,多由于年代久远,历代本草记载的药物属性、特征描述混乱,造成同名异物以致气味功效相混,临床用药无所适从,影响用药效果而致.历代本草记载的不灰木这种药物究竟是植物化石类物质还是角闪石石棉类物质,如为角闪石石棉,其"气味"属甘、大寒还是咸、温,其功效外用能否治疗"热痱疮"症,临床有无应用价值等是"不灰木"本草考证需弄清楚的四大问题.     

氨基糖苷类抗菌药物及其临床应用评价

氨基糖苷类抗菌药物是由链霉素或小单细胞菌产生或经半合成制取的一类由氨基糖与氨基环醇或其他基团以苷键相结合的碱性抗菌药物,其具有水溶性好、性质稳定的特点。该类药通过直接干扰细菌蛋白合成并破坏细菌细胞膜的完整性而发挥广谱抗菌活性,尤其对葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌等具有良好的作用。氨基糖苷类药为静止期杀菌性抗菌药物,属于浓度依赖性杀菌药物,且具有较长的＂抗生素后效应＂（PAE）。     

蠲痹抗生丸质量标准研究

目的:建立蠲痹抗生丸质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的鹿衔草、淫羊藿、莱菔子(炒)进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中鹿衔草、淫羊藿、莱菔子(炒)。用HPLC法测定制剂中的淫羊藿苷,淫羊藿苷在61.5~143.5μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD为0.47%。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相容性研究

目的选择临床常用7种药物进行加药试验,评价直立式聚丙烯输液袋与药物之间的相容性。方法模拟临床用药情况,分别在直立式聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶装基础输液中,分别加入临床常用7种药物,加药后放置6小时,分别于0、1、2、6小时取样对输液中的药物含量、PH、性状进行测定,以玻璃输液瓶作为对照。结果药物相容性试验结果显示,与用玻璃输液瓶包装的同批药品相比,未发现盛装5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的直立式聚丙烯输液袋对注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢拉定、肌苷注射液、氨茶碱注射液以及注射用盐酸川芎嗪有更明显的吸附作用。结论直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相客性好。     

大鼠肝微粒体内阿司匹林酯酶活性测定方法及体外培养条件的优化选择

本研究采用大鼠肝微粒体作为酶来源,肝微粒体匀浆中阿司匹林( ASA)和水杨酸(SA)的浓度通过RP-HPLC法测定,并以CSA/C( ASA+ SA)的比值表示大鼠肝微粒体中阿司匹林酯酶的活性,通过对肝微粒体中阿司匹林酯酶体外培养条件的优化,提高阿司匹林酯酶活性测定的精确度,为临床上阿司匹林的研究及用药提供更为可靠的实验依据和用药参考.