血清化学的研究现状与展望

阐述了有关血清化学的由来，国内外研究状况及其前景展望。长期以来，中药的体外试验不能准确的反应药物的体内活性，体内的药物成分性质与体外试验对照存在诸多不一致现象。忽视中药特点的体外实验方法不能完成药物体内的作用成分的有效检测，经过国内外专家不懈的努力，一种全新可行的方法——血清化学逐渐被认可，尽管值得探讨和操作的问题还很多，但它已展现了在中药研究试验运用中的光明前景。若紧密配合中药化学、血清药理学、药代动力学、免疫学、分子生物学及微生物学的研究，其必将为加速中药现代化进程，可望在中药质控、药物作用靶位、开发新药和中药现代化方面做出独特贡献。     

血能达片对小鼠的急性毒性和抗栓疗效

目的：测定血能达片的急性毒性和验证其抗栓疗效及选药提供依据。方法：小白鼠一次Ig血能达26g/kg；五组动物分别给血能达（XND）3g/kg,溶栓胶种（RSC）1．25g/kg，复方丹参（CDDP）1．25g/kg，消栓通络（XSTL）2．5g/kg和NS Ig,qd 1次，连续7d。第7日药后1h,IV Collagen-Adr诱发血栓[1]，观察死亡数；用毛细血管法测凝血时间，扭体法测痛。结果：小白鼠口服最大耐受量为26g/kg，临床用量的866．7倍；4种药物除消栓通络外，均有明显的抗栓作用（P＜0．05－0．01）；还证中、高剂量血能达尚有延长凝血时间和镇痛作用（P＜0．05－0．01），其余3种药则没有。结论：血能达毒性小，具有溶栓胶囊，复方丹参等效的抗栓疗效，还能抗凝和镇痛。     

御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤大鼠的预防性神经保护作用

目的 探讨御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用及其机制。方法 实验分为模型组、假手术组、御风胶囊高、低剂量组和阳性药对照组。线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注模型，分别观察脑缺血2h再灌注1h及24h神经细胞凋亡、凋亡相关基因p53、bcl-2、C-fos表达及脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性变化。结果 御风胶囊能显著抑制脑缺血-再灌注所致的神经细胞凋亡、抑制脑缺血-再灌注后p53的表达并诱导bcl-2表达，与模型组比较差异显著(P＜0．05)，显著抑制脑缺血-再灌注后MDA的产生，提高SOD活性(P＜0．05)；并对CAT活性呈现一定的保护作用。结论 御风胶囊对缺血-再灌注脑组织具有一定的神经保护作用，其机制与其抑制脑缺血-再灌注后神经细胞周亡，调节凋亡相关基因表达及抗脂质过氧化有关。     

含大黄、水蛭等中药复方对肾大部切除大鼠肾脏保护作用的研究

目的 :观察大黄、水蛭等对肾大部切除所致大鼠慢性肾衰保护作用的影响。方法 :采用 5 6肾大部切除模型 ,并随机分成假手术组 ,肾大部分切除组 ,包醛氧淀粉组 ,肾衰宁组及大黄、水蛭等高、中、低剂量组。采用ELISA法观察各组动物肿瘤坏死因子 (TNF α)水平 ,同时观察大鼠 2 4h尿蛋白、尿素氮 (BUN)、血肌酐 (Scr)的变化。结果 :大黄、水蛭等能减少尿蛋白 ,降低TNF α、BUN、Scr,以低剂量组效果最佳 ,与模型组比较有显著性差异。结论 :大黄、水蛭等对肾大部切除大鼠的肾脏具有保护作用 ,可减轻肾脏的损害。     

榛子叶化学成分研究(Π)

目的　对榛子叶中的鞣质成分进行了研究 ,开发利用黑龙江省榛子叶资源。方法　利用 1 H- NMR,1 3C- NMR,FAB- MS,CD谱及 1 H- 1 HCOSY二维谱与化学方法鉴定。结果　从中得到 4个化学成分 :榛叶素 B(heterophylliin B, ) ,tellimagrandin ( ) ,casuarictin ( ) ,casuarinin ( )。结论　榛叶素 B是一个新的鞣花二聚体成分     

金属皮带扣致脐部接触性皮炎93例

接触性皮炎是指皮肤或粘膜接触某些物品后，在接触部位所发生的急性炎症。表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱、甚至大疱。我校于1999年9月~2003年9月，笔者在高校对新生入学体检时即诊断，根据皮疹特点和疗效进行临床观察，现将结果分析如下。     

补气化瘀法治疗冠心病心绞痛40例

选择具有宽胸理气,祛痰散结,活血化瘀作用的中药治疗冠心痛心绞痛40例,观察治疗前后心绞痛症状、伴随症状、心电图及血液流变学的指标的变化,判断其临床效果.总有效率分别为82.50%和85.00%,治疗后心电图和血液流变学指标有显著改变(P＜0.01).     

仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用及对肝癌HepG2细胞内Ca2+浓度的影响

目的观察仙芦抗癌胶囊的体内外抗肿瘤作用及对人肝癌HepG2细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)的影响,从而揭示仙芦抗癌胶囊的抗肿瘤作用机制。方法通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A荷瘤小鼠瘤质量和H22小鼠生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用。通过MTT法观察含药血清对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。通过Fluo-3/AM标记HepG2肝癌细胞,激光共聚焦扫描显微术测定肿瘤细胞[Ca2 ]i,ATP酶试剂盒测定HepG2细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结果仙芦抗癌胶囊(1.00、0.50、0.25g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用,对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用。仙芦抗癌胶囊体外对HepG2细胞有细胞毒作用;对细胞[Ca2 ]i有显著升高作用,高、中剂量(1.00、0.50g/kg)能够降低HepG2肝癌细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结论仙芦抗癌胶囊有明显的体内外抗肿瘤作用,其作用机制为抑制肿瘤细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性,增加细胞[Ca2 ]i,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的目的。     

海洋药物药理作用的研究

海洋是生命的最初发源地，海洋面积占地表面积的70．8％，体积占生物圈的95％，地球上动物界的32个门类中，有23个门类生活在海洋中。海洋中还有大量的海生藻类和微生物，粗略估计较低等海洋生物物种约为15～20万种。海洋不仅是巨大的物质宝库，又是潜力巨大的天然药源。     

天麻化学成分及药理性质研究的进展

天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBl.)的干燥块茎,为常用名贵中药。该药有平肝熄风、止痉之功效,用于治疗头晕目眩、小儿惊风、癫痫、肢体麻木及半身不遂等症。近年来的研究发现,天麻还具有增智、健脑和延缓衰老的作用,对老年性痴呆症有一定的疗效[1～2]。由此其越来越受到人们的关注,学者们对天麻进行了较为深入的研究,本文就此报道有关天麻化学成分、药理性质及临床应用的研究进展。1天麻的化学成分及鉴别方法天麻的化学成分测定方法包括紫外分光光度法、薄层层析法、高效液相色谱法等,近年来又发展出了毛细管电泳法。其中,高效液相色…