酪氨酸E值计算法测定多酶片的改进

用酪氨酸吸收系数E法测定多酶片中胃蛋白酶与胰蛋白酶的含量。用不同型号的紫外分光光度计测定不同浓度的酪氨酸吸收度,计算出E值,用E值法测定胃蛋白酶和胰蛋白酶的活力单位数U。测定胃蛋白酶时,可采用酪氨酸E1cm^1'5nm=76.6(0.065mol/L盐酸溶液）;测定胰蛋白酶时可采用酪氨酸E1cm^1'5nm=75.3(0.2mol/L盐酸溶液）。该法结果准确,精密度高,适用胃蛋白酶和胰蛋白酶的活力测定。     

肉桂油气相色谱与气质联用分析

建立肉桂油中桂皮醛的含量测定方法和鉴定挥发化学成分。方法：气相色谱法,３ｍｍ＊４ｍ不锈钢柱,１０％ＰＥＧ－２０Ｍ为固定液,ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ６０－８０目检测器,柱温１９０℃;气质联用,以ＨＰ－５毛细管柱,柱温起始１２０℃保持５ｍｉｎ后５℃．ｍｉｎ＾－１升温至１５０℃保持７ｍｉｎ,检测质荷比范围１０－４２５。结果桂皮醛在２－１０ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内具良好线性关系,平均回收率为９８．３％－１     

水溶性维生素的毛细管电泳测定

建立了高效毛细管电泳同时测定水溶性维生素制剂中的维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、烟酸、烟酰胺等的方法.缓冲液为0.02mol/L的硼酸溶液,毛细管为50μm×50cm,检测波长为190nm(适用于维生素B1、维生素B6、维生素B12、烟酸、烟酰胺)和265nm(适用于维生素B2、维生素C),分离度高,方法简便.     

美国药典妥布霉素鉴别薄层色谱法

妥布霉素及其制剂作定性鉴别。用硅胶 H板 ,氯仿 -甲醇 -氨水 (2 2 :6 0 :42 ,V/ V)展开系统展开2 h,取出晾干 ,喷 1% (W/ V)茚三酮水饱合正丁醇溶液显色剂 ,10 5℃加热 3min显色 ,Rf值 0 .6 3,较 USP2 3及 2 4版 TL C方法省时 ,简便可行。     

丁香罗勒油的气相色谱分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法。方法 :3mm×4m不锈钢柱 ,10%PEG2 0M为固定液 ,ChromosorbWAW 60～ 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 200℃。结果 :丁香酚在 2～ 10mg·ml^-1线性关系良好 ,平均回收率为 101.24% ,RSD为 0.79%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

系数倍率法测定扑感敏片的含量

 本文应用系数倍率法消除扑感敏片中各组分的互相干扰，一次提取同时測定扑热息痛、氨基比林、咖啡因的含量。其平均回收率分别为100-21,101.08，99.66%；变异系数分别为0.92,0.451.45% (n=10)。     

RAPD法在金线莲的鉴别研究中的应用

目的：金线链母（金线莲）与金线莲公（无线金线莲）是否为同一种植物Anoectochilus roxburghii历来有争议，为了准确鉴别这两种植物并搞清楚二者之间遗传变异。方法：本文运用RAPD技术，对同一采集地的具有不同叶面特征的金线莲进行了DNA指纹鉴定。结果：两者的DNA指纹图谱具有部分共同的位点，但又有各自的特征性位点。结论：二者具有较大的遗传变异。     

高效液相色谱法测定安定片含量

安定在生产、贮藏期间易引入杂质[1]，影响含量测定[2]．目前国外药典[3]对安定制剂均采用HPLC法测定含量．本文以本为内标物，采用HPLC法同时对安定片进行含量测定，杂质检查，方法准确，可靠．1．仅田与设田：惠普HPIO50高效波相包治仪，1050ta测器，HP3395数据处理机；安定（中国药品生物制品检定所，115－9101）；安定片（市自）；淀粉、出精、硬脂团误均为药用规格；试剂均为分析纯．2．实验方法：2．1色谱条件4．6X100mmODS色谱往，流动相为甲四：水（65135），流速lml／min，检测波长254urn．22校正因子测定取华约sg，精密称…     

药品检验中测量不确定度的评定

随着中国加入世贸组织后,中国实验室认可已逐步提上议事日程。厦门市药品检验所作为药品检验口岸所已认识到实验室认可的重要性,于2002年底着手准备实验室认可工作。在实验室认可工作中对药品检验的测量不确定度评定是一件较难的事情,笔者简要介绍药品检验中不确定度的评定。     

导数光谱法鉴别片仔癀

在自记式分光光度计上,用导数光谱法对中成药片仔癀鉴定研究;探讨了实验条件,影响因素,并以11批伪品片仔癀作了对比实验。本法简便快速,结果准确可靠,为鉴别片仔癀提供新手段。