胡颓子有效部位化学成分研究

目的:研究胡颓子Elaeagnus pungens叶的具有抑制HeLa细胞增殖活性部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶色谱进行分离纯化,化学及波谱方法进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为:对羟基苯甲酸(1),3,3′-二甲氧基槲皮素(2),咖啡酸甲酯(3),3,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),spingicacid(5),对甲氧基苯甲酸(6),3-甲氧基山柰酚(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),胡萝卜苷(9)。结论:化合物1~8为首次从该植物中得到。     

串联质谱法研究2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的气相化学反应

对串联质谱技术和红外多光子解离技术对2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的气相反应的研究进行了综述，其中包括类型丰富的气相化学反应、气相Smiles反应、对氨基磺酰基阳离子的重排反应和气相脱水反应等。     

氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮

研究了在保险粉存在下,氟烷基碘(1)与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺(2)的反应。在40~50°C下,反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮(3)。2氯--1,1,2,2四-氟乙基碘或2-溴-1,1,2,2四-氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮(4),但对于长氟碳链的4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4八-氟丁基碘,未见有脱氯产物生成。     

天然产物的生物合成和组合生物合成研究进展

天然产物一直在药物的发现和发展过程中发挥着重要作用.化学合成作为增加天然产物结构多样性的传统方法,工艺繁杂.组合生物合成正逐渐成为药物研发的重点,与化学合成相比,其目标产物可以由重组菌株发酵大量生产,因而降低了生产成本和环境污染.本文综述了以生物合成为基础的组合生物合成研究策略,并以几种天然产物的研究为例介绍了相关的研究进展.     

Intercedenol A,B,二色桌片参皂苷降解的两个新三萜苷元

目的 研究二色桌片参皂苷苷元的结构。方法 采用15％硫酸水解二色桌片参总皂苷制备二色桌片参皂苷的苷元，应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离并鉴定了2个三萜类化合物：3β-羟基-16β-乙酰氧基-9，22E，24-三烯-海参烷（Ⅰ），3p羟基-16β乙酰氧基-8，22E，24-三烯-海参烷（Ⅱ）。结论 2个化合物均为新化合物。     

白芍多糖的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究△

目的：研究中药白芍中多糖的制备、理化性质及对小鼠路易斯肺癌和S180肉瘤的抗肿瘤活性。方法：采用水提醇沉方法提取白芍中多糖（BSEP）,测定其糖和糖醛酸含量、元素组成、单糖组成;同时采用小鼠路易斯肺癌足趾皮下接种模型和S180肉瘤腋皮下接种模型考察BSEP的抗肿瘤活性。结果：BSEP的提取率分别为1.56％,糖含量为80.56％,糖醛酸含量为3.33%,单糖组成分析为91.7%的葡萄糖,4.19%的半乳糖以及2.83%的阿拉伯糖。生物活性表明BSEP样品分别以200,100mg·kg-1剂量ip×10qd的治疗方案,对小鼠体内路易斯肺癌足趾接种模型的肿瘤抑制率分别为54.58%和43.33%,对小鼠S180肉瘤皮下接种模型的肿瘤抑制率分别为47.08%和38.98%。结论：BSEP是主要以葡萄糖组成,且含有少量糖醛酸的多糖,具有一定的抗肿瘤活性,对小鼠路易斯肺癌的疗效稍优于S180肉瘤模型。     

白芍多糖的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究

目的：研究中药白芍中多糖的制备、理化性质及对小鼠路易斯肺癌和S180肉瘤的抗肿瘤活性。方法：采用水提醇沉方法提取白芍中多糖（BSEP）,测定其糖和糖醛酸含量、元素组成、单糖组成;同时采用小鼠路易斯肺癌足趾皮下接种模型和S180肉瘤腋皮下接种模型考察BSEP的抗肿瘤活性。结果：BSEP的提取率分别为1．56％,糖含量为80．56％,糖醛酸含量为3．33％,单糖组成分析为91．7％的葡萄糖,4．19％的半乳糖以及2．83％的阿拉伯糖。生物活性表明BSEP样品分别以200,100mg·kg^-1剂量ip×10qd的治疗方案,对小鼠体内路易斯肺癌足趾接种模型的肿瘤抑制率分别为54．58％和43．33％,对小鼠S180肉瘤皮下接种模型的肿瘤抑制率分别为47．08％和38．98％。结论：BSEP是主要以葡萄糖组成,且含有少量糖醛酸的多糖,具有一定的抗肿瘤活性,对小鼠路易斯肺癌的疗效稍优于S180肉瘤模型。     

串珠镰刀菌产生T-2毒素的实验观察

本文报告作者从引起某工厂工人的皮肤粘膜病变的低级棉尘中所分离的串珠镰刀菌4号菌株接种于棉桃,使棉桃发生霉变,再分离此菌,进行培养产毒。从培养物中经检测确实发现T-2毒素。     

大鼠尿液中挥发性成分的测定方法

目的建立测定正常大鼠尿液中小分子挥发性物质的分析方法。方法收集正常大鼠24h尿液,采用顶空-气相色谱-离子阱质谱和飞行时间质谱法进行检测,利用质谱谱库检索和准确质量测定鉴定化合物。结果从正常大鼠尿液中鉴定出16个化合物,大多数是酮类物质,其中含量最高的3个化合物为2-庚酮、4-庚酮和2-戊酮。结论所建立的分析方法取材方便、操作简单、重复性好,可用于大鼠尿中挥发性化学成分的分析检测。     

高效毛细管电泳法测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量＊

目的 建立高效毛细管电泳法（High Performance Capillary Electrophoresis， HPCE）同时测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量测定方法。方法 以弹性石英毛细管柱（50 μm × 60 cm，有效长度49.5 cm）为分离通道，0.25 mmol·L^-1十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）-20 mmol·L^-1邻苯二甲酸氢钾溶液（pH 5.8）为缓冲溶液，分离电压-12 kV，柱温为25℃，0.6 psi压力进样6 s，于232 nm波长下检测，12种阴离子及小分子有机酸10 min内能够完全分离；6 mmol·L^-1α-羟基异丁酸-12 mmol·L^-1咪唑（pH 4.0）为缓冲溶液，分离电压15 kV，柱温为25℃，0.6 psi压力进样8 s，于214 nm波长下检测，6种阳离子10 min内能够完全分离。结果 热毒宁注射液中阴、阳离子和小分子有机酸在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系（r ≥ 0.9900）。K⁺、Na⁺、Cl^-和L-苹果酸的平均回收率分别为89.1%、106.8%、120.1%、120.7%，RSD值分别为1.57%、7.19%、4.1%、2.8%。10批次热毒宁注射液中K⁺、Na⁺、Cl^-和L-苹果酸的平均含量分别为387.68、3941.25、1595.33、690.58 μg·mL^-1。结论 该方法简单准确，具有良好的重复性和稳定性，可为热毒宁注射液质量标准的完善提供科学依据。