黄芩切制工艺的暴晒问题

对中国药典黄芩〔炮制〕项下切片“避免暴晒”问题进行试验，以烘干与暴晒干操作对比。根据外观性状和主成分分析，结果并无“发红”及明显的质量变化，建议删去“注意避免暴晒”字样。     

对美国“放射性药物中心药房”的考察报告

对美国“放射性药物中心药房”的考察报告王思理，黄天森（中国药品生物制品检定所１０００５０）上海市药品检验所１９９３年１１月，我们应美国欣科国际公司（ＳｖｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）的邀请，前往美国执行关于在北京、上海两地...     

《上海市中药饮片炮制规范》30年

《上海市中药饮片炮制规范》(以下简称“上海规范”)率先于1959年出版,其间历经三次修订,至今已30多年了。50年代,上海市卫生局和上海市药材公司会同胡庆余、蔡同德、童涵春、雷允上四大药店为主的一些对中药炮制有经验的药工进行座谈,口述笔录,整理总结编订了1959年版上海规范。该     

300种中西药注射剂的体外溶血试验

 本文报道测试300种中、西药针剂的溶血试验结果。中草药针剂的溶血主要是从植物药材中带入的皂甙和鞣质等杂质所引起；而西药则由不同因素造成。由于西药并没有规定体外溶血的限度，因而本实验发现其溶血程度具有较大的差別。从实验结果和临床毒副反应情况来分析，中草药不能完全参照西药的体外溶血情况制订标准。作者认为中草药针剂根据皂甙和鞣质的危害性及其可以容许的最高量制定体外溶血的限度标准是合理的。     

激光熔点测定仪

常用测定熔点的方法,有毛细管法和电热法。毛细管法存在传温液易于污染,高温时有烟雾,有时温度传布不均匀的缺点。电热式熔点测定仪的种类很多,有热板,热台等,可观察样品外形。但上述各类仪器,都采用目视来判别熔融时的温度与情况,由于测定过程中具体掌握困难,重复性差。例如,熔融过程中的判别,温度的控制,温度计精度的校正,数值的读数等等,都带来了一定的人为误差,为了改变这种状况,我们试制了激光熔     

盐酸左氧氟沙星眼用即形凝胶在兔眼房水内的药动学

 目的研究盐酸左氧氟沙星即形凝胶在兔眼内的药动学行为,考察该制剂的释药特征。方法以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星即形凝胶给药后不同时间兔眼房水中的药物浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果盐酸左氧氟沙星即形凝胶在兔眼内的吸收和消除过程呈线性动力学特征,其t_1/2(ke),MRT,t_max,ρ_max,AUC_0-τ和AUC_0-∞分别为(118.76±7.21)min,(208.40±13.46)min,(34.07±5.02)min,(2.56±0.14)mg·L^-1,(432.05±13.55)mg·min·L^-1及(501.52±25.24)mg·min·L^-1。结论盐酸左氧氟沙星眼用即形凝胶显著延长药物在眼部的滞留时间,可用之实现长效治疗的目的。     

复方绞股蓝胶囊的质量分析

复方绞股蓝胶囊主要用于治疗口腔粘膜白斑,具有提高机体免疫能力、活血比瘀之功用.口腔粘膜白斑是国际公认的最常见的口腔粘膜癌前病变.实验表明,由绞股蓝为主药的复方绞股蓝胶囊防癌效果比单方为佳,其中绞股蓝具有对正常细胞的保护和稳定作用,可以使其增强对致癌因素的抵御能力和提高耐受阈值,并具促进细胞修复的功能.据此,两年来临床广泛使用复方绞股蓝胶囊,取得良好的疗效.为了确保制剂的质量,保证临床疗效,有必要对其进行质量分析.我们采用紫外分光光度法,以人参二醇为对照品,测定了原药材及胶囊中的绞股蓝皂苷的含量,并进行了TCL鉴定,为制订该胶囊的质量标准提供了依据.     

天麻素紫外分光光度法定量探讨

通过紫外扫描发现天麻素的甲醇液在 2 2 4nm和 2 72 nm处具有最大吸收峰 ,前者天麻素在 2～ 12 μg/m l,后者在5 0～ 2 5 0 μg/m l浓度范围内呈现良好的线性关系。     

Poly-Pred中多粘菌素B的含量测定及干扰因素考察

建立了Ｐｏｌｙ－Ｐｒｅｄ中多粘菌素Ｂ二剂量测定法,同时对复方制剂中新霉素对多粘菌素Ｂ含量测定的干扰作用进行了考察。用支气管炎博德特氏菌,ＵＳＰＩ号培养基,在４～２５ｕ／ｍｌ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９３。当对照液与供试液含有相当量的新霉素时,即可减少新霉素对多粘菌素Ｂ含量测定的干扰     

正交函数分光光度法测定苯扎溴铵消毒液含量

本文采用正交函数分光光度法测定苯扎溴铵消毒液含量,不经分离可直接测定苯扎溴铵的含量,平均回收率为９９．８９％,ＲＳＤ为０．３０％．