反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量

目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法 采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（50：50，V/V），检测波长：280 nm，柱温：30 ℃，流速：1.0 mL·min 1，进样量20 μL。结果 黄芩苷浓度在5.1～51.0 μg·mL 1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9），加样回收率为97.5%～100.2%，RSD为0.41%～1.01%。结论 该方法灵敏，简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

左卡尼汀片处方及制备工艺研究

左卡尼汀,即左旋内碱,作为一种能量补充剂,主要生理功能是促进脂肪代谢,以供人体组织能量需要,临床上用于治疗心血管疾病、糖尿病、肝病以及原发或继发性肉碱缺乏症等,并可用于肾病透析[1]。目前市售剂型有注射剂和口服液。根据临床需要,我院研制了左卡尼汀片剂,本文对其处方与     

免疫增强剂的分类介绍及评价

1925年,法国免疫学家兼兽医Gaston Ramon发现,在疫苗中加入某些与之无关的物质,可以特异地增强机体对白喉和破伤风毒素的抵抗。此后,免疫增强剂在医疗、保健方面的作用引起广泛关注,成为     

肾八味胶囊的薄层定性鉴别

慢性肾炎、原发性肾病综合征多易复发,预后在很大程度上取决于患者发病的易感因素,若控制不佳,常会发作且影响肾功能。我院与上海方心科技研究所在中医古方的基础上,结合临床经验,研发了肾八味胶囊,它由黄芪、三七、车前子、人参皂苷等八味药组成,具有健脾益气、活血化瘀、清     

治疗糖尿病的新药西他列汀

西他列汀（sitagliptin）是FDA批准上市的第1个二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂,用于治疗2型糖尿病。临床研究表明：西他列汀是一个口服有效、市场前景良好的药物,单用或与二甲双胍、吡格列酮合用都有明显的降血糖作用,且服用安全,耐受性好,不良反应少。现对其作用机制与药效学、药动学、临床疗效做一综述。     

国产与进口缬沙坦胶囊的质量评价

目的:考察国产与进口缬沙坦胶囊的质量。方法:采用滴定法测定主药含量,高效液相色谱法测定有关物质;采用转篮法测定溶出度,并计算累积溶出百分率。结果:2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家标准。结论:国产与进口缬沙坦胶囊的各项质量指标均无明显差异。     

5%果糖注射液用于轻型急性胰腺炎患者血糖耐受安全性的临床观察

目的 观察5%果糖注射液用于轻型急性胰腺炎患者能量供应时血糖耐受的疗效和安全性.方法 30例轻型急性胰腺炎患者除接受常规治疗外,均静脉注射5%果糖注射液一日500mL作为机体能量补充,输注时间约为3小时,所有患者每天均在输液前及输液后1、3和6小时抽取静脉血样以测定血糖水平,观察血糖波动情况,观察期为3天.结果 5%果糖注射液对血糖水平的影响比较小,患者血糖波动平缓.结论 5%果糖注射液作为轻型急性胰腺炎患者的能量补充安全有效.     

肾八味胶囊中大黄的测定

目的对肾八味胶囊中的大黄进行鉴别和含量测定.方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大黄进行鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量.结果TLC鉴别大黄素、大黄酚斑点清晰.HPLC定量分析中,大黄素的线性范围为1.1～22.0 mg·L-1,r=0.999 2;平均回收率为96.7%,RSD为2.0%(n=5).大黄酚的线性范围1.2～24.0 mg·L-1,r=0.999 7;平均回收率为101.6%,RSD为1.9%(n=5).结论薄层鉴别大黄素、大黄酚,方法专属、斑点清晰;HPLC法测定其含量,方法准确,重复性好.     

HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱含量

目的建立HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法色谱柱氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温室温;流动相乙腈10 mmol·L-1KH2PO4水溶液(用磷酸调节pH 3.0)(2080);流速1 ml·min-1;检测波长203 nm.结果盐酸水苏碱的线性范围为0.05～2.50 mg·ml-1,r=0.999 7;平均回收率95.1%,RSD 1.8%(n=6).结论本方法简便,结果准确可靠,可用于控制肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.