心理干预对人工流产术妇女焦虑情绪的影响

目的:探讨综合性心理干预对人工流产术妇女焦虑情绪的影响。方法:选取妊娠6周~10周要求终止妊娠而无禁忌证的第一次接受人工流产术的门诊妇女100例,随机分为干预组50例、对照组50例。干预组进行综合心理干预,包括术前的健康教育、放松训练和术中的音乐辅助放松,对照组常规处理。手术前后测量两组心率,评估焦虑情绪(Zung焦虑自评量表SAS)、疼痛程度,并对人工流产综合征进行评价。结果:干预前干预组与对照组一般资料、血压、心率和SAS评分无明显差别。干预后①干预组术中中重度疼痛发生率(18%)明显低于对照组(44%,χ2=7.9,P<0.01);干预组人工流产综合征发生率(4%)低于对照组(16%,χ2=4.0,P<0.05);②干预前、术前、术中、术后脉搏变化两组间差异无统计学意义;③术后1周SAS评分干预组明显低于对照组(37.3±5.6/43.3±4.9,t=-5.61,P<0.01)。结论:综合性心理干预有助于降低人工流产术妇女的焦虑程度,降低人工流产综合征的发生率,减轻术中疼痛程度,是一种行之有效的干预方法。     

丙型肝炎病毒基因分型及其与干扰素治疗应答的关系

目的为了解山西省丙型肝炎病毒的基因型和基因型对干扰素疗效的预示价值。方法用ＨＣＶ５’ＮＣ区酶切分型方法对９４例丙型肝炎病人进行基因分型，并观察其中４５例患者对干扰素α１ｂ治疗的应答。结果显示ＨＣＶⅠ组（Ⅰ、Ⅱ型）感染８０例（８５１％），ＨＣＶⅡ组（Ⅲ、Ⅳ型）感染１２例（１２８％），ＨＣＶⅠ／Ⅱ组混合感染２例（２１％）。在接受干扰素治疗的病例中，ＨＣＶⅠ组感染（３５例）的应答率为３７１％，持续应答率为１７１％，而Ⅱ组感染（１０例）的应答率为８０％，持续应答率为６０％，两组相比，有显著性差异（Ｐ＜００５，Ｐ＜００２５）。结论表明山西省以ＨＣＶⅠ组感染为主，干扰素对ＨＣＶⅡ组感染的疗效优于ＨＣＶⅠ组感染，ＨＣＶ基因型有预测干扰素疗效的意义。     

低强度半导体激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的：观察低强度650nm半导体激光对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法：用不同功率和照射时间的650nm半导体激光辐照小鼠腹腔巨噬细胞，采用中性红吞噬实验测定巨噬细胞的吞噬能力。结果：在适当的激光功率和照射时间下巨噬细胞的吞噬能力有显著性增强。结论：低强度650nm半导体激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞有激活作用，可增强其免疫活性。     

膀胱移行细胞癌中PTEN的表达分析

目的研究PTEN在膀胱移行细胞癌（TCC）中的表达。方法应用免疫组织化学染色方法观察52例TCC标本PTEN的表达情况。结果TCC组中PTEN的阳性表达率为71.2%,而10例正常膀胱粘膜组织PTEN表达均为阳性。PTEN表达与膀胱肿瘤病理分级、临床分期密切相关。结论PTEN的异常表达在TCC的发生、发展过程中起重要作用。该指标的检测有助于预后判断。     

大鼠压力负荷性肥大心肌中TNF-α mRNA表达变化

目的：探讨大鼠压力负荷性肥大心肌中TNF-α mRNA表达的变化及卡托普利（captopril）对其的影响。方法：采用腹主动脉缩窄法复制压力超负荷心肌肥大模型，于术后42 d采血、摘取心脏，测定心肌肥大指数并采用酶联免疫法测定血清及左心室肌TNF-α含量；应用心肌原位杂交法结合图像分析系统检测心肌组织中TNF-α mRNA表达的变化，并观测TNF-α mRNA在心肌组织中的定位。结果：术后42 d心肌明显肥大，以左心室为主；主动脉缩窄（aorta-constriction, AC）组心室肌TNF-α含量比假手术（sham-operation, SO）组高98%（P<0.01）；卡托普利干预使心室肌TNF-α含量比AC组低64.14%（P<0.01），但未达到对照水平；心肌组织原位杂交显示TNF-α mRNA表达主要在心肌间质部位，假手术组心肌TNF-α mRNA表达水平极低，明显低于AC术后（P<0.01），captopril干预虽明显抑制AC术后心肌组织中TNF-α mRNA表达，但并未使其达到SO组水平。结论：心肌组织内源性TNF-α的表达增加在压力负荷性心肌肥大中具有重要的调控作用，其过表达可能与RAS激活促心肌间质TNF-α mRNA表达上调有关。     

糖尿病患者心理健康状况的多因素Logistic回归分析

目的探讨糖尿病患者心理健康状况的影响因素。方法对山西省4个地区8个调查点的2132名城乡居民，其中包括139名糖尿病患者，进行问卷调查，了解其一般情况以及情绪状况、社会支持等社会心理因素。结果单因素分析发现，糖尿病患者的焦虑情绪高于非糖尿病者，对社会支持中的家庭资源的利用也不及非糖尿病者；多因素发现，影响糖尿病患者心理健康状况的因素有地区、性别、年龄、经济收入、焦虑以及抑郁等；结论糖尿病患者心理健康状况的影响因素既涉及地区、性别、年龄、经济收入等一般状况，也与患者的情绪障碍的社会支持有密切关系。临床应根据不同的影响因素进行有效牙心理干预。     

STAg联合ESA鼻内免疫小鼠对弓形虫垂直传播的阻断作用

观察弓形虫可溶性速殖子抗原（Soluble tachyzoite antigen,STAg）与排泄-分泌抗原（Excreted/secreted antigens,ESA）单独或联合鼻内免疫小鼠对弓形虫垂直传播的阻断作用。分别用PBS 20μL和STAg 20μg、ESA 20μg及联合抗原（STAg 10μg＋ESA 10μg）鼻内免疫BALB/c处女鼠2次,间隔2周。末次免疫后第13天处女鼠与雄鼠以2∶1同居。妊娠第8天用弓形虫速殖子（8000个/只）灌胃攻击所有孕鼠。妊娠第18天处死,计算活胎率,并测定孕鼠肝、胎盘和胎鼠脑组织弓形虫抗原和孕鼠脾组织内虫荷,同时测定孕鼠小肠冲洗液SIgA、血清IgG水平。结果表明,ESA组和联合抗原组活胎率显著高于PBS组,STAg组、ESA组和联合抗原组胎盘及胚胎感染率均低于PBS组,联合抗原组最低。孕鼠在弓形虫速殖子攻击后,PBS组明显出现竖毛、倦怠、腹部塌陷等异常表现,感染率为100%,死亡率为22.22%,而STAg组、ESA组和联合抗原组有轻微症状,感染率分别为85.71%、57.14%、57.14%,死亡率分别为16.67%、0%、0%。STAg组、ESA组和联合抗原组脾组织内虫荷均显著低于PBS组,减虫率分别为72.19%、72.29%、78.45%,ESA组和联合抗原组小肠冲洗液特异性SIgA均显著高于PBS组,联合抗原组最高,血清特异性IgG抗体水平差异不显著。由此可见,ESA单独或与STAg联合免疫可诱导孕鼠小肠液高水平SIgA,显著降低脾组织虫荷,显著提高胚胎存活率,表现出明显的垂直传播阻断的作用。     

兔饮食所致高同型半胱氨酸血症血管内皮功能的实验研究

目的：观察高同型半胱氨酸血症对血管内皮功能的影响。 方法： 建立兔高同型半胱氨酸血症模型。将18只新西兰兔随机分为：正常对照组（control组）6只、高蛋氨酸饮食组（M组）12只；于实验第4周始，将M组再随机分为两组，M+0组6只，继续饲高蛋氨酸饮食；M+F组6只，在高蛋氨酸饮食基础上，再加以叶酸、VitB12，继续观察3周；6周时统一处死动物，取腹主动脉，制备主动脉血管环，比较M+0组与M+F组及C组主动脉血管对Ach的最大舒张反应。同时，对3组高同型半胱氨酸血症形成过程中0周、3周、6周时血清中Hcy、ET-1、Ang-II、NO2ˉ/NO3ˉ、NOS各指标及处死动物时局部血管组织中ET-1、Ang-II、NO2ˉ/NO3ˉ、NOS指标进行检测并进行比较。 结果： （1）M+0组主动脉血管对Ach的最大舒张反应性(Emax=26.73±4.51)低于M+F组（Emax=47.84±5.62, P<0.05）及control组（Emax=56.42±7.82， P＜0.05）；(2) 3周时，M+0组及M+F组血清中Hcy、ET-1、Ang-II各指标均明显高于对照组及0周时（P＜0.05）；NO2ˉ/NO3ˉ、NOS明显低于对照组及0周时（P＜0.05）；(3)6 周时，M+0组上述指标继续升高；M+F组血清中Hcy低于 M+0组（P＜0.05）;NO2-/NO3-、NOS高于M+0组（P＜0.05）;ET-1、Ang-II各指标与M+F组无明显差异（P>0.05）。 结论： 高同型半胱氨酸血症对血管内皮最大舒张功能具有明显的抑制作用；其机制可能是通过影响局部血管组织内皮细胞 ET-1、Ang-II、NO的分泌而发挥作用的；早期以叶酸、VitB12干预治疗对血管内皮功能具有一定的拮抗作用。     

Downregulation of tonic GABA currents following epileptogenic stimulation of rat hippocampal cultures

Deficits in GABAergic inhibitory transmission are a hallmark of temporal lobe epilepsy and have been replicated in animal and tissue culture models of epilepsy. GABAergic inhibition comprises phasic and tonic inhibition that is mediated by synaptic and extrasynaptic GABA_A receptors, respectively. We have recently demonstrated that chronic stimulation with cyclothiazide (CTZ) or kainic acid (KA) induces robust epileptiform activity in hippocampal neurons both in vitro and in vivo . Here, we report a downregulation of tonic GABA inhibition after chronic epileptogenic stimulation of rat hippocampal cultures. Chronic pretreatment of hippocampal neurons with CTZ or KA resulted in a marked reduction in GABAergic inhibition, as shown by a significant decrease in whole-cell GABA currents and in the frequency of miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs). Interestingly, synaptically localized GABA_A receptors remained relatively stable, as evidenced by the unaltered amplitude of mIPSCs, as well as the unchanged punctate immunoreactivity of γ2 subunit-containing postsynaptic GABA_A receptors. In contrast, tonic GABA currents, assessed either by a GABA_A receptor antagonist bicuculline or a selective extrasynaptic GABA_A receptor agonist THIP, were significantly reduced following epileptogenic stimulation. These results reveal a novel form of neural plasticity, that epileptogenic stimulation can selectively downregulate extrasynaptic GABA_A receptors while leaving synaptic GABA_A receptors unchanged. Thus, in addition to synaptic alteration of GABAergic transmission, regulation of tonic inhibition may also play an important role during epileptogenesis.     

Therapeutic potential of chlorotoxin-like neurotoxin from the Chinese scorpion for human gliomas

Chlorotoxin, one of the key toxins in scorpion Leiurus quinquestriatus venom, has been shown to bind specifically to glioma cell surface as a specific chloride channel blocker. In this study, a purified, recombinant chlorotoxin-like peptide from the scorpion Buthus martensii Karsch (named rBmK CTa) was characterized by in vivo and in vitro studies. The results from cell proliferation assay with human glioma (SHG-44) cells showed that rBmK CTa inhibits the growth of glioma cells in a dose-dependent manner, with an IC₅₀ value of approximately 0.28 μM. Under the same conditions, the IC₅₀ value for normal astrocytes increased to 8 μM. This clearly indicated that rBmK CTa had specific toxicity against glioma cells but not astrocytes. Results from whole-cell patch-clamp recording showed that chloride current in SHG-44 was inhibited by rBmK CTa in a voltage-dependent manner and percent inhibitions for the blocking action of rBmK CTa (0.07 and 0.14 μM) on I_Cl was 17.64 ± 3.06% and 55.86 ± 2.83%, respectively. Histological analysis of rBmK CTa treated mice showed that brain, leg muscle and cardiac muscle were the target organs of this toxin. These results suggest that rBmK CTa may have potential therapeutic application in clinical treatment of human glioma. It represents an approach for developing a novel therapeutic agent.