全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 11篇 |
内科学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 7篇 |
综合类 | 10篇 |
预防医学 | 39篇 |
药学 | 18篇 |
中国医学 | 12篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
排序方式: 共有120条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
CT检查具有较高的辐射剂量,目前降低CT检查的辐射剂量越来越受到世界各国日益重视,而诊断参考水平是对患者辐射防护最优化的一个实用工具。本文对诊断参考水平的概念、制订程序、经验以及我国CT诊断参考水平的现状和问题进行简要综述。 相似文献
42.
目的:通过相容性研究中可提取物与浸出物评估方法研究和评估阈值的转换,将化学物质的毒理学数据转换为化学物质的分析数据,从而实现药品与包装材料相容性研究中对浸出物的控制。方法:文献查阅,汇总美国产品质量研究学会( PQRI)毒理学家和化学家们确定的几个重要概念、关键阈值,并举例说明。意义:为在药品研发及生产过程中对药品及包装系统的可提取物与浸出物进行研究和控制提供明确的思路和方法。 相似文献
43.
44.
目的 研究电气石驻极合成纤维对大鼠胶原性关节炎的保护作用.方法 将Wistar大鼠分为对照组(5只)、模型组(12只)和保护组(13只);对照组常规饲养,模型组和保护组采用Ⅱ型胶原蛋白诱导建立大鼠关节炎模型,分别用普通合成纤维织物或电气石驻极合成纤维织物进行局部保护.观察大鼠足部的外观变化、利用排水法对大鼠足部体积进行测定,并对大鼠足部进行组织病理学切片观察.结果 模型组大鼠关节肿胀较保护组严重,甚至出现关节变形强直;病理切片结果显示模型组大鼠左、右后足病变严重,保护组大鼠左、右后足关节病变均较模型组轻;从第2周开始,保护组各时间点左后足平均体积均小于模型组,其中第2、6、8、10和12周时的差异有统计学意义(P<0.05);保护组大鼠关节炎的发病率低于模型组.结论 电气石驻极合成纤维织物对Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎的发生具有保护作用. 相似文献
45.
目的 了解某医院重症监护室疥疮的局部暴发及疫情处置情况,为有效防控类似接触性传染病提供依据.方法 通过流行病学调查,结合临床症状进行调查处置,采取综合防治措施控制疫情.结果 经过1~2个疗程,34名患者全部治愈,治愈率为100%,且有效控制了疥疮的进一步传播.结论 各级领导应重视卫生防病工作,各业务科室充分落实疫情防控措施,加强对医护人员传染病防治知识的宣传并提高其卫生防病意识,是防止医院疥疮暴发的有效手段. 相似文献
46.
47.
48.
There is growing interest in drug repositioning to find new therapeutic indications for drugs already approved for use in people. Lovastatin is an FDA approved drug that has been used clinically for over a decade as a lipid-lowering medication. While lovastatin is classically considered to act as a hydroxymethylglutaryl (HMG)-CoA reductase inhibitor, the present series of studies reveal a novel lovastatin effect, that being as a Toll-like receptor 4 (TLR4) antagonist. Lovastatin selectively inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced TLR4-NF-κB activation without affecting signaling by other homologous TLRs. In vitro biophysical binding and cellular thermal shift assay (CETSA) show that lovastatin is recognized by TLR4′s coreceptor myeloid differentiation protein 2 (MD-2). This finding is supported by molecular dynamics simulations that lovastatin targets the LPS binding pocket of MD-2 and lovastatin binding stabilizes the MD-2 conformation. In vitro studies of BV-2 microglial cells revealed that lovastatin inhibits multiple effects of LPS, including activation of NFkB; mRNA expression of tumor necrosis factor-a, interleukin-6 and cyclo-oxygenase 2; production of nitric oxide and reactive oxygen species; as well as phagocytic activity. Furthermore, intrathecal delivery of lovastatin over lumbosacral spinal cord of rats attenuated both neuropathic pain from sciatic nerve injury and expression of the microglial activation marker CD11 in lumbar spinal cord dorsal horn. Given the well-established role of microglia and proinflammatory signaling in neuropathic pain, these data are supportive that lovastatin, as a TLR4 antagonist, may be productively repurposed for treating chronic pain. 相似文献
49.
50.