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81.
目的 利用荧光标记辅助的扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)技术,从基因组DNA水平上分析我国6个栽培生产区域52份枸杞Lycium chinense样本的遗传多样性。方法 对提取的枸杞DNA样本进行酶切、连接、预扩增和选扩增等步骤,扩增产物经毛细管电泳系统分离和数据采集后,利用Popgene软件计算遗传多样性参数,利用GenAlex软件计算遗传距离并进行主坐标分析,利用MEGA-X软件根据遗传距离进行聚类分析,利用Structure软件进行群体遗传结构分析。结果 共筛选得到10对AFLP选择性扩增引物组合,扩增得到328条扩增片段,其中多态性片段121条,且在不同产地枸杞居群间多态性位点分布不均匀。分析显示不同栽培产区枸杞的遗传多样性较低,等位基因数(observed number of alleles,Na)、有效等位基因数(effective number of alleles,Ne)、观测杂合度(Nei’s gene diversity,H)和香浓信息指数(Shannon information index...  相似文献   
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