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目的:本文建立测定甲硝唑片的高效液相色谱法。方法:采用XDB柱,流动相为:甲醇-水(20:80)的反高效液相色谱系统。结果:甲硝唑在33.28—332.8ug范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定丽江獐牙菜中4种有效成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定丽江獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的高效液相色谱测定方法.方法:测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件是ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸)的比例在0~30min内线性梯度洗脱(甲醇%:0 min 20%,30 min 30%),检测波长为240 nm,流速为0.60 mL·min^-1,柱温为30℃;测定齐墩果酸的色谱柱同上,流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸)75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温40℃.结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸分别在0.155~19μg,0.018 6~1.24μg,0.006 80~1.36μg,0.15~3.9μg范围内线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 6,平均回收率均在99%~103%,RSD均小于2%.结论:本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制丽江獐牙菜质量提供了一个可靠的方法. 相似文献
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目的建立HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。方法色谱条件采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,在0~25min内梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30%。结果黄芩苷在0.304~30.4μg范围内线性关系良好,r值为0.9998,平均回收率为98.96%,RSD为1.17%。结论本法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,对控制香莲化滞片的质量提供了依据。 相似文献
96.
戟叶鼠尾草的生药学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对戟叶鼠尾草(Salvia bulleyana Diela)进行系统的生药学研究。方法:采用来源鉴定、性状鉴定,显微及理化鉴定的方法。结果:详细描述了戟叶鼠尾草的生药性状、横切面构造、粉末及理化鉴别的特征。结论:所得结果可以为该生药的鉴定、质量标准的制定及戟叶鼠尾草进一步开发利用提供科学依据。 相似文献
97.
血吸虫病是严重危害人民身体健康、阻碍经济发展的重大传染病。云南省为血吸虫病严重流行的地区之一,历史上共有14个县(市、区)查出晚期血吸虫病人(晚血),历史累计查出晚血病人3391人。2004年国家实施《血吸虫病综合治理重点项目(2004—2008年)》以来,分别制定了《晚期血吸虫病内科治疗救助项目技术方案》和《晚期血吸虫病外科治疗救助项目技术方案》,并投入大量经费用于救助农村生活贫困的晚期血吸虫病患者。了解云南省当前晚期血吸虫病流行现状、分布和特点,为制定相应防治对策和及时救助晚血患者提供科学依据。现将云南省现存的晚期血吸虫病人报告如下。 相似文献
98.
目的研究蒲葵籽提取物的体外抗HIV-1活性,对有活性粗提物进行初步机制研究。方法采用细胞毒性、合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护实验和HIV-1 p24抗原测定等实验对蒲葵籽提取物体外抗HIV-1活性进行筛选和确认;采用重组HIV-1逆转录酶和蛋白酶活性抑制实验,融合阻断实验初步探讨活性粗提物的作用机制。结果蒲葵籽的醋酸乙酯(P3)提取物具有较强的体外抗HIV-1活性,P3抑制HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为5.64μg/mL,对C8166细胞的毒性较小,CC50大于200μg/mL,治疗指数(TI)大于35.46;P3抑制HIV-1急性感染中p24抗原表达的EC50为23.04μg/mL,抑制正常C8166细胞与慢性感染细胞H9/HIV-1 B融合的EC50为8.00μg/mL;P3在质量浓度为200μg/mL时,对HIV-1逆转录酶的抑制率为28.86%;P3抑制重组HIV-1蛋白酶活性的EC50为1.77μg/mL。结论蒲葵籽的醋酸乙酯提取物(P3)具有较强的体外抗HIV-1活性,其作用机制可能主要为阻断病毒进入和抑制HIV-1蛋白酶活性。 相似文献
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100.
目的构建霍乱弧菌ctxAB融合基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从原核表达重组质粒pET32a-ctxAB上切下ctxAB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-ctxAB。用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-ctxAB转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法和Western blot对pcDNA3.1-ctxAB的瞬时表达产物和稳定表达产物进行鉴定。结果真核表达重组质粒pcDNA3.1-ctxAB成功转入NIH3T3细胞,利用免疫荧光技术检测到其在细胞膜和细胞浆中获得瞬时表达,对稳定转染细胞用Western blot分析,发现在约40.5kDa处有阳性杂交信号。结论成功构建霍乱弧菌ctxAB基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中获得表达。 相似文献