FHIT基因与肺癌

肺癌是我国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤.以往发现和鉴定的癌基因和抑癌基因绝大多数仅在肿瘤的晚期出现基因的异常.因此,人们多年来一直在寻找新的、在肿瘤初期甚至在癌前期就有结构和功能异常的基因.1996年发现的FHIT基因可能就属于这种抑癌基因[1].     

Fas配体与胃癌关系的综合分析

目的 综合分析Fas配体(FasL)与胃癌的关系.方法 计算机检索5个数据库(CNKI数据库、万方数据库、维普数据库、Springerlink全文期刊数据库、ProQuest全文期刊数据库)1990至2006年间国内外公开发表的关于用免疫组化的方法检测胃癌组织中FasL表达的文献;各文献研究假设与研究方法相似;病例组和对照组诊断明确;对样本大小明确;原始数据提供阳性表达的例数或阳性率.对每个研究进行复习并进行质量评估,对重复报告、研究质量差、信息少或数据不完整而无法利用的文献剔除.使用Review Manager 4.2.10软件进行Meta分析对数据进行处理,估计其合并OR值和95%CI.结果 共检索出相关文献49篇.根据文献的入选和排除标准,最终纳入本次Meta 分析的共有13篇文献.在胃癌组和正常胃黏膜组的分析研究中,纳入分析10篇文献,结果表明FasL.的表达在胃癌组和正常胃黏膜组之间的差异有统计学意义(OR合并=14.88,95%CI 5.34～41.48;P＜0.00001);在不同分化程度的分析研究中,纳入分析8篇文献,结果表明FasL的表达在高中分化型胃癌和低分化胃癌之间的差异无统计学意义(OR合并=1.90,95%CIO0.68～5.28;P=0.22);在不同TNM分期的分析研究中,纳入分析5篇文献,结果表明FasL的表达在Ⅰ、Ⅱ期胃癌组和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组之间的差异有统计学意义(OR合并=2.58,95%CI1.05～6.32,P=0.04);在有无淋巴结转移的分析研究中,纳入分析8篇文献,结果表明FasL的表达在有淋巴结转移胃癌患者和无淋巴结转移胃癌患者之间的差异无统计学意义(OR合并=1.00,95%CI0.45～2.21,P=1.00).结论 FasL的高表达是胃癌的危险因素,并且和不同的TNM分期有关.     

女性肺腺癌环氧化酶-2表达的研究

目的：探讨女性肺腺癌组织中COX－2的表达情况及其与患者临床病理生理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学S－P法，对肺腺癌组织与癌旁组织各50例进行COX－2蛋白表达检测.结果：肺腺癌癌组织中COX－2蛋白阳性表达率为78％，显著高于癌旁组织中的26％（x^2=27．08，P＜0．01）。COX－2阳性表达率与女性肺腺癌患者年龄（P＝0．50）、吸烟史（P＝1．0）、细胞分化程度（P＝0．712）、TNM分期（P＝0．591）、原发肿瘤大小（P＝0．63）和淋巴结转移（P＝0．88）均无明显关系。结论：COX－2过度表达可能在女性肺腺癌的发生中有重要意义。     

乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌相关的危险度分析

目的:分析原发性肝癌(PHC)患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)标志情况,探讨HBV感染与PHC危险性的关系。方法:收集在中国医科大学附属第一医院介入科住院的PHC患者224例作为病例组,同时期在此科住院的其他非肝病患者280例作为对照组,记录其血清HBV标志,与既往乙型肝炎和肝硬化等情况进行病例对照研究。结果:PHC组HBV总感染率为68.22%(146/214),以HBsAg阳性(65.42%,140/214)和抗-HBe阳性(30.84%,66/214)为主,对照组总感染率为7.63%(20/262),其中以HBsAg(3.44%,9/262)和抗-HBe(7.63%,20/262)为主。病例组感染率明显高于对照组(χ2=200.1,P<0.000 1),优势比OR=27.4(95%CI为16.0~46.9)。结论:HBV慢性感染是PHC的一个危险因素,在HBV慢性感染者中进行PHC筛查,对早期诊断PHC提高其临床疗效有重要意义。     

夜间睡眠时间与女性乳腺癌发病风险的前瞻性队列研究

目的 我国女性乳腺癌发病率逐年上升,夜间睡眠时间长短可能与一系列健康效应相关,为探究夜间睡眠时间与乳腺癌发病关联性,本研究以唐山开滦集团前瞻性动态队列中的女性人群为基础进行了相关分析.方法 采用2006-2011年开滦集团体检人群中女性人群资料,收集社会人口学资料、睡眠习惯、身高、体质量等基线信息及乳腺癌发病结局信息.采用Cox比例风险回归模型分析夜间睡眠时间与女性乳腺癌发病风险的关联性.结果 共纳入24 692名女性体检者,总随访108 029.22人年,平均随访时间为4.38年,新发乳腺癌病例107例.以夜间睡眠7h为参比组,单因素分析提示夜间睡眠偏短(≤6h,HR=0.99,95％CI=0.52～1.87)或偏长(≥8h,HR=0.84,95％CI=0.49～1.45)与乳腺癌发病风险无统计学关联.调整年龄、受教育程度、饮酒等混杂因素后,分析仍显示夜间睡眠时间偏短(HR=0.82,95％CI=0.43～1.56)或偏长(HR=0.94,95％CI=0.54～1.64)与女性乳腺癌的发病无统计学关联.按年龄、打鼾情况和BMI分层分析及敏感性分析后,结果仍未发现存在显著性关联.结论 本研究结果尚不支持夜间睡眠时间偏短或偏长与女性乳腺癌的发病风险存在关联性.     

β肾上腺素能受体基因家族在中国东北高血压病高发人群中的基因型分析

目的　检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 β- AR基因在高血压病发生、发展中的作用。方法　应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术检测 14 4例高血压病患者和 174名正常人的基因型 ,同时测定相关的生化指标 ,并进行病例 -对照统计学分析。结果　 β1 - AR Arg389Gly位点的 Gly/ Gly基因型频率在高血压病组与正常对照组差异有显著性 ,β2 - AR Arg16 Gly位点和 β3- AR Trp6 4 Arg位点的基因型频率在两组间差异无显著性。结论　 β1 - AR Arg389Gly多态与高血压病的发病具有相关性。     

父亲产前抑郁与产后不良结局关系的研究进展

父亲产前抑郁情况日益受到关注,并且父亲产前抑郁可影响产后不良结局的发生,包括父母的产后抑郁以及新生儿的出生结局和生长发育等。本文阐述父亲产前抑郁与不良产后结局之间的关系及潜在机制的研究进展,以期为围生期的保健政策提供改进措施,进一步改善孕妇及后代的健康。     

Twist在肺癌中高表达并与肺癌的分化有关

背景与目的 转录因子Twist是上皮-间质转变(EMT)过程中的重要调控因子,在肿瘤进展中发挥重要作用.本研究的目的是检测Twist在肺癌组织和细胞系中的表达情况,并探讨其与肺癌的临床病理因素和生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测68例肺癌及8例癌旁肺组织中Twist的表达;采用RT-PCR方法检测人支气管上皮细胞系(HBE)和8个肺癌细胞系Twist1和Twist2 mRNA的表达水平;应用免疫荧光方法检测HBE和8个肺癌细胞系中Twist蛋白的表达和亚细胞定位.结果 8例癌旁肺组织中Twist弱表达,在68例肺癌组织标本中,9例为Twist弱表达(13.24%),51例为Twist中高表达(75.00%),癌旁肺组织Twist弱表达.Twist高表达与肺癌分化程度(P=0.002)和患者年龄(P=0.012)有关.Twist1和Twist2的mRNA在不同组织学类型的肺癌细胞系中的表达水平均有差异(P＜0.05).免疫荧光显示Twist蛋白在HBE细胞系中弱表达,而在肺鳞癌和腺癌细胞系中高表达,主要定位于细胞浆.结论 Twist在正常肺组织中低表达,在肺癌中高表达,其表达水平与肺癌的分化有关,可作为肺癌进展的生物学标志.     

检验Cox模型成比例危险性假设的探讨

目的：探讨如何对Cox模型成比例危险性假设进行检验,以及协变量与危险函数之间非成比例危险性的解决方法。方法：以Ⅲc期卵巢浆液性囊腺癌数据为例,用图形法对影响Ⅲc期卵巢浆液怀囊腺癌生存时间的预后因素。做了成比例危险性假设的检验。结果：术前一般状态这一 后因素违背了成比例危险性假设。结论：在应用Cox模型时,检验预后因素是否违背成比例危险性假设应当引起重视。     

广义似然比检验应用于基因芯片表达数据的分析

基因芯片技术的出现使同时监测成千上万个基因的表达成为可能,人们可以全面的在基因组水平上揭示不同基因之间的相互关系,使研究效率明显提高,为基因诊断和基因治疗提供了可能性.但基因芯片技术的成本昂贵、复杂、检测灵敏度较低、重复性差等特点制约了其发展,特别是其得到的海量数据的分析成为基因芯片研究的瓶颈[1].利用基因芯片获得的基因表达数据具有数据量大、维数高、样本量小、非线性的四大特点.所以如何采用有效的数学统计方法找出隐藏在基因表达数据下的生物信息成为当前的研究重点.