TGFβ1和ATM基因单核苷酸多态性与放射性肺损伤关系研究

目的研究TGFβ1基因上TGFβ1-509C/T、TGFβ1+869T/C,及ATM基因上ATM126713G/A位点单核苷酸多态性与放射性肺损伤的关系。方法招募和随访2010年3月至2012年6月期间接受胸部三维适形放疗的肺癌患者170例,抽取患者静脉血,提取基因组DNA,应用实时荧光定量PCR方法进行基因单核苷酸多态性的基因分型(TGFβ1、ATM)。所有患者放疗后放射性肺损伤评价按NCI CTC 3.0急性放射性肺炎标准评价,SPSS13.0软件包进行数据分析。结果实验分为放射性肺损伤组和未发生放射性肺损伤组,TGFβ1-509C/T、TGFβ1+869T/C和ATM126713G/A的基因型分布频率在两组之间差异无统计学意义(P0.05),TGFβ1基因上的等位基因T与C发生放射性肺损伤的风险相比差异无统计学意义(P0.05),ATM基因上等位基因G与A发生放射性肺损伤的风险相比差异无统计学意义(P0.05)。结论本研究未发现北方汉族人群中TGFβ1和ATM基因单核苷酸多态性与放射性肺损伤发生相关。     

单中心近10年腹主动脉瘤1246例流行病学研究

目的 回顾性分析近10年中国医科大学附属第一医院收治的腹主动脉瘤（AAA）病人的流行病学特点，为研究近10年AAA流行病学变化趋势，以及为AAA的进一步预防和诊治提供依据。方法 纳入自2011年1月至2020年12月中国医科大学附属第一医院诊治的1246例AAA病人的病案资料，回顾性分析包括病人年龄、性别、就诊时间、就诊科室、首发症状、住院时间、住院费用、术式选择等信息，分析近10年AAA流行病学变化特点。结果 入院病人平均年龄为（66.9±10.5）岁，男女占比约为4∶1。男性AAA病人以同型半胱氨酸升高为主，女性以血脂升高为主。AAA病人的主要合并症为3级高血压（41.9%）、冠心病（31.1%）和合并髂动脉瘤（25.8%）。男性AAA合并髂动脉瘤比率明显高于女性（27.8% vs.17.8%，P＜0.01）。72.7%的AAA病人首诊原因为体检发现，其次是AAA破裂（18.7%）。AAA病人急诊与门诊就诊例数呈逐年升高态势，急诊与门诊就诊占比约为2∶3。65~69岁为现阶段住院病人主要年龄段。各年份男性占比约为80%，年龄段65~69岁为男性占比可达近90%。各年份腔内修复术（EVAR）是AAA的主要治疗方式，行EVAR治疗病人的例数和比例总体趋势逐年增加，行EVAR治疗的占比随病人年龄增加而逐渐增大。近10年AAA病人的病死率呈降低趋势，2015年后病死率总体维持在2%～3%，以男性为主，年龄段70~74岁的病死率最高为5.8%。AAA病人平均住院（17.0±16.4）d，平均住院费用为（11.3±10.7）万元。结论 近10年AAA住院病人有逐年增高趋势，主要患病人群为年龄＞60岁男性，男女临床特点有较大差异。采用EVAR治疗的占比逐年增加。对于老年AAA人群，尤其是年龄段65~69岁男性AAA病人，在AAA的防治过程中应给予更多关注。     

沈阳市社区高血压患者服药依从性现状及影响因素分析

目的了解沈阳市社区高血压患者服药依从性现状及其影响因素,为社区医疗机构开展积极有效的健康干预提供可靠的科学依据。方法于2009年4—9月,采用多阶段整群随机抽样的方法,在沈阳市市内五区抽取年龄为18岁以上的社区居民,通过问卷调查,选取自述患有高血压并进行药物治疗的837例病人为研究对象,分析其服药依从性及影响因素。结果 837例可评价服药依从性的患者中,服药依从性好者占33.9%,依从性差者最主要的不依从方式为不能按医嘱长期坚持服药(44.9%)。影响患者服药依从性的主要因素是高血压健康知识知晓程度,社会主观支持,积极应对方式以及不良生活事件影响(P0.05)。结论沈阳市社区高血压患者服药依从性较低,开展社区健康教育,加强家庭、社会对病人的主观支持水平,控制不良生活事件发生有助于提高服药依从性。     

PubMed收录禽流感相关文献的计量学分析和共词分析

目的明确禽流感文献分布特点和主要研究方向，探索禽流感的研究现状，为进一步的科学研究提供基础。方法运用文献计量学和共词聚类分析的方法对PubMed数据库收录的禽流感相关文献进行分析。结果确定了禽流感研究领域以Avian diseases为主的20种禽流感重要核心期刊、以Jean—YvesNau为首的8位多产作者及目前禽流感的主要研究方向：禽流感免疫学、人畜共患病、流感疫苗、A型流感病毒、A型流感病毒H5N1亚型。结论从文献计量的角度客观反映国内外禽流感的研究情况，为把握禽流感的研究现状和发展趋势奠定基础。     

UGT1A7基因多态与肿瘤遗传易感性的Meta分析

目的:根据已发表文献,综合评估尿苷二磷酸葡糖醛基转移酶1A7(UGT1A7)基因多态性与肿瘤易感性之间的关系.方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后在Stata 10软件中用Meta分析的方法,计算合并的OR值及95%CI,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.结果:共有国内外17篇合格文献纳入本研究,累计病例和对照数分别为3 081和5 426例.合并结果显示,携带UGTA7*3等位基因者患肿瘤的危险性是携带野生型UGTlA7*1等位基因型的1.38倍(95%CI=1.18～1.62,P<0.001),携带UGTA7*2等位基因可能与肿瘤的危险性无关.亚组分析显示,UGT1A7*3等位基因型与肝癌和结直肠癌的危险性升高有关.发表偏倚评估未发现明显的偏倚,敏感性分析显示结论稳定可靠.结论:UGT1A7*3等位基因型可能与肿瘤的易感性升高有关.     

学习风格分布情况对长学制临床医学专业流行病学教学的启示

近年来学生学习风格逐渐成为教育界研究的热点,学习风格的研究对于教师教学策略的选择也有重要意义。本研究采用Felder学习风格问卷,对中国医科大学临床医学专业七年制的部分学生进行横断面调查,探索学生的学习风格分布情况。结果显示学生在学习方式维度上以感觉型为主,在学习感官维度上以视觉型为主。学习风格在年龄和性别分布上差异无统计学意义。学习风格分布情况将为教师选择教学策略提供参考。     

Relationship between ERCC2 Polymorphism and Risk of Lung Cancer in Chinese Nonsmoker

Objective: Excision repair cross-complimentary group 2 (ERCC2) is one of the important DNA repair genes. ERCC2 codon 751 polymorphism has been shown to modulate cancer risk. We therefore assessed the relationship between the ERCC2 polymorphism and the susceptibility to lung cancer in nonsmoking females via a hospital-based case-control study. Methods: There were 105 lung cancer cases and matched healthy controls in this study. Information concerning demographic and risk factors was obtained, each person donated 2 ml blood for biomarker testing. ERCC2 genotypes were determined by PCR-RFLP method. All of the statistical analyses were performed with SPSS (v 12.0). Results: All of the subjects in this study were nonsmoking females in Shenyang. There was significant difference between the frequencies of ERCC2 polymorphism in cancer cases and controls (P<0.05). The frequencies of ERCC2 751 Gln allele were 6.2% in controls and 13.8% in cancer cases. The individuals with Lys/Gln Gln/Gln combined genotype were at an increased risk for lung cancer as compared with those carrying the Lys/Lys genotype (adjusted OR=2.80, 95%=CI 1.21?6.48). We analyzed the environmental risk factors for lung cancer in nonsmoking females. The cancer patients showed a higher prevalence of exposure to cooking fumes compared with controls (OR=2.44, P<0.05). Furthermore, an interaction between exposure to cooking fumes and the variant ERCC2 751 Gln allele on the risk of lung cancer was observed. Individuals with both risk genotype and exposure to cooking fumes had a higher risk of cancer than those with only one of them. Conclusion: The above findings indicate that the genetic polymorphism in the ERCC2 codon 751 is associated with the risk of lung cancer in nonsmoking females.     

伤害死亡的年龄分布特征及减寿评估

目的 评估伤害死亡的年龄分布特征及其对期望寿命前死亡的影响。方法 回顾性调查研究，基本信息来源于“辽宁省卫生统计年鉴1998年”及“各市居民病伤死亡原因报表”。结果 1998年间辽宁省6城市居民共死亡58227人，其中伤害死亡3661，占6.29%。伤害死亡更集中分布于青壮年，即集中于生产能力最活跃的年龄组人群。结论 伤害虽已成为我国人群死因构成比顺位中第5位的主要死亡原因。但伤害可能是导致期望寿命前死亡的最重要的原因，并因此对社会劳动生产力形成重大影响。     

朝鲜族聚居地区肝吸虫感染现状调查

肝吸虫病是严重危害人民健康的食源性寄生虫病之一,主要由于人体食入含有囊蚴的淡水鱼虾或被囊蚴污染的食品发病[1].为了解辽宁省盘锦市朝鲜族聚居地区人群及淡水鱼的肝吸虫感染现状,分析流行病学特征,于2007年进行了肝吸虫感染现状调查.     

应用ARIMA-GRNN模型对肾综合征出血热发病率时间序列数据的预测研究北大核心CSCD

目的阐述ARIMA-GRNN模型预测肾综合征出血热发病率的方法和步骤,探讨其在综合征出血热发病率预测中的应用。方法利用辽宁省1962-2008年的肾综合征出血热发病率时间序列数据作为训练集,建立ARIMA模型和ARIMA-GRNN模型,选取2009-2011年的数据作为检验集,评价模型的拟合和预测效果。结果 ARIMA(2,1,1)模型和ARIMA-GRNN模型拟合值的平均误差绝对值分别为1.14和0.77;预测值的平均误差绝对值分别为0.53和0.20。ARIMA-GRNN模型的拟合和预测效果均优于ARIMA模型。结论 ARIMA-GRNN模型能有效模拟、预测肾综合征出血热的发病疫情,具有较强的推广应用价值。