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111.
重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及安全性的研究 总被引:24,自引:2,他引:22
目的:探讨重组酵母乙型肝炎疫苗(YDV)对成人的免疫效果及安全性。方法:在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)三项指标均为阴性,体温正常的22-58岁的教师,随机抽取124名,按0、1、6个月程序,每剂5μg/0.5ml接种卫生部北京生物制品研究所生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。结果:免疫3、7、12个月时,抗-HBs阳转率分别为35.0%、83.3%、67.2%(P<0.01)。抗-HBs平均滴度分别为12.63mIU/ml;402.04mIU/ml、70.28mIU/ml(P<0.01);抗-HBs阳转率及其滴度均在7个月时达到高峰,以后又急剧下降。免疫后3、7、12个月时,女性抗-HBs阳转率和滴度均高于男性。但仅抗-HBs滴度在免疫后3个月时两者之间差异有显著性;小于35岁的抗体阳转率高于35岁以上组,但仅在免疫后12个月时两者之间差异有显著性;而该两个年龄组间的抗-HBs滴度差异无显著性;免疫3d后局部和全身未见不良反应。结论:重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性,其抗-HBs持续时间有待进一步观察。 相似文献
112.
目的 :选用巯基代谢产物做为服用大蒜素的客观指标 ,来判定胃癌高发现场综合干预实验中受试对象服药的依从情况。方法 :应用磷钨酸还原法测定受试对象尿液中巯基含量。结果 :服用大蒜素组尿液巯基含量为 10 4 1U ,明显高于未服用大蒜素组的 2 94U ,P <0 0 5。结论 :对大规模人群干预实验中受试对象的生物样品中药物的代谢产物进行测定具有可行性 ,是一种重要的质量控制方法 相似文献