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1.
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在武汉自2019年12月爆发以来,发展迅速,短期内蔓延至全球多个地区,引起国内外的广泛关注。目前疫情得到有效控制,与传统医学的积极介入相关,特别是对重症及危重症患者救治方面体现出其独特优势。疫情发生以来,各民族医基于本民族医药理论,对COVID-19的认识和防治措施建言献策;优选个体化传统医学处方"扶正"患者个体内环境,结合"消灭"疫病产生、传播的土壤、空间等环境因素,为尽快战胜疫情,保障一方人民的生命健康贡献各自力量;建议立项挖掘、整理、研究、开发民族医药预防和治疗"瘟疫"的医疗机构制剂,为预防和治疗今后可能会频繁发生的各种病毒导致的"瘟疫"做好充足准备,护佑人类健康。 相似文献
2.
目的探讨268例急诊内科昏迷患者的死亡原因及抢救成功率、正确诊断率。方法回顾性分析2011年1月-2012年12月阿勒泰地区内一科收治的268例老年昏迷患者临床资料、总结268例急诊内科昏迷患者的发病原因、死亡原因及抢救成功率,正确诊断率。结果 268例昏迷患者抢救成功216例、抢救成功率为80.60%、在入院后12h内正确诊断200例、正确诊断率为74.63%、在入院后72h内正确诊断238例、正确诊断率为88.81%。268例患者导致昏迷的患者按发病原因由高到低依次为脑血栓(68/25.37%)、脑出血(42/15.67%)、药物中毒(41/15.30%)、有机磷中毒(35/13.06%)死亡原因由高到低依次为脑血栓(17/25.00%)、脑出血(12/28.57%)、有机磷中毒(11/31.43%)、药物中毒(9/21.95%)。结论昏迷患者病因复杂、快速而准确的诊断及治疗、可有效提高患者的抢救成功率。 相似文献
3.
4.
5.
《European journal of medical genetics》2020,63(4):103796
Hearing loss is the most prevalent sensorineural disorder which can be caused by genetic factors in more than half of the cases. GJB2 mutations with the frequency of 18.7% are the most common cause of autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in the Iranian population. The aim of the current study was to genotype 100 healthy individuals for eight microsatellite markers flanking the GJB2 gene, and to study markers on ten blastomeres using semi-nested PCR and Whole-genome amplification (WGA). All microsatellite markers within 1 Mb flanking the GJB2 gene were identified. From the identified markers, four with potentially high heterozygosity values were selected. The heterozygosity indices of four newly discovered markers and four previously reported markers were calculated. The markers and the GJB2 gene were also validated on single lymphocytes and blastomeres. Totally, 77 alleles were observed in eight loci. D13S046 showed the highest polymorphism and D13S141 showed the lowest. The observed heterozygosities of all markers, except D13S141, were higher than 50%. All single cells were genotyped successfully by the two techniques. Our findings indicate a high degree of polymorphism of the selected markers. Due to the high rate of successful amplification of markers in all ten blastomeres and the low level of allelic drop out (ADO), a combination of these eight microsatellite markers in conjunction with direct mutation detection is suggested for performing preimplantation genetic diagnosis (PGD) of hearing loss due to GJB2 mutations. 相似文献
6.
目的调查特应性皮炎(AD)患者生活质量、焦虑、抑郁情况及其影响因素,为提高AD患者生活质量提供相应理论支持。方法采用手机扫描二维码登陆腾讯问卷平台,填写皮肤病生活质量指数(DLQI)和焦虑(SAS)、抑郁(SDS)程度自评表,对527例AD患者进行问卷调查,评估其生活质量与焦虑抑郁心理特征,使用方差分析和logistic回归分析其影响因素。结果问卷调查结果通过logistic分析,生活质量主要影响因素包括年龄、学历、职业;中-高度焦虑症主要影响因素为民族、婚姻;中-高度抑郁症主要影响因素是婚姻状况、学历。皮肤病生活质量影响程度,焦虑程度和抑郁程度三者进行Sperman秩相关分析显示,三者两两正相关。结论AD影响患者生活质量,并且给患者心理带来严重的负面影响。 相似文献
7.
目的:分析哈萨克族健康体检人群尿酸与糖、脂代谢关系。方法收集2012年1月-12月哈萨克族健康体检人员的血液,检测其生化指标并进行统计分析。结果哈萨克族健康体检人群中高尿酸血症的检出率为10.5%,高胆固醇血症的检出率为13.9%、高甘油三酯血症的检出率为39.5%、高血糖的检出率为11.9%。哈萨克族男性和女性甘油三酯、尿酸、总胆固醇和空腹血糖水平以及高尿酸血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高血糖的检出率均表现出性别差别(P <0.05)。与其他民族不同哈萨克族女性甘油三酯水平和高甘油三酯血症的检出率差别均高于男性(P <0.05)。高尿酸组和正常人群组相比较,尿酸、糖脂代谢指标水平以及高尿酸血症、高脂血症、高血糖等代谢性疾病的检出率也均高于对照人群。结论受检人群尿酸和糖、脂代谢表现出性别差别和民族特点,而且受到尿酸代谢的影响,糖脂代谢指标也向对机体不利的方向发生变化,糖、脂代谢紊乱的发生率也增加。因此通过改变生活方式和膳食习惯及早控制尿酸水平和高尿酸血症的发病率,对于减少哈萨克族人群糖、脂代谢紊乱以及由其引发的心脑血管疾病和糖尿病的发生具有重要的意义。 相似文献
8.
目的:观察金属硫蛋白(metallothionein,MT)驱铅片(MT驱铅片)对铅中毒儿童血铅水平和血锌、铁、钙、镁、铜含量及血红蛋白(Hb)的影响。方法:将240例铅中毒儿童随机分为两组,实验组口服MT驱铅片,对照组口服安慰剂普通蛋白片。口服MT驱铅片或安慰剂1个月和2个月后,检测两组儿童的全血铅水平和全血锌、铁、镁、钙、铜及血红蛋白含量。结果:实验组儿童服用MT驱铅片2个月后血铅水平(65±16)μg/L,明显低于对照组(112±24)μg/L(P0.01);实验组血锌、铁、镁含量明显升高(P0.05),而血钙、血铜水平无明显改变(P0.05);治疗后,实验组血红蛋白明显升高(P0.01)。实验组118例患儿红细胞与细胞计数、心电图及肝肾功能,在治疗前后均无明显改变(P0.05)。结论:服用MT驱铅片可以降低铅中毒儿童血铅水平,并使体内元素保持平衡,同时还可升高血红蛋白,对铅中毒儿童是安全、有效的。 相似文献
9.
10.
目的探讨高表达CXCL12、IGF1胃癌组织临床病理特征及预后,为临床胃癌的诊断和治疗提供依据。
方法回顾性分析2012年3月至2015年3月81例进行手术切除的81例胃癌患者临床资料,采用免疫组织化学(IHC)方法检测患者癌组织与癌旁组织(距离癌组织1 cm)及正常组织中CXCL12与IGF1表达水平。数据以SPSS20.0统计分析,CXCL12与IGF1在不同胃组织中表达水平以例数(%)表示,采用χ2检验;使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,使用Log\\rank法比较生存曲线之间的差异,以P<0.05为差异有统计学意义。
结果胃癌组织中CXCL12(53.1%)、IGF1(49.4%)表达水平明显高于癌旁组织(40.7%,39.5%)与正常组织(7.4%,8.6%), P<0.05;高表达CXCL12(中位生存时间为13个月)、IGF1(中位生存时间为17个月)胃癌患者生存时间明显较低表达(中位生存时间分别为64、65个月)患者,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论CXCL12、IGF1在胃癌中表达水平显著高于正常组织和癌旁组织,可能作为胃癌诊断的依据,高表达CXCL12、IGF1胃癌患者恶性程度较高、较易出现转移,患者预后较差。 相似文献