四嗪二甲酰胺抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡的研究

目的观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡作用。方法将不同浓度的ZGDHu-1与HepG2细胞在体外培养,用台盼蓝染色、MTT法、5′-溴-2′脱氧尿苷(B rdu)-ELISA法观察ZGDHu-1对HepG2细胞增殖的抑制作用;用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记、Ho-echst33258荧光染色和ELISA法测定DNA片段等技术检测细胞凋亡。结果ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖和活力,呈现作用时间和剂量的量效关系。HepG2细胞与ZG-DHu-1作用后,大部分细胞阻滞于G2-M期;出现典型的细胞形态改变,DNA片断化,亚G1峰检出并增加,Annexin V+/PI-表达升高,细胞内DNA片段含量增加,Hoechst33258荧光染色后出现凋亡细胞的特征性改变等均证实ZGDHu-1能诱导HepG2细胞凋亡。结论ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖,并可诱导其细胞凋亡。     

姬松茸多糖的分离纯化与理化性质研究

姬松茸Agaricus blazei Murill又叫巴西蘑菇,是一种珍贵的药食兼用真菌[1],其子实体中含有多种具有高抗肿瘤活性[2~5]和刺激T细胞作用[6]的多糖。但热水浸提得到的是各种多糖组分的混合物,而不同的多糖的生物活性是不同的,为了研究各种多糖组分的性质,本研究采用分级醇沉、凝胶     

医用敷料质量控制的探讨

目的：以国标GB-2828—87为依据，建立建全医用敷料的标准检测工作。方法：根据产品的技术要求与质量特性值，确定合格判断标准（关键0．65、主要1．0、次要2．5）、检查水平（AQL）及外观质量检查方案。结果：能保证与提高医用敷料的质量，杜绝伪劣产品在医药市场流通。结论：本法客观、科学、合理，适用于医院，医药流通领域及卫生材料厂医用敷料质量控制，也适用医药包装材料的抽查。     

HPLC-MS/MS法测定人血浆中的左西孟旦及其主要代谢物

建立快速、 灵敏、 易操作的LC-MS/MS法测定人血浆中的左西孟旦及其代谢物OR-1855和OR-1896的浓度。根据待测物的不同性质， 采用两套液相色谱系统和电离方式分别测定人血浆中的左西孟旦和代谢物OR-1855、 OR-1896。测定左西孟旦时， 用瑞舒伐他汀为内标， 血浆样品经甲醇沉淀蛋白， 以甲醇-15 mmol·L^-1醋酸铵-甲酸(55∶45∶0.02， v/v/v)为流动相， Capcell MG III C₁₈柱(35 mm×2.0 mm ID， 3 μm)进行分离， 采用电喷雾电离源，以选择反应监测(SRM)方式进行负离子检测。测定代谢物OR-1855和OR-1896时， 用多索茶碱为内标， 血浆样品经乙酸乙酯萃取， 以甲醇-15 mmol·L^-1醋酸铵-甲酸(65∶35∶0.1， v/v/v)为流动相， Zorbax Extend C₁₈柱(150 mm×4.6 mm ID， 5 μm)进行分离， 采用电喷雾电离源， SRM方式进行正离子检测。测定血浆中左西孟旦方法的线性范围为0.10～50.0 ng·mL^-1， 定量下限可达0.10 ng·mL^-1； 测定血浆中代谢物OR-1855和OR-1896方法的线性范围均为0.20～100 ng·mL^-1， 定量下限均可达0.20 ng·mL^-1。本方法专属性好， 准确、 快速， 适用于左西孟旦注射液的临床药代动力学研究。     

聚β—羟基烷酸酯共混改性研究进展

聚β－羟基烷酸酯作为一种生物降解、生物相容的微生物合成材料，具有广阔的应用前景，但其成本高、质脆，特别是加工温度区间窄，大大限制了其应用。就宾结构特点，质脆的原因，共混改性的手段、尤其是近几年混改性的进展作了综述。     

用固定化生长微生物细胞改善氨基酸调味液品质

利用固定化生长的酵母细胞和黑曲霉菌丝体 ,对酸法水解的氨基酸水解液进行发酵 ,除去水解液异臭味 ,使调味液的口味和风味得到明显改善 ,产品既有氨基酸调味液的特点 ,又具有酱油的风味     

医院信息化供应室管理系统的设计

为了加速医院信息化管理的进程，笔者分析了供应室系统结构和工作流程，设计了浙江大学医学院附属第二医院的供应室管理系统，为高效管理供应室提供了系统平台。     

抗癌活性化合物黄酮的合成研究

目的探索操作简单、收率高的抗癌活性化合物黄酮的合成方法。方法研究路易斯酸催化1-(2-羟基)-3-芳基-1,3-丙二酮环合的反应条件。结果在温和条件下,使用Ga(OTf)3催化1-(2-羟基)-3-芳基-1,3-丙二酮的环合反应,收率高、副反应少。结论该方法应用前景广阔。     

辛伐他汀缓释片制备及体外释放研究

目的制备辛伐他汀凝胶骨架缓释片,对影响药物释放的因素进行考查。方法采用紫外分光光度法测定其体外释放度,应用湿法制粒压片法制备缓释片,以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料,考察了HPMC规格、用量及其它辅料对药物释放的影响,并进行了正交实验优化及处方和制备方法的验证。结果辛伐他汀缓释片的体外释放受HPMC规格、HPMC用量、粘合剂种类的影响,选择HPMC（K15M）为骨架材料,其与主药质量比为1.5∶1,所制缓释片能持续释药12 h,批间重现性良好。结论该制剂处方合理,制备方法可行,具有良好的缓释效果。