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目的:分析"十大皖药"铜陵凤丹示范基地建设现状,促进其持续健康发展。方法:总结铜陵凤丹示范基地建设中存在的问题,提出相应对策。结果:铜陵凤丹产业示范基地建设存在的问题主要有种植集约化、规模化程度不高;原种保护意识不强;药用凤丹质量标准亟待提高等。应结合实际,因地制宜,发展优质种源,提升竞争优势;规范检测,提高质量标准,提升药材品质;加强宣传,弘扬传统文化,提升品牌价值。结论:应紧紧围绕铜陵凤丹"安徽四大名药"的药用价值,加强中药材专业技术人才培养,产学研通力合作,对示范基地实行动态管理,确保"十大皖药"示范基地建设取得实质性成果。 相似文献
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普拉曲沙为首个治疗外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)药物,适用于复发或对其他化疗药物治疗无效的PTCL患者。本文通过检索文献,对普拉曲沙的作用机制、药动学、药理作用、临床评价及不良反应等方面进行了综述,为临床用药提供参考。 相似文献
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桂花的化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定,从桂花醇提溶液的乙酸乙酯萃取部分,分离并鉴定了32个化合物,分别为boschniakinic acid(1),ursolaldehyde(2),augustic acid(3),2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28酸(4),5-羟甲基-2-呋喃甲醛(5),异高山黄芩(6),6,7-二羟基香豆素(7),2α-羟基齐墩果酸(8),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),D-阿洛醇(10),5,4’-二羟基-7-甲氧基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(11),5,7-二羟基色原酮(12),羽扇豆醇(13),柚皮素(14),乙酰氧基齐墩果酸(15),绿原酸(16),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(17),齐墩果酸(18),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(19),3’,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮(20),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(21),对羟基桂皮酸(22),丁香脂素(23),3,4-二羟基苯乙酮(24),β-谷甾醇(25),对羟基苯乙酸乙酯(26),苯甲酸(27),咖啡酸(28),贝母兰宁(29),对羟基苯乙酸(30),对羟基苯乙酮(31),对羟基苯乙酸甲酯(32)。其中,除化合物2,4~5,8~11,13,15,18,20,25,27外,其余化合物在桂花中均为首次分离。 相似文献
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目的研究不同采收期女贞子中代表性黄酮成分木犀草素和芹菜素量的变化规律。方法采用HPLC法测定了7个采收期女贞子中木犀草素和芹菜素含量。色谱柱为Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三氟乙酸(53∶47,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm。结果不同采收期女贞子中木犀草素和芹菜素量的变化与采样时期具有相关性,从8月20日至12月23日总体呈波动逐渐下降趋势,两成分的含量由68.50μg/g、34.22μg/g分别下降至25.52μg/g、13.74μg/g,下降了近2/3。结论木犀草素和芹菜素含量最高的时期在9月10日。 相似文献
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目的:研究提取菊叶中多糖的工艺,并建立菊叶中多糖的含量测定方法.方法:依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、95%乙醇、50%乙醇进行除杂,后分别用超声提取法和水浴回流提取法提取多糖,并对多糖进行脱色、脱蛋白处理,90%乙醇醇沉后抽滤、干燥得精制多糖.以紫外可见分光光度法检测多糖含量.结果:超声提取和水浴回流提取所得多糖平均含量分别为5.52%,7.66%,平均加样回收率为96.32%.结论:菊叶中多糖含量较高,含量测定方法稳定、重现性较好. 相似文献
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目的:研究胃舒灵对胃肠功能及大鼠胃黏膜保护作用的影响.方法:本文采用脾虚大鼠模型小肠运动实验、大鼠幽门结扎应激溃疡模型实验及氨水致大鼠慢性萎缩性胃炎实验,考察胃舒灵对脾虚大鼠小肠运动功能、大鼠幽门结扎应激溃疡胃酸、胃结合黏液、胃蛋白酶及氨水致大鼠慢性萎缩性胃炎黏膜保护因子前列腺素(PGE2)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、和丙二醛(MDA)影响.结果:胃舒灵可显著增强脾虚大鼠小肠蠕动,加速炭末在小肠中的推进;能明显提高胃结合黏液量(P<0.05),降低胃蛋白酶活性;可使氨水致慢性萎缩性胃炎大鼠血清中PGE2、NO、SOD的含量有升高,MDA含量明显减少,且有显著性差异(P<0.01).结论:胃舒灵能增强脾虚大鼠小肠蠕动,提高黏膜保护因子PGE2、NO、SOD的含量,降低MDA的含量,抑制胃酸分泌,增加胃结合黏液和胃黏膜血流量,减少脂质过氧化,发挥胃黏膜保护作用. 相似文献
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LC-MS分离鉴定头孢地嗪热降解的异构体杂质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立应用高效液相色谱-串联质谱技术快速鉴定头孢地嗪中异构体杂质的方法。方法:以5 mmol.L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,经C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,通过串联ESI质谱在线检测,获得相关的色谱和质谱信息。结果:在所建立的条件下,头孢地嗪及其异构体杂质获得有效分离,头孢地嗪、反式异构体及Δ3异构体的保留时间分别为11.38,14.26,10.95 min,通过质谱中特征碎片离子的差异可区分反式异构体及Δ3异构体。结论:本法可快速、准确地分离鉴定头孢地嗪中的反式和Δ3异构体杂质,进而可以对药品质量进行质量控制。 相似文献
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目的 采用HPLC测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm), 以2%的醋酸-乙腈(65∶35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果 甘草酸单铵在80~800 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.9%。结论 该法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定。 相似文献