血清蛋白电泳图谱分型及临床意义

血清蛋白电泳是临床生化检查的重要项目之一,对于多种疾病的辅助诊断、病情判定及疗效观察都有一定意义。     

辐射促脂质体介导的IGF-1R反义寡核苷酸对胰腺癌细胞抑制的实验研究

用辐射促转染方法，将脂质体(lipfectin)介导的胰岛素样生长因子．1受体反义寡核苷酸(IGF-1 R ASON)导入胰腺癌细胞(PC-3)，以观察体外PC-3细胞的生长抑制及凋亡情况，以及裸鼠移植瘤的体内抗瘤效果，为胰腺癌的基因治疗提供依据。     

大,巨型垂体腺瘤的手术入路选择

自１９９０年以来收治直径在２－５．６ｃｍ的大、巨型垂体腺瘤３３例。依肿瘤生长形态与扩展范围将其简略分为三种类型。Ａ型：瘤体位于鞍内或侵入蝶窦；Ｂ型；瘤体呈椭圆形或哑铃向鞍上扩展，三脑室明显移位抬高；Ｃ型：瘤体巨大侵入三脑室阻塞室间孔或明显的鞍周扩展。     

医用电子直线加速器辐射与防护简介

近些年来,随着肿瘤放疗事业的发展,医用电子直线加速器在医学上的应用越来越普及,数量越来越多.随着加速器的普及和数量的增多,加速器的辐射危害和辐射防护已成为医院关注的重要问题.本文简要介绍医用电子直线加速器的辐射及其防护设计的一些设想.1.医用电子直线加速器的辐射危害医用电子直线加速器的能量大都在几十兆电子伏之下,因此属低能加速器.低能加速器的辐射主要     

用核糖体RNA ITS区序列寡核苷酸探针鉴定临床常见真菌

目的：建立一种快速鉴定临床常见真菌菌种的方法。方法:选取真菌核糖体RNA的ITS区为靶基因，设计通用引物和种特异性探针，将3个属的6种临床常见真菌(白色念珠茵、热带念珠茵、光滑念珠茵、新型隐球菌、烟曲霉和黄曲霉)的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上；用标记生物素的真菌通用引物扩增11种医学真菌DNA，产物与固定在膜上的探针杂交。结果：通用引物可以扩增所试11种医学重要真菌的DNA，扩增片段长度约为560bp。6种真菌扩增产物只与其对应的探针杂交。结论：此方法快速、简便、特异，适合常规实验室开展。     

伴糖尿病的白血病骨髓移植成功（附1例报告）

伴糖尿病的白血病骨髓移植成功（附１例报告）军事医学科学院附属医院王波，曹履先，刘惠兰，胡亮钉，江岷糖尿病（ＤＭ）或葡萄糖耐量异常（ＩＧＴ）对骨髓移植（ＢＭＴ）的成功加大了难度。我院１例伴ＤＭ的白血病ＢＭＴ成功报告如下：１病例介绍患者，女，４３岁。因关...     

大剂量化疗加自身外周血干细胞回输治疗复发性恶性淋巴瘤一例报告

大剂量化疗加自身外周血干细胞回输治疗复发性恶性淋巴瘤一例报告魏连军，张伟京，俞受程（北京军事医学科学院附属医院１０００３９）１病史介绍病人，男性，３０岁。１９８９年９月因颈部肿块在郑州某医院就诊。肿块穿刺活检见Ｒ－Ｓ细胞，胸片示前上纵隔明显增宽，诊断...     

胃癌DNA异倍体的临床意义及其与癌基因扩增的关系

应用流式细胞术（FlowCytometry，FCM）分析细胞的DNA含量，可以反映细胞的增殖状况。异常的DNA含量（异倍体，ane－uploid）已在许多人类肿瘤中被证实。在乳腺癌，肺癌，膀胱瘤，卵巢癌及结直肠癌，异倍体已被认为是有价值的预后指征[1]，而异倍体与胃癌预后的关系仍存在不同意见［2］。基因扩增是通过基因数量来调节基因表达的一种方式。有关胃癌癌基因扩增与DNA倍体的关系目前尚未见报道。本文分析41例胃癌DNA倍体变化，并探讨了癌基因c－myc，c－erbB－2，EGFR扩增与DNA倍体变化的关系。材料和方法1．病例资料41例原发性胃癌…     

人骨髓间质干细胞体外扩增和向内皮细胞定向诱导分化的研究

目的：体外分离、扩增成人骨髓间质干细胞（MSCs）和向内皮细胞（ECs）定向诱导分化，开辟心血管组织工程种子细胞的新来源。 方法： 采用Percoll(1 073 g/L)从正常成人骨髓中分离出MSCs，纯化和扩增后流式细胞仪鉴定其纯度；用血管内皮生长因子(VEGF)诱导MSCs向ECs分化，Ⅷ因子(vWF)免疫组化和透射电镜(TEM)鉴定细胞性质。 结果： 5.0×105个MSCs在体外扩增15代后，获得8.0×1012个MSCs，扩增了约1.6×107倍；MSCs在加入VEGF诱导培养大约14-21 d，80%-90%的诱导细胞对Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应；TEM可观察到胞浆内有Weible-palade小体，证实为ECs。 结论： 成人骨髓MSCs在体外具有定向诱导分化为ECs的潜能，这为心脏组织工程瓣体外构建, 尤其是在小儿先天性心脏病组织工程研究中种子细胞的来源提供了可能性。     

脐血CD34+细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的实验研究

目的：建立利用人造血干／祖细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的方法，为研究T细胞生物学特性及细胞免疫提供技术平台。方法：MACS方法分离人脐带CD34^ 细胞接种到人胎儿胸腺基质单层细胞上，IMDM液体培养基含20％人AB血清并加入FL、IL-12、IL-7和IL-2细胞因子组合，于培养7、14、21、28、35、42天取非贴壁细胞利用流式细胞仪对细胞表型进行检测，并进行细胞形态学分析。结果：2周后，CD4^ CD8^ 非成熟T淋巴细胞占细胞总数的0．3％-13．3％，4-5周CD4^ CD8^ T淋巴细胞达到高峰占16．6％-26．5％，且CD3^ CD4^ CD8^ 和CD3^ CD4^-CD8^ T淋巴细胞逐渐增多，6周后达26．5％～64．9％和11．6％-38．9％。培养成熟的T淋巴细胞经PHA IL-2刺激后瑞氏染色鉴定可见大原始淋巴细胞存在。结论：利用人脐血CD34^ 在体外人胎儿胸腺基质单层细胞上加FL、IL-12、IL-7和IL-2细胞因子组合条件下，可诱导分化出T淋巴细胞，并且培养的T细胞对有丝分裂素刺激有增殖反应。