亳州地区384例手足口病患儿肠道病毒实时RT-PCR检测结果分析

目的 针对2009-2011期间亳州市各区县上报市CDC的手足口病临床诊断病例,进行病毒学检测和鉴定,以了解亳州地区手足口病的流行规律,为手足口病的预防控制及诊断治疗提供科学依据.方法 临床诊断为手足口病患儿的咽拭子标本384份,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法进行肠道病毒EV71、CoxA 16、非EV71、非CoxA16的其它肠道病毒的检测.结果 经检测,EV71感染159例,CoxA16感染94例,非EV71、非CoxA16感染29例,EV71合并CoxA16感染79例,EV71合并其它22例,CoxA16合并其它2例,EV71、CoxA 16合并其它感染1例.感染的主要病毒种类为EV71病毒,其次为CoxA16病毒,亳州市各县区发病无明显的地域差别;此病的高发季节在春夏季;年龄以1～3岁为主;男性多于女性,但差异无统计学意义.结论 引起亳州地区2009-2011年间手足口病的主要病原体为EV71病毒和CoxA16病毒.     

几种以牛蒡根为原料造假中药饮片的经验鉴别

目的了解目前以牛蒡根为原料造假的中药饮片品种情况,为药品监督部门和广大中药工作者提供鉴别信息和依据.方法采用外观性状及水试法等经验鉴别法将假冒中药饮片鉴别区分开来.结果方法快速简便,便于药品监督部门及广大中药工作者对假劣丹参、黄芩及木香的快速鉴别.     

党参药材不同提取方法的比较研究

目的通过不同提取方法的比较,确定党参的提取方法.方法比较冷浸法、甲醇热回流法、索氏回流法和超声提取法,采用高效液相色谱法测定党参炔苷含量.结果建立高效液相色谱法测定条件,测得同一党参样品用上述四种方法所得党参炔苷的含量,分别为冷浸法0.507mg.g-1,甲醇热回流法1.013mg.g-1,索氏回流法0.929mg.g-1,超声提取法0.733mg.g-1.结论确定党参的最佳提取工艺为甲醇热回流法,优选得到的工艺简便易行,稳定性好.     

几种硫酸镁加重中药材及饮片的快速鉴别

目的建立一种快速、简便的中药材及饮片中硫酸镁加重粉的鉴别方法。方法经验鉴别法:眼看、手捏、嘴尝,理化鉴别法:氯化钡试液和氢氧化钠、碘试液理化反应进行快速鉴别。结果从加重的中药材及中药饮片中可以检测出硫酸根离子和镁离子。结论本方法快速、有效、准确,适用于绝大部分中药材及饮片中硫酸镁加重粉的定性检测。     

脑卒中后急性期抑郁症及相关因素分析

目的 探讨脑卒中后急性期抑郁症的发生率及相关因素.方法 对178例脑卒中急性期患者采用自制的一般情况调查表.汉密尔顿抑郁量表进行调查评分,通过头CT或MRI进行卒中病灶定位,并根据改良的爱丁堡斯堪的那维亚神经功能缺损评分表(SSS)对急性期进行评分,日常生活能力量表判定日常生活能力.结果 脑卒中后抑郁的发生率为38.8%,脑卒中后抑郁严重程度以轻中度者居多(86.9%),脑卒中后抑郁相关因素有文化程度高、经济条件差、病灶部位、神经功能缺损及日常生活能力受限.结论 脑卒中后抑郁有较高的发生率,脑卒中后抑郁与文化程度高、经济条件差、病灶部位、神经功能缺损程度及日常生活能力等密切相关.     

颈部扩张皮瓣用于下面部瘢痕修复

目的:探讨颈部扩张皮瓣用于下面部瘢痕修复的效果.方法:将扩张器置于颈部扩张3-5个月,然后,将扩张的皮瓣向头侧铺展来修复下面部瘢痕包括上唇瘢痕.在扩张皮瓣上对应口的位置开个洞以修复口周瘢痕.结果:从2004年1月至2009年1月,我们用颈部扩张皮瓣修复下面部瘢痕患者8例.有6例患者扩张皮瓣存活良好,有2例患者,扩张皮瓣...     

新生儿气胸26例诊断及治疗体会

目的探讨新生儿气胸早期诊断及治疗体会。方法对26例新生儿气胸的临床资料进行回顾性分析。结果 26例气胸患儿均有肺部原发疾病,病理性气胸14例,自发性气胸6例,医源性气胸6例。其中14例予以胸腔穿刺排气,5例给予胸腔闭式引流,余采取保守治疗。除2例病人合并多脏器功能衰竭死亡,1例合并全身皮下气肿家人放弃外,余皆痊愈出院。结论新生儿气胸大多继发于肺部感染,正确复苏、正规吸痰操作、积极预防新生儿窒息和肺部感染,避免不当的气道加压可防止气胸的发生。     

经桡动脉途径介入治疗急性冠脉综合征256例

目的 评价经桡动脉途径介入治疗急性冠脉综合征的的可行性、有效性和安全性.方法 2007年7月到2010年10月我院共有256例急性冠脉综合征患者在我院行介入治疗,回顾性分析其介入治疗效果,包括经桡动脉穿刺成功率,PCI即刻成功率,主要心脏不良事件(MACE,包括急性心肌梗死、死亡或急诊CABG等),无复流或慢血流和出血...     

治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药：免疫偶联物belantamab mafodotin

belantamab mafodotin（BLENREP）是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。临床试验表明,belantamab mafodotin具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。本文主要对belantamab mafodotin的作用机制、用法用量、药动学、临床研究及不良反应等方面进行介绍,以期为临床用药提供一定的参考。